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【盘点】2020年3月12日Blood研究精选

2020-3-14

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2020年3月12日Blood研究精选

【1】整合素α9在动脉血栓形成调控中的潜在作用

【盘点】2020年2月27日Blood研究精选

2020-2-28

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2020年2月27日Blood研究精选

2020年2月27日Blood研究精选

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2020-2-28

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Blood:FLT3抑制上调HDAC8使p53失活,维持FLT3-ITD+ AML细胞存活

2020-2-14

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:FLT3抑制上调HDAC8使p53失活,维持FLT3-ITD+ AML细胞存活

中心点:在FLT3-ITD+ AML细胞中,FLT3抑制通过FOXO1和FOXO3介导的反激活诱导HDAC8上调。靶向HDAC8激活p53,可增强FLT3 TKI介导的FLT3-ITD+ AML细胞消除。摘要:FMS样受体酪氨酸激酶-3 (FLT3)的内部串联重复(ITD)突变见于多达25~30%的急性髓系白血病(AML)患者,与患者预后…

【盘点】2020年1月30日Blood研究精选

2020-2-1

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2020年1月30日Blood研究精选

2020年1月30日Blood研究精选

Blood:决定AML老年患者经venetoclax联合化疗预后的分子特征!

2020-1-14

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:决定AML老年患者经venetoclax联合化疗预后的分子特征!

中心点:适应性耐药可能是多克隆的,并与双等位基因TP53异常或激酶激活有关,特别是FLT3-ITD。NPM1突变与以venetoclax为基础的联合化疗后的良好的生存前景和持久的分子缓解相关。摘要:BCL-2抑制剂venetoclax联合低甲基化制剂或低剂量的阿糖孢苷是治疗老年或不适宜的急性…

Blood:分子MRD状态对患者alloSCT后预后的预测价值

2020-1-14

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:分子MRD状态对患者alloSCT后预后的预测价值

中心点:移植前MRD水平对预后有很高的预测作用,PB中200拷贝/ 105ABL和BM中1000拷贝的阈值具有分辨性。移植前MRD阳性率低于上述水平的患者复发主要局限于携带FLT3 ITD的患者。摘要:复发仍然是接受异体干细胞移植(alloSCT)治疗的急性髓系白血病(AML)患者治疗失败的最常见…

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

2019-12-24

[医药产经, 医学知识] FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准42款新药,9款生物类似药,3款在路上,而生物制品评估与研究中心(CBER)也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018…

【盘点】2019年12月19日Blood研究精选

2019-12-20

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2019年12月19日Blood研究精选

2019年12月19日Blood研究精选

Blood:NPM1/FLT3-ITD分型对AML患者预后的预测意义

2019-12-12

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:NPM1/FLT3-ITD分型对AML患者预后的预测意义

携带FLT3内部串联重复(ITD)的AML患者预后较差,特别是伴有高(≥0.5)突变/野生型等位基因比率(AR)的AML患者。2017年欧洲白血病(ELN)建议,根据ITD-AR和NPM1突变状态,定义了四种不同的FLT3-ITD基因型。

新药研发仅次于美国 日本这33款药物只在本土上市!

2019-12-12

[政策与人文, 报道] 新药研发仅次于美国 日本这33款药物只在本土上市!

新药研发是一个漫长且艰辛的过程,日本作为全球第二大创新药研发国家,仅次于美国,在1996年至2019年11月,累计批准新药406个。10年内仅在日本上市的新药也被日本公司所包揽。

【盘点】2019年11月1日Blood研究精选

2019-11-1

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2019年11月1日Blood研究精选

2019年11月1日Blood研究精选

Blood:TdT通过启动FLT3-ITD复制滑移促进AML

2019-10-21

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:TdT通过启动FLT3-ITD复制滑移促进AML

FLT3-ITDs (FLT3内部串联重复)是急性髓系白血病(AML)的预后驱动突变。虽然这些短重复突变发生在25%的AML患者中,但其形成的分子机制却仍不明确。了解FLT3-ITDs的起源将有助于我们进一步了解AML的起源。

Blood:AML的核蛋白(NPM1)突变

2019-10-21

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:AML的核蛋白(NPM1)突变

核蛋白(NPM1)是急性髓系白血病(AML)最常见的突变基因。2016年WHO分类将携带NPM1突变的AML划分为一个单独的实体,该类AML的预后相对较好。NPM1突变主要是在终端外显子中通过未知机制重复或插入了4bp。

CHMP对FLT3抑制剂Quizardinib治疗复发/难治性AML患者持负面意见

2019-10-20

[肿瘤科, 血液科, Lancet] CHMP对FLT3抑制剂Quizardinib治疗复发/难治性AML患者持负面意见

日本第一三共株式会社近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对FLT3抑制剂Quizardinib的销售许可申请(MAA)持负面意见,Quizardinib预计用于治疗复发性/难治性FLT3-ITD成人急性髓细胞性白血病(AML)。

【盘点】2019年8月9日Blood研究精选

2019-8-9

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2019年8月9日Blood研究精选

2019年8月9日Blood研究精选

Blood:环状RNA,circMYBL2,可调节FLT2的表达促进FLT3-ITD AML进展

2019-8-8

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:环状RNA,circMYBL2,可调节FLT2的表达促进FLT3-ITD AML进展

高达30%的急性髓系白血病(AML)患者发生FMS样酪氨酸激酶-3 (FLT3)内部串联重复(ITD)突变,预后极差。FLT3的致癌型是一个重要的治疗靶点,特异性靶向FLT3激酶的抑制剂可诱导完全缓解;但由于获得性耐药和FLT3的继发性突变,缓解后偶有复发,这突出了靶向FLT3-ITD突变的新策…

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抗肿瘤药物临床试验的特点和医学伦理问题

来源:肿瘤防治研究杂志,2017年,7月第44卷第7期

新冠疫情下临床试验指南--FDA, EMA和NMPA之比较

新冠疫情流行期间,FDA(美国食药品监督局)和EMA (欧洲药品管理局)分别于3月18号和3月20日各自发布了…

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