安进公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望
2012年4月1日，安进（Amgen）公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田（Takeda）制药旗下Millennium公司联合开发。在III期研究中，motesanib结合2种化疗药物，未能延长晚期非鳞状非小细胞肺癌（advanced non-squamous non-small cell lung cancer，NSCLC）患者总体存活时间
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
II期j临床试验成功而III期临床失败的案例教训
对比中国和美国医药的投资回报率，中国在20%以上，美国只有3%，目前中国的风险没有美国高。 原因是美国创新药多，失败率高；而国内企业的临床试验，一方面是大多数还处于较早期的I期、II期临床阶段，进入III期较少，另一方面这些品类很多都是me-too或me-better，这类产品的临床成功率要高得多。 01临床试验是一个成功率很低的活动 新药临床试验是一个成功率很低的活动，药物从I期临床试
同写意 - 临床试验 - 2019-01-05
收官之战：Figitumumab不能提高厄洛替尼对非腺癌型NSCLC的疗效
目前靶向IGF-IR的药物主要有单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂，其中Figitumumab(CP-751871) 是完全人源化的IGF-1R单克隆抗体。肺癌临床前研究中发现，Figitumumab具有良好的抗肿瘤活性及促进细胞毒化疗作用
MedSci原创 - Figitumumab，厄洛替尼 - 2014-11-17
石远凯：基于分子靶点的非小细胞肺癌个体化治疗现状和未来
作者：石远凯 在21世纪的第1个10年，随着非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer，NSCLC)分子生物学研究的不断深入，基于分子标记物的个体化治疗已经从实验室走到了临床，并在晚期NSCLC患者的治疗上取得了显著的临床进展。
中华肿瘤杂志 - 癌，非小细胞肺，肿瘤标记，生物学，药物疗法，预测 - 2012-05-29
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