Clin Cancer Res：CMV特异性T细胞治疗胶质母细胞瘤
巨细胞病毒(CMV)抗原在胶质母细胞瘤中存在，但在正常脑组织中不存在，使其成为治疗胶质母细胞瘤的理想的免疫学靶点。
MedSci原创 - 替莫唑胺，胶质母细胞瘤，巨细胞病毒，CMV特异性T细胞 - 2020-08-03
Blood：T细胞免疫表型的深度分析可预测HCT受体CMV再激活的风险
CMV是进行造血细胞移植（HCT）的患者最常见的病毒感染。研究人员对CMV特异性T细胞进行深度表型分析，来预测异体HCT后的CMV预后。研究人员通过13色流式细胞仪，在临床3个不同的CMV血清阳性的HCT患者亚组中，研究体外CD8+T细胞在应对CMV-pp65多肽刺激时的产生细胞因子。这3个亚组分别是1）精选对照（EC，19例）：无CMV DNA；2）自然对照（SC，16例）：无抗病毒治疗即自愈的
MedSci原创 - CMV，HCT，CD8+T细胞 - 2019-01-10
翘首以待 : 异基因造血干细胞移植领域首部CMV管理专家共识来了！
《异基因造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染管理中国专家共识（2022年版）》的发布将为临床应对CMV感染挑战、守护异基因造血干细胞移植患者预后提供积极指导。
推医汇 - 异基因造血干细胞移植，巨细胞病毒 - 2022-09-06
“主动预防”破解CMV感染挑战，来特莫韦为移植手术保驾护航
新型管理模式，不仅给造血干细胞移植成功提供了强有力的支持，还将这种病毒的防控端口从被动治疗前移到前端主动预防治疗。
梅斯医学 - 2022-08-03
Clinica Chimica Acta：CMV抗原特异性酶联免疫斑点法的建立的初步研究
在中国，巨细胞病毒的流行率很高，其感染可能导致灾难性的后果。细胞免疫是病毒控制的主要机制。本研究探讨了在流行区不同感染状态患者中巨细胞病毒抗原特异性酶联免疫斑点法的应用效果。 研究人员纳入结果可靠的28例进行统计分析。提取外周血单个核细胞，分别用巨细胞病毒磷酸蛋白65或直接早期蛋白-1抗原刺激。计算斑点形成细胞(SFCs)，评价抗原诱导的细胞免疫应答。
MedSci原创 - 特异性酶联免疫斑点法 - 2020-03-01
Ear Hear：先天性CMV相关的听力损失：脑成像能够预测听力结果么？
先天性巨细胞病毒(cCMV)感染不仅是儿童非遗传性感音神经性听力损失的主要原因，还与中枢神经系统异常有关。影像学诊断在对cCMV感染患儿听力损失的无创诊断中具有潜在价值。近日发表在Ear Hear期刊
MedSci原创 - 巨细胞病毒，听力损失，脑成像 - 2020-08-27
BMC Infect Dis：CMV基因组变异与有症状的感染和听力损失相关性研究
尽管已有大量的研究，鉴定疾病风险增加的CMV感染儿童的临床或者实验室标记仍旧还没有鉴定。研究包括了从30个从婴儿尿液中提取的CMV DNA样。研究人员对
MedSci原创 - 听力损失，巨细胞病毒，基因组 - 2020-01-01
Haematologica：CMV阳性AML异基因移植后吗替麦考酚酯预防的生存较差
CMV血清学阳性AML患者行MUD HCT时应避免使用MMF联合CNI预防GVHD。
聊聊血液 - CMV，AML，吗替麦考酚酯，异基因移植 - 2024-03-11
Otolaryngol Head Neck Surg：先天性CMV致单侧听力损失患者的听力稳定性如何？
确定了纵向追踪的先天性巨细胞病毒（cCMV）导致的单侧听力损失患者群体的双耳进行性听力损失的发生率和严重程度。
MedSci原创 - CMV，听力损失，听力稳定性 - 2022-03-03
Clin Immunol：移植前免疫评估可以鉴别肾移植受者在移植后有发生CMV感染的风险
评估CMV特异性T细胞免疫可能是预测实体器官移植后CMV感染的有用工具。本项前瞻性研究调查了CD4和CD8 T细胞对CMV pp65和IE-1抗原的反应，研究结果已在线发表于J Hosp Infect
MedSci原创 - 肾移植，CMV感染 - 2020-10-04
缬更昔洛韦治疗先天性CMV相关感音神经性耳聋的最佳用药时机？
这项研究探索了在患儿出生1个月后开始应用缬更昔洛韦治疗能否有利于患儿的听力结局。
儿科学界 - 巨细胞病毒，缬更昔洛韦，感音神经性耳聋 - 2024-03-03
NEJM：缬更昔洛韦治疗先天性CMV感染
已有研究表明对于有症状的先天性CMV感染，使用更昔洛韦静滴6周，在婴儿6月时其听力得到改善，但是随着时间的推移，其效果会减弱。因此D.W.Kimberlin等人进行了一项随机、安慰剂对照试验，探究缬更昔洛韦治疗先天性CMV MedSci原创 - 更昔洛韦，缬更昔洛韦，CMV - 2015-03-10
NEJM：抗病毒药物letermovir能明显降低同种异体造血干细胞（allo HSCT)成人受者的CMV感染事件
研究结果显示全因预防失败事件随letermovir剂量增加而减少。与安慰剂相比，60 mg/d的 letermovir对全因预防失败事件比例分别为48%和64%(P=0.32)，而120 mg剂量下事件为32% (P=0.01)，240 mg剂量下为29%(P=0.007).生存曲线分析同样显示240 mg的 letermovir能显著减少全因预防失败事件
MedSci原创 - 抗病毒药物，造血干细胞，III期临床试验，letermovir - 2014-07-28
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