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CDK4/6抑制剂联合内分泌一线治疗优势人群获益良多

2019-4-21

[药械, 医学科普] CDK4/6抑制剂联合内分泌一线治疗优势人群获益良多

中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌年会在北京隆重召开,国内乳腺癌领域大咖共聚一堂,对乳腺癌诊疗中的多个问题进行了深入探讨与阐释。此次会议设立的热点问题辩论,更是引起与会专家的兴趣,中山大学肿瘤医院王树森教授主持了天津肿瘤医院郝春芳教授和中国医科大学附属第一…

化疗仍是乳腺癌基础治疗手段,白蛋白结合型紫杉醇有优势

2019-4-20

[肿瘤科, 药械] 化疗仍是乳腺癌基础治疗手段,白蛋白结合型紫杉醇有优势

2019中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌年会从“名家视角、新药研发、诊疗指南、巅峰对决、St. Gallen中国专家有话说”等环节对乳腺癌诊疗规范进行细致讨论,共同奉献了一场临床与学术的精彩盛宴。

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2019-4-20

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

【2019 CSCO BC】冯继锋、殷咏梅教授:厚积薄发——化疗仍是乳腺癌基础治疗手段,白蛋白结合型紫杉醇有优势

2019-4-18

[药械, 妇产科, 乳腺癌] 【2019 CSCO BC】冯继锋、殷咏梅教授:厚积薄发——化疗仍是乳腺癌基础治疗手段,白蛋白结合型紫杉醇有优势

2019中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌年会于2019年4月12—13日在北京盛大召开。本次会议从“名家视角、新药研发、诊疗指南、巅峰对决、St. Gallen中国专家有话说”等环节对乳腺癌诊疗规范进行细致讨论。

哀悼乳房时,人类为它寻找过什么“灵药”?

2019-4-18

[政策与人文] 哀悼乳房时,人类为它寻找过什么“灵药”?

乳腺癌便是其中之一。它常常被冠以“头号红颜杀手”、“女性第一癌症杀手”、“城市女性第一杀手”、“女性疾病第一杀手”等身份。在我国乳腺癌发病速度非常快,增长速度按每年3%-4%的速度递增,是世界平均水平的一倍。

Intensity的INT230-6获得FDA的快速通道指定,用于治疗复发或转移性三阴性乳腺癌

2019-4-17

[肿瘤科, 乳腺癌] Intensity的INT230-6获得FDA的快速通道指定,用于治疗复发或转移性三阴性乳腺癌

Intensity Therapeutics的INT230-6用于治疗经过两次治疗后失败的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC),获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道指定。

王涛教授:激素受体阳性晚期乳腺癌一线优先推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗

2019-4-16

[肿瘤科, 乳腺癌] 王涛教授:激素受体阳性晚期乳腺癌一线优先推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗

激素受体阳性HER2阴性乳腺癌的治疗日新月异,靶向治疗如火如荼。CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂和mTOR抑制剂百花齐放。最引人注目的治疗方案就是CDK4/6抑制剂联合方案。那么对于CDK4/6抑制剂联合方案该何时选择,有哪些临床研究证据,相关的安全性怎么样?

规范精准、与时俱进——2019中国临床肿瘤学会乳腺癌年会顺利召开

2019-4-15

[政策与人文] 规范精准、与时俱进——2019中国临床肿瘤学会乳腺癌年会顺利召开

2019年4月12日,“2019 中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌年会”于2019年4月12~13日在北京召开,近千名乳腺癌领域的专家、学者齐聚北京,讨论分享行业进展,交流研究成果,见证指南颁布。在为期两天的会议上,与会专家将针对《2019 CSCO乳腺癌诊疗指南》(以下简称《指南》…

罕见病例 | 同时性双原发胃癌伴深在性囊性胃炎及黏膜下脂肪瘤

2019-4-15

[消化, 肿瘤科, 胃肠外科] 罕见病例 | 同时性双原发胃癌伴深在性囊性胃炎及黏膜下脂肪瘤

同时性双原发胃癌(混合胃肠黏液表型)伴深在性囊性胃炎(gastritis cystica profunda,GCP)及黏膜下脂肪瘤是一种罕见的疾病,发病机制尚不清楚,诊断和治疗难度较大。

真实世界数据:支持阿法替尼用于老年晚期肺癌患者

2019-4-12

[肿瘤科, 呼吸, 老年医学] 真实世界数据:支持阿法替尼用于老年晚期肺癌患者

在德国的临床实践中,70岁及以上的患有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受阿法替尼治疗时,阿法替尼的总反应率(ORR)为78%,疾病控制率(DCR)为93%。

诺华的CDK4/6靶向性抑制剂Kisqali遭NICE拒绝,用于治疗晚期乳腺癌

2019-4-10

[乳腺癌] 诺华的CDK4/6靶向性抑制剂Kisqali遭NICE拒绝,用于治疗晚期乳腺癌

英国国家健康与护理研究所(NICE)发布了一份指南草案,该草案拒绝将Novartis的Kisqali(ribociclib),与氟维司群一起用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。

阿斯利康/默沙东的PARP抑制剂Lynparza获得欧盟批准,治疗转移性乳腺癌

2019-4-10

[乳腺癌] 阿斯利康/默沙东的PARP抑制剂Lynparza获得欧盟批准,治疗转移性乳腺癌

阿斯利康和MSD的PARP抑制剂Lynparza(olaparib)已被欧洲委员会批准用于治疗BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。

FDA宣布将辉瑞的Ibrance在转移性乳腺癌中的适应症扩展至男性患者

2019-4-8

[乳腺癌] FDA宣布将辉瑞的Ibrance在转移性乳腺癌中的适应症扩展至男性患者

美国食品和药物管理局(FDA)宣布将辉瑞的Ibrance(palbociclib)在转移性乳腺癌中的适应症扩展至包括男性患者。该药物的延伸是与特定内分泌疗法组合,用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期男性患者。

乳腺癌个性化治疗 这些新进展了解一下

2019-4-8

[政策与人文, 乳腺癌, 医学科普] 乳腺癌个性化治疗 这些新进展了解一下

乳腺癌研究的主要目标之一是使疾病的治疗更加个性化,根据每个患者的不同情况定制治疗方案。哈佛大学丹娜法伯SusanF.Smith女性癌症中心乳腺肿瘤项目的临床试验主任SaraTolaney博士说:“未来,乳腺癌的治疗不仅与癌症的阶段和亚型有关,也会和患者对先前治疗的反应、肿瘤…

男性乳腺癌:美国FDA批准IBRANCE(palbociclib)用于治疗HR+/HER2-的男性乳腺癌患者

2019-4-5

[肿瘤科, 乳腺癌] 男性乳腺癌:美国FDA批准IBRANCE(palbociclib)用于治疗HR+/HER2-的男性乳腺癌患者

辉瑞公司近日宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了一项补充新药申请(sNDA),以扩大IBRANCE(palbociclib)适应症,包括治疗荷尔蒙受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性男性乳腺癌。

Radiology:DWI预测乳腺癌新辅助治疗后病理性反应的价值

2019-4-3

[肿瘤科, 影像放射, 乳腺癌] Radiology:DWI预测乳腺癌新辅助治疗后病理性反应的价值

本研究旨在验证肿瘤扩散加权(DW)MRI检查中肿瘤ADC值变化是否能够预测乳腺癌新辅助化疗后病理完全缓解(pCR)。

NCCN临床实践指南:食道癌和胃食管交界处癌(2019.V1)

2019-4-2

[肿瘤科, 胸心外科] NCCN临床实践指南:食道癌和胃食管交界处癌(2019.V1)

2019年3月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了食道癌和胃食管交界处癌指南2019年第1版,指南主要内容涉及: 更新摘要 检查和病理分期 鳞状细胞癌 局部病变 初始治疗 患者主要医学治疗方案 未接术前治疗患者的手术治疗结局 接受术前治疗患者的手术治疗结局 非手术治疗患者…

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