PLoS ONE：阻断FGFR抑制肿瘤转移
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）对肿瘤的生长和癌症病人的生存起着至关重要的作用。相比于其他受体酪氨酸激酶，科学家也一直将成纤维细胞生长因子（成纤维细胞生长因子）作为一种治疗癌症的靶标来开展研究。近日，研究发现FGFR信号抑制后对原位乳腺66c14癌模型肿瘤生长、转移和淋巴血管形成的影响。体外研究表明FGFR抑制后，66c14细胞增殖比对照组慢。小鼠植入FGFR表达抑制的肿瘤细胞后，66c14
生物谷 - Plos，one，肿瘤，癌症，FGFR - 2012-07-06
FDA批准胆管癌FGFR靶向药pemigatinib获批
2020年4月18日，FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur宣布Pemazyre（pemigatinib）获批上市，该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的
燃石医学 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR靶向药 - 2020-04-20
PLoS ONE：靶向FGFR4能够抑制肝细胞癌
近日，来自美国基因泰克公司的研究人员表示，靶向FGFR4能够抑制肝细胞癌。FGF受体(FGFR)信号系统对正常的发育及生理过程具有至关重要的作用。业已证明，FGF-FGFR信号失调与肿瘤发生及演化息息相关。在老鼠体内，FGFR4–FGF1
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-05-24
JCO：BGJ398治疗FGFR改变晚期胆管癌
FGFR融合/易位约在13%-17%肝内胆管癌中出现。BGJ398是一种口服的选择性pan-FGFR酶抑制剂，在临床前实验中对FGFR改变肿瘤具有治疗效果。JCO近期发表了一篇文章，研究BGJ398治疗FGFR改变胆管癌患者的临床疗效。
MedSci原创 - 胆管癌，FGFR，BGJ398 - 2017-11-29
PLoS One：FGFR1诱导肿瘤上皮间质转化机制
上皮-间质转化（epithelial mesenchymal transitions，EMT）是指上皮细胞在形态学上发生向成纤维细胞或间充质细胞表型的转变并获得迁移的能力。EMT是胚胎发育中的一个基本过程，它使在特殊部位产生的上皮细胞从上皮组织分离并迁移到其他位置，是正常发育、伤口愈合以及恶性上皮肿瘤发生的基础。 肿瘤浸润和转移是癌症死亡的最常见的原因。上皮型肿瘤细胞侵入周围组发生转移，其中上皮
生物谷 - Plos，one，FGFR1，肿瘤，癌症，上皮间质 - 2012-07-02
Lancet Oncol：Rogaratinib治疗多种FGFR mRNA高表达晚期肿瘤
Rogaratinib具有良好的耐受性和临床抗多种类型癌症的活性，有望成为新型广谱抗肿瘤药物
MedSci原创 - FGFR，mRNA，Rogaratinib - 2019-08-13
Sci Rep：Runx2是成骨细胞祖细胞增殖所必需的，通过调节Fgfr2和Fgfr3诱导细胞增殖
Runx2的早期表达通过Runx2的Fgfr1-3调节引起肢体缺陷。为了研究Runx2在调节Fgfr1-3中的生理作用，我们比较了Sp7 - / - 和Runx2 - / - 小鼠中的成骨细胞祖细胞。
MedSci原创 - 2018-09-16
Science：转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
本研究发现，GBM患者的一小部分（3.1％;所检测的97个病例中的3例）具有致癌性染色体易位，使得成纤维细胞生长因子受体（FGFR）（FGFR1或FGFR3）酪氨酸激酶结构域的编码基因，分别与编码转化酸性卷曲螺旋
生物谷 - FGFR-TACC，基因融合，胶质母细胞瘤 - 2012-07-27
CLIN CANCER RES：FGFR1过表达肺癌原发耐药机制
受体络氨酸激酶成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）是这类过表达最突出的靶点。因此，临床上使用抑制FGFR的小分子治疗FGFR1过表达鳞状细胞肺癌。但是只有约11%这类FGFR过表达肿瘤对单药FGFR抑制有反应。许多肿瘤表现出肿瘤缩小不足，同时存在耐药肿瘤细胞。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究FGFR抑制耐药可能的机制。
MedSci原创 - 肺癌，FGFR1过表达，耐药 - 2017-09-23
【JMC】FGFR/HDAC双靶抑制剂的设计与合成，用于肿瘤治疗
成纤维细胞生长因子（FGF）家族及其四个受体（FGFR1−4）在许多生理过程中发挥重要作用，包括胚胎发生、组织稳态、组织修复、伤口愈合和炎症。
精准药物 - FGFR/HDAC，双靶抑制剂 - 2023-02-14
重磅：肝癌在研新药FGFR4抑制剂获FDA孤儿药资格
日前，H3 Biomedicine公司宣布，该公司治疗肝细胞癌(hepatocellular carcinoma， HCC)的在研新药H3B-6527获得美国FDA授予的孤儿药资格。H3 Biomedicine公司是一家专精于研发癌症精准疗法的临床期生物制药公司。H3B-6527是该公司开发的第一个进入临床期的实体瘤在研药物。它是一种可口服的，有选择性的强力成纤维细胞生长因子受体4(fibrobl
“药明康德”微信号 - FGFR4抑制剂，肝癌，孤儿药 - 2017-10-12
FDA将优先审查Incyte的FGFR抑制剂pemigatinib以治疗胆管癌
Incyte靶向治疗负责人Peter Langmuir表示：“一线化疗以外的治疗选择有限，如果pemigatinib获得批准，选择性FGFR抑制剂将成为二线治疗的首选治疗方法”。
MedSci原创 - FGFR抑制剂，Incyte，pemigatinib - 2019-11-28
Sci Rep：膀胱癌中ETV5与FGFR3和Hippo信号途径有关
膀胱尿路上皮瘤（UC）中，成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）激活突变比较常见。膀胱癌细胞系中FGFR3突变的沉默或者抑制与恶性潜能的减少相关，证明了FGFR3在UC中的重要驱使因子角色。然而，FGFR3激活怎样促使上皮瘤的转化仍旧所知有限。之前，研究人员表明了突变的FGFR3能够改变上皮细胞的细胞与细胞间和细胞与基质间的连接特性，从而导致接触抑制的扩散。
MedSci原创 - 膀胱癌，信号途径，生长因子受体 - 2019-04-18
Pemigatinib治疗FGFR2融合或重排的晚期胆管癌，CHMP持积极评价
人用药品委员会（CHMP）对pemigatinib治疗无法切除的局部晚期或转移性胆管癌持积极意见，建议批准上市。
MedSci原创 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR2融合或重排 - 2021-01-31
AACR 2020：大样本NSCLC中的FGFR基因突变结果发布
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）信号功能异常在NSCLC中，尤其是肺鳞癌中较为常见。最近一项大样本研究结果发布在今日开幕的AACR大会上，题目为：
生物探索 - NSCLC，FGFR，AACR 2020 - 2020-04-28
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