Braftovi、Mektovi与Erbitux的联合使用可提高转移性结直肠癌患者的生存率
Array BioPharma近日宣布，在一项III期研究中，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）、MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）与Erbitux（西妥昔单抗）
网络 - 转移性结直肠癌，Braftovi，Mektovi，Erbitux - 2019-05-22
BRAF抑制剂Braftovi获欧洲药品管理局批准，与EGFR抗体Erbitux联合治疗结直肠癌
Braftovi/Erbitux将总生存期提高了40％，至9.3个月
MedSci原创 - 结直肠癌，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib），EGFR靶向抗体Erbitux（cetuximab） - 2020-06-05
这个肿瘤药那么好，研发公司创始人却被投进大牢！
1提及目前全球最畅销的癌症药物，西妥昔单抗（Cetuximab，Erbitux）无疑是其中最耀眼的一颗明星。然而，该药物在当初可谓折戟沉沙，其研发公司创始人还被投进监狱，真谓自己作的一手好死。
肿瘤资讯 - 肿瘤药 - 2017-02-26
辉瑞114亿美元收购的BRAF抑制剂Braftovi，获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌
FDA批准将辉瑞（Ffizer）的BRAF抑制剂Braftovi与礼来（Eli Lilly）的EGFR单抗Erbitux联合，用于二线治疗结直肠癌（CRC）。
MedSci原创 - 结直肠癌，BRAF抑制剂Braftovi，EGFR单抗西妥昔单抗 - 2020-04-09
礼来肺癌新药necitumumab III期试验改善总生存期
礼来（Eli Lilly）8月13日宣布，实验性肺癌药物necitumumab（IMC-11F8）在一项III期试验SQUIRE中改善了患者的总生存期（Overall Survival，OS），该公司计划在2014年底前向FDA提交该药的上市申请。 该项试验中，将necitumumab与已获批的化疗药物吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin）联合用于晚期鳞状非小细胞肺癌
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-15
NMPA批准默克的EGFR单抗西妥昔联合FOLFOX或FOLFIRI化疗，用于国内RAS野生型转移性结直肠癌患者的一线治疗
默克宣布国家医疗产品管理局（NMPA）已批准其爱必妥（西妥昔单抗）与FOLFOX或FOLFIRI化疗法案联合用于一线治疗RAS野生型（wt）转移性结直肠癌，与伊立替康联合用于伊立替康难治型患者。此项批准所依据的关键第三阶段的证据显示了与FOLFOX单独治疗相比，爱必妥联合FOLFOX治疗的患者在总反应率（ORR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）显着优势。
MedSci原创 - 西妥昔，RAS野生型，转移性结直肠癌 - 2019-09-27
临床试验失败，第一三共终止HER3单抗patritumab肺癌适应症研发
近日，由于临床试验结果表明无显着差异，日本制药巨头第一三共宣布终止HER3抑制剂patritumab在非小细胞肺癌中的研发。 这一临床试验测试了patritumab (U3-1287/AMG 888)联合罗氏EGFR抑制剂Tarceva (erlotinib)在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性，然而根据第三方监管委员会的评估，该联合用药并未达到预期的临床试验终点。 HER3又
生物谷Bioon.com - HER3抑制剂，非小细胞肺癌 - 2016-06-05
JCO：康奈非尼(Encorafenib)加西妥昔单抗和化疗对BRAF V600E突变型 mCRC安全和有效（BREAKWATER试验）
康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤。康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因,B-RAF蛋白是一种参与各种基因突变的原癌基因。
MedSci原创 - mCRC，Encorafenib，转移性结直肠癌(mCRC) - 2023-01-23
礼来携手勃林格殷格翰研发乳腺癌组合疗法
制药巨头礼来和勃林格殷格翰近日达成一项研究合作，二者将共同研发乳腺癌联合用药。此次合作的焦点是研究勃林格殷格翰胰岛素样生长因子-1/2（IGF-1/2)配体的中和抗体BI 836845和礼来CDK4/CDK6抑制剂abemaciclib联合疗法在乳腺癌中的安全性和有效性。 Ib期安全性试验将于今年开展，受试者为确诊HR+/HER2-的晚期乳腺癌患者。如果进展顺利，双方继续开展中期临床试验，以及在
不详 - 礼来，乳腺癌药物 - 2016-07-20
Pillar Biosciences的oncoRevealTM Dx肺癌和结肠癌NGS检测试剂盒获得FDA的上市前核准
创新的下一代测序(NGS)解决方案体外诊断(IVD)公司Pillar Biosciences今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已向其oncoReveal™ Dx肺癌和结肠癌检测签发上市
网络 - FDA，肺癌，酪氨酸激酶抑制剂，表皮生长因子受体，结肠癌NGS检测试剂盒，Pillar Biosciences - 2021-08-06
桑国卫：临床试验应作为三甲医院评定金标准
“原来讲循证医学最时髦，现在全球几乎都在热议‘转化医学’，究竟转化医学与创新药有何关系？”2012年9月19日，桑国卫教授在第10届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展峰会上，谈到了转化医学与创新药物的关系。 国家新药创制科技重大专项的技术总师，中国药理学会理事长、中国工程院院士桑国卫教授在峰会作“我国医药产业发展与药物创新战略”的主题报告 转化医学（Translational Medicin
MedSci原创 - 三甲医院，临床试验 - 2012-09-27
全球生物药销售前十强药企全解析
虽然安进和基因泰克已经成为实力强大的当家人，但还有许多公司正奋力尝试在全球生物药市场中占据一席之地，因为迄今为止生物药仍可称得上魅力十足：2007年，全球生物药销售额为750亿美元，至少相当于全球处方药7120亿美元销售额的十分之一；全球生物药销售额增长了12.5%，这一数字是全球医药市场增幅的2倍；其中，前10强的销售额就达到了614亿美元，包揽了生物药市场的绝对份额。 由于生物药领域暂时还不
会议 - 2009-03-05
汤森路透：已发表临床研究结果对研究和开发表现出的价值
多年以来，研发依靠临床研究结果帮助其制定睿智决策，以此设计自己的试验使其候选药获批。临床研究结果价值的一部分需要面对一个事实，一种新药可能要花费数年获批并让患者有药可用。人们充分认识到在研发中，一种药物从发现到面市一般平均需要12年，整个开发周期中平均花费40亿美元。因为只有十分之一的药物能走到这一步，使用临床研究结果数据预测哪些药物值得追求，削减成本的动力强大。 综合相似药物的历史临床数据，使
汤森路透 - 汤森路透 - 2014-10-24
ASCO 2013：头对头研究显示晚期结肠癌一线治疗西妥昔单抗优于贝伐单抗
2013年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的一项德国III期临床试验表明，一线治疗转移结直肠癌使用西妥昔单抗联合FOLFIRI的一线治疗方案效果优越，而贝伐单抗可作为二线治疗。 这项名为FIRE-3III期临床试验提出，一线治疗转移结直肠癌使用西妥昔单抗(艾比特思)联合FOLFIRI化疗方
MedSci原创 - ASCO2013，结肠癌 - 2013-06-02
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