PNAS：EZH1 / 2形成癌症中的突变特征
已有的研究显示，影响染色质修饰因子的基因突变在癌症中广泛存在。在恶性外周神经鞘瘤（MPNSTs）中，Polycomb抑制复合物2（PRC2）在基因沉默中起关键作用，通过核心亚基胚胎外胚层发育（EED）和zeste 12同源物（SUZ12）抑制因子的复发突变而失活。
MedSci原创 - 恶性外周神经鞘瘤 - 2019-03-16
Daiichi Sankyo的EZH1/2双重抑制剂Valemetostat获得日本厚生劳动省SAKIGAKE指定，用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤
Daiichi Sankyo公司宣布其EZH1 / 2双重抑制剂valemetostat（DS-3201），已被日本厚生劳动省（MHLW）授予SAKIGAKE指定，用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（
MedSci原创 - EZH1，/，2双重抑制剂，Valemetostat，Sakigake指定，T细胞淋巴瘤 - 2019-04-09
前景光明：BET和EZH2抑制剂治疗淋巴瘤
近日，在巴黎召开的2018年TAT（靶向抗癌治疗）国际大会上，研究人员公布了新的表观遗传化合物，它们已在淋巴瘤的早期活动中显示出了抗肿瘤效果。
MedSci原创 - BET，Ezh2，表观遗传学，淋巴瘤 - 2018-03-06
Nat Commun：雄激素剥夺通过CREB-EZH2-TSP1途径促进前列腺癌的神经内分泌分化和血管生成
本研究中个，研究人员揭示NED和血管生成通过EZH2（zeste同系物2的增强子）分子连接。NED和血管生成均受ADT激活的CREB（cAMP反应元件结合蛋白）调节，其反过来增强EZH2活性。
MedSci原创 - 2018-10-11
:多梳蛋白EZH2调节肿瘤演进和转移
Zeste 同源序列2的增强子EZH2，编码多梳蛋白抑制复合体2（PRC2）中甲基转移酶的成分。EZH2在乳腺癌、前列腺癌中广泛过表达，并可以表观遗传修饰的方式沉默肿瘤抑制因子的表达。以往研究表明，具有抑癌、抑转移作用的Raf-1激酶抑
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-06-09
Blood：MELK-EZH2泛素化或可成为NKTL的治疗新靶点
癌原性EZH2在包括结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(NKTL)在内的各种癌症中过表达，广泛参与其病理生理过程。但是，EZH2表达上调的机制尚不明确。在本研究中，Boheng Li等研究人员检测了NKTL中EZH2蛋白的转化率，发现MELK激酶是EZH2泛素化和转化率的调节因子。采用质谱定量分析(MS)，研究人员观察到MELK介导的EZH2 S220磷酸化增加，同时伴有EZH2 K222泛素化缺失，
MedSci原创 - MELK，Ezh2，泛素化，NKTL - 2019-08-25
Nat Struct Mol Biol:内含子RNA调节EZH2表观遗传调控
6月3日，Nature Structural & Molecular Biology杂志报道了内含子RNA调节组蛋白赖氨酸N端甲基转移酶EZH2表观遗传调控的最新进展。
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-06-17
Sci Rep：EZH2表达的增加表明膀胱上皮恶性肿瘤的可能
最近，有研究人员尝试更好的鉴定中国人口中上皮恶性肿瘤（UC）根治性膀胱切除术（RC）后的长期治疗结果，并且调查EZH2蛋白的表达水平与UC患者的临床病理参数和治疗结果的关系。研究包括耳聋189名中国UC患者，并通过免疫组化染色对EZH2蛋白的表达水平进行相对定量。研究发现，那些经历RC的患者的5年癌症特异性生存（CSS）和总生存分别为69%和61%。EZH2在UC中的表达要比正常上皮中更高，并且与
MedSci原创 - 膀胱上皮瘤，EZH2蛋白，标记 - 2018-12-27
Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤通过激活存活信号通路或获得影响药物与靶点结合的EZH2突变，从而对EZH2抑制剂耐药
中心点：EZH2抑制剂耐药性主要是因为激活了存活信号通路和获得影响药物与靶点结合的EZH2突变。不同的EZH2抑制剂的耐药机制不同，因此，肿瘤细胞对一种EZH2抑制剂耐受，可能会对其他种抑制剂敏感。在本研究中，Malik Bisserier等人利用该信息探究携带EZH2突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）对
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，EZH2抑制剂，耐药性 - 2018-03-24
Nat Genet: 发现先天性心脏病的遗传主控基因Ezh2
在一篇在线发表于Nature Genetics上的论文中，格莱斯顿高级研究员Benoit Bruneau博士实验室的研究人员描述了Ezh 2和Six1这两个基因在胚胎心脏发育中的作用，同时也揭示了
MedSci原创 - 先天性心脏病，遗传，Ezh2 - 2012-01-29
全球首创EZH2抑制剂他泽司他完成中国首例患者用药
他泽司他于博鳌超级医院完成国内首例患者用药，标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用，开启了中国上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的新篇章。
和黄医药 - EZH2抑制剂 - 2022-06-30
Blood：失活胚胎肝脏内皮细胞的Ezh2，可影响细胞外造血
中心点：Ezh2对于胚胎造血干细胞可有可无。失活胎儿肝脏内皮细胞的Ezh2可导致细胞外介导性贫血。近日Blood上发表一篇文献，探究失活胎儿肝脏内皮细胞的Ezh2对细胞外造血的影响。Ezh2，polycomb抑制复合物2（PRC2），在胎儿肝脏（FL）血管壁龛中表达。造血特异性（
MedSci原创 - Ezh2，胎肝，MMP9，表观遗传 - 2018-03-20
Oncogene：在恶性前列腺癌中HNF1B介导的SLUG抑制受EZH2抑制
Zeste基因增强子同源物2（EZH2）（主要的组蛋白H3赖氨酸27甲基转移酶）的过表达与前列腺癌的恶性化有关。然而，它的下游基因和途径仍旧没有很好的建立。最近，有研究人员阐释了肿瘤抑制子肝细胞核因子1β（HNF1B）是EZH2的直接下游把基因。在前列腺癌细胞系中，EZH2能够结合到HNF1B位点并能够抑制HNF1B的表达。上述结果进一步可以由临床样本中
MedSci原创 - 前列腺癌，基因，预后 - 2019-11-08
EZH2基因或为白血病治疗新靶点
来源：医学论坛网 新加坡一项研究显示，他们发现了一个3-Deazaneplanocin A（DZNep）介导细胞凋亡的新的分子机制，并提出EZH2基因可能是AML治疗的一个潜在的新靶点。
基因，白血病 - 2011-07-12
Blood：EZH2基因或为白血病治疗新靶点
新加坡一项研究显示，他们发现了一个3-Deazaneplanocin A（DZNep）介导细胞凋亡的新的分子机制，并提出EZH2基因可能是AML治疗的一个潜在的新靶点。
Blood，白血病，靶点 - 2011-07-13
为您找到相关结果约500个
