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Dig Liver Dis:炎症性肠病患者接受医学访谈对使用英夫利昔单抗决定的影响

2020-3-14

[消化, 报道] Dig Liver Dis:炎症性肠病患者接受医学访谈对使用英夫利昔单抗决定的影响

为了减轻医疗保健支出的负担,有人建议在炎症性肠病(IBD)患者从英夫利昔单抗的起始者转为使用生物仿制药。本项研究旨在探索胃肠病学家访谈对IBD患者接受从英夫利昔单抗生物原药转向其生物仿制药CT-

年终盘点:2019年消化领域重磅级亮点研究成果丨梅斯医述评

2019-12-23

[消化, MedSci动态, 医学科普] 年终盘点:2019年消化领域重磅级亮点研究成果丨梅斯医述评

回望2019年,消化领域涌现出哪些非常有临床意义的重要研究,小M带你一起来梳理一下!

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2019-12-23

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欧洲委员会批准Celltrion的英夫利昔单抗皮下制剂仿制药Remsima SC,用于治疗类风湿性关节炎

2019-12-2

[消化, 骨科, 药学] 欧洲委员会批准Celltrion的英夫利昔单抗皮下制剂仿制药Remsima SC,用于治疗类风湿性关节炎

Celltrion公布其TNF-α单抗,英夫利昔单抗皮下(SC)生物仿制药Remsima SC治疗慢性病,溃疡性结肠炎和类风湿性关节炎(RA)患者中的阳性数据。除阳性数据外,该药物已获得欧洲委员会对类风湿性关节炎患者的批准,标志着该药物成为世界上首个获批的英夫利昔单抗皮下制剂。

Clin Gastroenterology H:炎症性肠病患者使用生物制剂仿制药的效果分析

2019-11-18

[消化, 报道] Clin Gastroenterology H:炎症性肠病患者使用生物制剂仿制药的效果分析

有证据表明,对于炎症性肠病(IBD)患者,从最初的英夫利昔单抗药物的维持治疗转向生物仿制药是安全有效的,但对反向转换和/或多次转换的结果知之甚少。本项研究旨在评估现实生活中反向转换的影响。

AP&T:英夫利昔单抗与生物仿制药CT-P13在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性比较

2019-8-10

[消化, 报道] AP&T:英夫利昔单抗与生物仿制药CT-P13在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性比较

CT-P13是英夫利昔单抗的生物仿制药,根据脊柱关节炎和类风湿性关节炎患者的试验结果,目前已被批准用于治疗溃疡性结肠炎。本项研究旨在比较CT-P13和英夫利昔单抗治疗溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性差异

Arthritis Rheumatol:培化舍珠单抗、阿巴西普和英夫利昔单抗生物仿制药治疗类风湿性关节炎的疗效比较

2019-7-11

[风湿免疫科, 进展] Arthritis Rheumatol:培化舍珠单抗、阿巴西普和英夫利昔单抗生物仿制药治疗类风湿性关节炎的疗效比较

这个替代随机化程序实现了培化舍珠单抗、阿巴西普和CT-P13的头对头比较。

【盘点】2019年4月27日Lancet研究精选

2019-4-27

[消化, 呼吸, 儿科] 【盘点】2019年4月27日Lancet研究精选

2019年4月27日Lancet研究精选

Lancet:英夫利昔单抗类似物CT-P13对克罗恩病疗效研究

2019-4-27

[消化, 风湿免疫科, 胃肠外科] Lancet:英夫利昔单抗类似物CT-P13对克罗恩病疗效研究

本研究显示,对于活动性克罗恩病患者,英夫利昔单抗类似物CT-P13的疗效与原研相当

Celltrion Healthcare的皮下制剂CT-P13(英夫利昔单抗生物仿制药)治疗克罗恩病1期临床研究成功

2019-3-10

[消化, 报道, 药品信息速递] Celltrion Healthcare的皮下制剂CT-P13(英夫利昔单抗生物仿制药)治疗克罗恩病1期临床研究成功

第14届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会上发布的新数据显示,治疗至第54周时,CT-P13的皮下注射(SC)制剂在疗效和安全性方面与静脉注射(IV)制剂治疗克罗恩病相当,表明CT-P13 SC可能在未来用于替代英夫利昔单抗。

Inflam Bowel Dis:炎症性肠病患者从单抗治疗药物转换为生物仿制药CT-P13后的药物存活和免疫原性

2019-1-1

[消化, 报道] Inflam Bowel Dis:炎症性肠病患者从单抗治疗药物转换为生物仿制药CT-P13后的药物存活和免疫原性

英夫利昔单抗生物仿制药已进入炎症性肠病(IBD)的常规治疗方案。本项研究的目的是研究IBD患者转为CT-P13后2年的长期药物存活,免疫原性和药代动力学情况。

Lancet Gastroen Hepatol:CT-P13用于缓解期炎症性肠病与英夫利昔单抗等效

2018-4-2

[消化, 药械, 胃肠外科] Lancet Gastroen Hepatol:CT-P13用于缓解期炎症性肠病与英夫利昔单抗等效

研究认为英夫利昔单抗生物类似物CT-P13用于缓解型炎症性肠病效果与英夫利昔单抗等效

Lancet Gastroenterol Hepatol:用生物类似物替代英夫利昔治疗炎性肠病的耐受性良好

2018-3-30

[消化, 进展] Lancet Gastroenterol Hepatol:用生物类似物替代英夫利昔治疗炎性肠病的耐受性良好

对慢性炎性疾病进行生物治疗可改善预后,但会增加医疗费用。用生物类似物代替原装英夫利昔(inflimab)可降低费用,但相关的药代动力学和潜在的免疫原性的前瞻性数据不足。有研究人员发现应用生物相似无CT-P13代替原装英夫利昔后的英夫利昔血清浓度并不比英夫利昔持续治疗…

Lancet:英夫利昔单抗生物类似物CT-P13疗效安全性研究

2017-5-12

[皮肤性, Lancet, 胃肠外科] Lancet:英夫利昔单抗生物类似物CT-P13疗效安全性研究

研究表明,对于接受英夫利昔单抗治疗的患者,可以使用CT-P13代替英夫利昔单抗

单抗药的市场前景预测

2013-12-13

[药械, 报道] 单抗药的市场前景预测

在过去的几年里,单抗类药物已成为世界生物制药领域年销售额最大的药物,在未来几年内单抗药物也将是这一领域的主力军。单抗药物的迅速发展加上许多"重磅炸弹"级专利药的陆续到期,如强生的抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体Remicade在美国和欧洲分别于2018年和2014年专利期…

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