Immunity：IL-22调节回肠炎感染应中IL-18的产生
肠道球虫感染会引起回肠炎，在此过程中宿主会产生Th1型免疫反应，典型的细胞因子包括IL-12，IFN-γ，TNF-α等。IL-18是一类参与Th1免疫反应的调节型细胞因子。之前的研究认为IL-18mRNA以及proIL-18在骨髓细胞以及上皮细胞中稳定性表达，然而其进一步切割与激活需要依赖炎症小体以及caspase的活性。另外，有报道认为IL-22参与了肠道球虫引起的回肠炎免疫反应。IL-
生物谷 - 肠炎感染 - 2015-03-03
IL-18抑制剂对炎症的治疗具有巨大潜力
成人Still综合征（adult onset Still`s disease，AOSD），是以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现，并伴有外周血白细胞总数及粒细胞总数增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征，该疾病主要由患者免疫系统紊乱所导致。成人Still综合征每年影响约100,000人，发病人数是其婴儿型的10倍。自Wissler（1943）首先报告后，Fanco
MedSci原创 - IL-18，炎症，Still综合征 - 2018-02-24
Eur Heart J：β肾上腺素能刺激时IL-18触发心脏炎症和纤维化！
由此可见，急性β-AR刺激引起的心肌细胞中炎症小体依赖的IL-18激活可以触发细胞因子的级联反应、巨噬细胞浸润和病理性心肌重塑。在β-AR刺激早期阻断IL-18可成功地预防炎症反应和心脏损伤。
MedSci原创 - β-AR，IL-18，心脏炎症，纤维化 - 2017-05-28
Blood：IL-18信号可导致严重的TLR9诱导的巨噬细胞活化综合征。
白介素（IL）-18是白介素-1家族的一种促炎性细胞因子，其活性受其内源性抑制剂IL-18结合蛋白（
MedSci原创 - 巨噬细胞活化综合征，白介素-18，白介素-18结合蛋白 - 2018-01-03
Blood：IL-18促进巨噬细胞活化综合征发生发展，或可作为其鉴别标志物。
中心点：IL-18可在高铁蛋白血症和自身炎性疾病中区分巨噬细胞活化综合征（MAS）的易感性。NLRC4功能获得性小鼠中过量的IL-18是来源于肠上皮细胞，而游离的IL-18可促进实验性MAS的发生。
MedSci原创 - IL-18，巨噬细胞活化综合征，NLRC4 - 2018-01-14
Blood：IL-18介导镰状细胞性心肌病和室性心动过速的发生
既往报道表明，IL18是镰状细胞病(SCD)相关心肌病舒张期功能障碍的新候选基因。Akash等推测IL-18参与了SCD心肌病和室性心动过速(VT)的发生发展。
MedSci原创 - 室性心动过速，镰状细胞病，IL-18，镰状细胞性心肌病 - 2020-12-10
Blood：IL-18和细胞毒性损伤是病毒诱导性超级炎症的相互独立又协同作用的驱动因素
IL-18通过放大CD8 T细胞反应和促进IFNg过表达介导病毒诱导性的超级炎症；细胞毒性损伤和过来IL-18协同导致自发性超级炎症。
MedSci原创 - IL-18，噬血淋巴细胞增多症，巨噬细胞活化综合症，超级炎症 - 2020-07-03
Oncotarget：IL-18基因多态性对乙肝后肝硬化和肝癌易感性的影响：一项中国人群的病例对照研究
IL-18基因多态性影响了IL-18基因的转录活性，并且与多种疾病相关。目前IL-18基因多态性与乙肝病毒相关肝脏疾病这两者之间的关系还没有统一的观点。我们通过这个病例对照研究来探索两者间的关系。
MedSci原创 - 乙肝，肝硬化，肝癌，IL-18 - 2017-06-23
Circulation：缺血再灌注损伤时释放的内皮细胞来源的IL-18可选择性地扩增T外周辅助细胞以促进同种抗体的产生
内皮细胞来源的白细胞介素-18 (IL-18)可选择性地扩增T细胞群
MedSci原创 - 缺血再灌注损伤，IL-18，T外周辅助细胞 - 2020-02-16
Inflamm Res：IL18, FOXP3和IL13基因多态性和过敏性鼻炎风险相关性分析
IL18， FOXP3和IL13是AR的发展过程的关键基因。然而，IL18， FOXP3和IL1
MedSci原创 - 基因多态性，鼻炎，相关性 - 2020-06-20
靶向IL-7和IL-7R
本文综述了IL-7和IL-7R的生理学和病理学，以及利用靶向IL-7/IL-7R信号以获得治疗益处的机会和前景。
网络 - 靶向治疗，IL-7，IL-7R - 2023-03-15
AJCD:银屑病治疗中IL - 12/23、IL - 17和IL - 23抑制剂的药物生存期
背景:银屑病生物制剂的药物生存期分析是极其重要的，因为它不仅可以客观的评估临床结果(如有效性和安全性)，而且还可以评估患者持续治疗相关的因素。
MedSci原创 - 银屑病，生物制剂，药物生存 - 2021-11-10
AAD 2020：3期临床证实IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab治疗牛皮癣，优于IL-12/IL-23单抗ustekinumab
与接受L-12/IL-23单抗Stelara（ustekinumab）的患者相比，接受bimekizumab治疗的患者取得了更好的皮肤改善。
MedSci原创 - 牛皮癣，IL-12/IL-23单抗ustekinumab，IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab - 2020-06-13
IL-23/IL-17/IL-36免疫环路在银屑病发病和治疗中的作用研究进展
由各类免疫细胞调控形成的细胞因子免疫环路在银屑病发生和发展中发挥重要作用，其中IL-23/IL- 17/IL-36免疫环路近年来备受关注。
海龙话皮 - 银屑病，IL-23/IL-17/IL-36免疫环路 - 2024-01-27
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