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FDA已批准<font color="red">Genentech</font>的奥马珠单抗预填充注射器配方

FDA已批准Genentech的奥马珠单抗预填充注射器配方

作为罗氏集团成员,Genentech公司于9月28日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Xolair®(omalizumab,奥马珠单抗)的75 mg / 0.5 mL和150 mg / 1 mL

MedSci原创 - 奥马珠单抗,预填充注射器,过敏性哮喘 - 2018-09-29

<font color="red">Genentech</font>风湿性关节炎药物Actemra在Brevacta试验中达主要终末点

Genentech风湿性关节炎药物Actemra在Brevacta试验中达主要终末点

7月27日,罗氏制药(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布Brevacta研究,即托珠单抗(Actemra,tocilizumab)经皮下注射于风湿性关节炎(RA)患者的临床试验达到其主要终末点

生物谷 - Genentech,风湿性关节炎药物,Actemra,Brevacta试验 - 2012-08-01

<font color="red">Genentech</font>与Parvus结成了8亿美元的自身免疫性疾病药物研发联盟

Genentech与Parvus结成了8亿美元的自身免疫性疾病药物研发联盟

罗氏公司的Genentech部门已与Parvus Therapeutics公司签署了一项许可协议,利用其Navacim平台开发炎症性肠病、自身免疫性肝病和乳糜泻的候选药物。

MedSci原创 - Genentech,Parvus,自身免疫疾病,Treg细胞 - 2019-05-18

FDA接受<font color="red">Genentech</font>的XOFLUZA的补充新药申请,用于治疗高危并发症患者的流感

FDA接受Genentech的XOFLUZA的补充新药申请,用于治疗高危并发症患者的流感

罗氏的Genentech今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受XOFLUZA的补充新药申请(sNDA),用于流感并发症高风险人群的单剂量口服治疗。

MedSci原创 - 流感并发症高风险人群,Xofluza,单剂量口服 - 2019-03-06

罗氏和基因泰克启动3期临床试验:评价双特异性抗体faricimab在湿性老年性黄斑变性中的潜力

罗氏和基因泰克启动3期临床试验:评价双特异性抗体faricimab在湿性老年性黄斑变性中的潜力

Faricimab是研发专门用于治疗视网膜眼病的双特异性抗体,可同时结合并灭活血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。

MedSci原创 - 双特异性抗体,faricimab,湿性老年性黄斑变性,血管生成素-2,血管内皮生长因子A - 2019-03-11

Nature:科学家发现新基因,有望开发致死性疾病新疗法

Nature:科学家发现新基因,有望开发致死性疾病新疗法

来自澳大利亚国立大学(ANU)和Garvan医学研究所的研究人员与Genentech(一家领先的美国生物技术公司)进行合作,识别一种触发炎症性疾病,可能导致全身感染脓毒症的基因。

MedSci原创 - 基因,致死性疾病 - 2015-10-23

ALK阳性NSCLC治疗药物Aalectinib被FDA授予突破性药物资格

ALK阳性NSCLC治疗药物Aalectinib被FDA授予突破性药物资格

罗氏旗下Genentech于10月4日称:成人晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗药物——肺癌新药Alecensa(alectinib)——获FDA授予突破性药物资格。FDA此决定主要基于J-ALEX研究的结果;该研究为开放标签、3期试验,纳入了207例未经治疗的ALK阳性、晚期或复发性NSCLC患者,被随机分为alectinib (Alecensa, Genentech

MedSci原创 - ALK,NSCLC,Aalectinib,FDA,突破性药物 - 2016-10-05

FDA批准Actemra(tocilizumab)治疗重症COVID-19肺炎的III期临床试验

FDA批准Actemra(tocilizumab)治疗重症COVID-19肺炎的III期临床试验

罗氏公司旗下的Genentech本周一宣布,FDA已批准了一项III期临床试验(COVACTA研究)。

MedSci原创 - Actemra(tocilizumab),重症COVID-19肺炎,FDA - 2020-03-24

突破!FDA批准首款治疗多发性硬化症新药Ocrevus

突破!FDA批准首款治疗多发性硬化症新药Ocrevus

3月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布,罗氏集团旗下Genentech公司研发生产的新药ocrelizumab (商品名Ocrevus)获得FDA的批准。

医谷 - 硬化症,FDA,Ocrevus - 2017-03-30

Skyhawk将可能获得罗氏20亿美元的预付款,合作开发调节RNA剪接的小分子药物

Skyhawk将可能获得罗氏20亿美元的预付款,合作开发调节RNA剪接的小分子药物

罗氏的Genentech部门与Skyhawk Therapeutics公司签订了独家许可协议,以开发和商业化调控RNA剪接的小分子。

网络 - Skyhawk,罗氏,调节RNA剪接,小分子药物 - 2019-07-17

罗氏Genentech将支付10亿美元给日本Sosei Heptares公司,合作开发GPCR药物

罗氏的Genentech部门已同意向日本生物技术公司Sosei支付10亿美元以上的费用,合作开发靶向G蛋白偶联受体(GPCR)的新型药物,其中预付款为2600万美元,其余部分与各种研发和商业里程碑相关。

MedSci原创 - 罗氏Genentech,10亿美元,Sosei,Heptares,GPCR,G蛋白偶联受体 - 2019-07-17

生物领域的大数据有多值钱?

36氪曾多次报道过这家基因技术公司,好吧,我们这么关心这家公司的原因也许是因为它的联合创始人之一Anne Wojcicki正是谷歌联合创始人Sergey Brin的妻子(分居了?)。目测我身边不少生科妹子(以及女性老师)都很羡慕她有一位有钱的丈夫可以为自己做实验买单。 言归正传,23andMe是一家好公司,Anne Wojcicki也被认为是一位好科学家。但基因技术涉及人类隐私以及令很多科研

36氪 - 大数据,生物领域 - 2015-01-09

FDA给予罗氏乳腺癌药物pertuzumab优先审批地位

罗氏旗下基因泰克生物制药公司(Genentech)将积极配合FDA,促使FDA给予其新的抗癌药物Pertuzumab六个月的市场优先期,据Genentech透露该决定有望6月8日获知。

MedSci原创 - 罗氏,乳腺癌,pertuzumab,FDA - 2012-02-17

Science:2013年度生物技术与制药行业最佳雇主

虽然生物技术和制药产业的整体前景没有受到经济萧条的影响,但整个行业仍面临重大的挑战。美国药物研发与制造商协会(PhRMA)指出,企业研发一种新药需要10-15年的时间、超过12亿美元的投入。但一大批畅销药物的专利即将过期,制药业将面临数百亿的损失。根据PhRMA的数据,2000年只有49%的处方使用非专利药,但这一比例现在已达到84%。 最佳雇主如何克服这些重大挑战?首先,是将“科学”定位为

生物360 - 生物技术,制药 - 2014-03-27

ASCO 2013:展示各大制药公司的肿瘤研发产品线

从抗体药物看, Roche/Genentech和Eli Lilly明显是第一梯队,各有15-20个抗体在临床试验;第二梯队是Amgen,AZ和BMS,各有5-10个;而Bayer,Sanofi,Merck

MedSci原创 - 研发,肿瘤,产品线 - 2013-06-02

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