Sci Trans Med：Tau抗体semorinemab I期临床安全
Semorinemab还显示了体内靶点参与的明确证据，在tau转基因小鼠、非人灵长类动物和人类中观察到全身tau浓度的增加。与健康对照组相比，AD参与者用药后观察到更高的全身tau浓度。
MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症，Tau抗体药物 - 2021-05-17
Spago Nanomedical启动I期临床试验SPAGOPIX01
Spago Nanomedical制药公司近日向瑞典医疗和制药机构申请启动无钆造影剂SpagoPix（SN132D）在乳腺癌患者中的I期临床试验。
MedSci原创 - SPAGOPIX01，Spago，Nanomedical - 2018-12-22
NEJM：新冠疫苗mRNA-1273 I期临床效果喜人
mRNA-1273疫苗可诱导健康志愿者产生抗SARS-CoV-2免疫反应，未发现限制试验的安全性问题
MedSci原创 - 疫苗，新冠肺炎，mRNA-1273 - 2020-07-16
IkT-148009治疗帕金森，I期临床试验已正式开始
制药公司Inhibikase Therapeutics今天宣布，其IkT-148009治疗帕金森的I期临床试验已正式开始给药。
MedSci原创 - 帕金森病，IkT-148009 - 2021-02-18
REVTx-99治疗COVID-19：即将开展I期临床研究
生物制药公司Revelation Biosciences今天宣布，已获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）的批准，允许在健康志愿者中进行REVTx-99的I期临床研究（RVL-HV01研究）。
MedSci原创 - 聚乙二醇干扰素-α，干扰素，Covid-19，COVID-19肺炎，REVTx-99 - 2020-10-02
Radiology：放射组学模型，让临床I期肺腺癌无处遁形！
肺癌最常见的癌症之一，也是全世界癌症死亡的主要原因。其中，腺癌是最常见的组织学亚型。手术切除为早期肺癌患者的长期生存和治愈提供了最佳机会，生存率可在53-69%之间。
MedSci原创 - 放射组学，早期肺腺癌 - 2022-01-02
AsiDNA 治疗晚期实体瘤的I期临床试验正式启动
一种专门研究肿瘤学创新药物的生物技术公司Onxeo近日宣布，其旗下的 AsiDNA™（针对罕见或耐药肿瘤细胞的DNA修复抑制剂）正式进入I期临床阶段。该研究的目的是评估AsiDNA™的安全性并确定其在晚期实体癌患者治疗中的最佳临床剂量。
MedSci原创 - AsiDNA，晚期实体瘤，I期临床 - 2018-04-25
解放军总医院发布CAR-T疗法 I期临床数据
近日，Cellular Biomedicine Group宣布了其CAR-T CD30霍奇金淋巴瘤免疫-肿瘤研发项目令人振奋的I期临床数据。
生物探索 - CAR-T，免疫治疗 - 2015-05-27
Theravance生物制药宣布TD-8236进入I期临床试验
Theravance生物制药公司近日宣布，TD-8236进入I期临床试验，第一名受试者已经入组。TD-8236是一种新型吸入肺选择性泛Janus激酶（JAK）抑制剂，已在临床前评估中显示出效力，已证明对每种JAK家族酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）均具有高度亲和力和选择性。
MedSci原创 - Theravance生物制药，TD-8236，JAK - 2018-11-28
JAMA Neurol：α-突触核蛋白单抗PRX002 I期临床结果喜人
研究认为，PRX002治疗具有极高的耐受性，与外周α-突触核蛋白结合率高。脑脊液药物浓度高于外周，可结合脑细胞外聚集α-突触核蛋白达到预期的治疗效果
MedSci原创 - PRX002，PD，α-突触核蛋白 - 2018-06-19
基因疗法LentiGlobin治疗镰状细胞病：I / II期临床取得积极结果
Bluebird生物公司正在进行的基因疗法LentiGlobin治疗镰状细胞病（SCD）的I / II期研究的最新数据表明，严重的血管闭塞性危机（VOC）和急性胸腔综合征（ACS）已经得以解决。
MedSci原创 - 镰状细胞病，LentiGlobin - 2020-06-13
2010 ACR 霍奇金淋巴瘤临床I期和II期的放疗
J Am Coll Radiol. 2011 May;8(5):302-8 - 淋巴瘤 - 2010-01-01
I期临床试验中存在严重的药物相关毒性(MSKCC-SDRT)
2024-02-11
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