Janssen的Imbruvica最终被纳入NHS
Janssen的Imbruvica将被纳入NHS，用于某些患有套细胞淋巴瘤（MCL）患者的常规治疗，此前成本监管机构已经为该药发布了最后的绿灯。在最后的指导方针中，英国国家医疗服务体系批准Imbruvica（ibrutinib）用于治疗只有这一种选择的患者。该机构之前表示，它不能为整个MCL患者群推荐该药，因为它没有提供NHS的资金价值，但是在二级保健中，Imbruvica可以被认为处于"临终"阈
MedSci原创 - Janssen，Imbruvica - 2018-02-01
Imbruvica和Gazyvo联用获FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病
重镑白血病药物Imbruvica再次扩大其应用范围，近日获得FDA批准与Gazyvo联合用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）的一线治疗。
MedSci原创 - Imbruvica，慢性淋巴细胞白血病，Gazyvo - 2019-01-28
强生突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟CHMP支持
医疗巨头强生（JNJ）近日在欧盟监管方面收获喜讯，该公司与合作伙伴Pharmacyclics合作研发的突破性抗癌药物Imbruvica（ibrutinib）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会CHMP支持批准Imbruvica的新适应症，用于既往已接受过至少一次治疗的Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）成人患者，或不适合化学-免疫疗法的WM成人患者的一
生物谷 - 抗癌药，强生，Imbruvica - 2015-06-01
BTK抑制剂Imbruvica联合化疗未通过III期转移性胰腺癌试验
AbbVie的Imbruvica（依鲁替尼）联合化疗治疗转移性胰腺癌的晚期试验未能达到其主要终点。
MedSci原创 - 胰腺癌，BTK抑制剂，联合用药 - 2019-01-25
头对头临床试验：百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的Imbruvica
头对头的华氏巨球蛋白血症临床试验中，百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的竞争药物Imbruvica。华氏巨球蛋白血症是一种罕见的影响白细胞的癌症。
MedSci原创 - 头对头临床试验，百济神州，BTK抑制剂，Brukinsa，强生，艾伯维，Imbruvica - 2019-12-19
Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica®（ibrutinib，依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症
新浪医药新闻 - Imbruvica®，美罗华®，华氏巨球蛋白血症 - 2017-12-07
欧盟批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
由艾伯维（AbbVie）和强生（JNJ）合作开发的一款突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准Imbruvica用于慢性淋巴细胞白血病此次批准，是Imbruvica在欧洲市场收获的第5个适应症。而在美国市场，FDA在今年3月4日已批准Imbruvica一线治疗CLL成人患者，这也是Imbruvica在
生物谷Bioon.com - 艾伯维，Imbruvica，慢性淋巴细胞白血病 - 2016-06-05
强生BTK抑制剂Imbruvica获欧盟批准扩大两个适应症：慢性淋巴细胞白血病和瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症
强生宣布欧洲委员会（EC）批准扩大其布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂Imbruvica（ibrutinib）在两种适应症中的使用，包括与obinutuzumab联合使用用于先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病
MedSci原创 - BTK抑制剂，Imbruvica，欧盟，慢性淋巴细胞白血病，瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症 - 2019-08-15
药界的诺贝尔奖：2015年美国盖伦奖揭晓——免疫疗法大放异彩
获得2015年美国盖伦奖的产品如下： 最佳药品奖： IMBRUVICA(ibrutinib)
生物谷 - 医药，盖伦奖 - 2015-11-04
FDA批准Imbruvica(Ibrutinib)用于治疗套细胞淋巴瘤
11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica (Ibrutinib)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。Imbruvica旨在用于之前至少已接受过一种治疗的MCL患者，该药通过抑制癌症增生与扩散所需要的酶而起作用。Imbruvic
dxy - Imbruvica，细胞淋巴瘤 - 2013-12-13
强生抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准
强生（JNJ）和Pharmacyclics公司2月12日宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib胶囊）获FDA批准，用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。Imbruvica已于2013年11月获FDA批准，用于既往接受过至少一次来那度胺或其他药物治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
生物谷 - Imbruvica，强生 - 2014-02-16
ASH 2014：Imbruvica使携带del17p突变的CLL患者获益
会上公布了抗癌药Imbruvica（ibrutinib）II期RESONATE-17（PCYC-1117）研究的数据。研究中，144例携带del17p突变的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病">白血病（CLL，n=133）患者和小细胞淋巴瘤（SLL，n=7）患者接受每日一次Imbruvica单药治疗，直至病情进展。
生物谷 - 血液病，白血病，ASH - 2014-12-22
ASH 2014：强生血癌药物Imbruvica在高风险CLL群体表现出强大治疗利益
近日，强生（JNJ）在会上公布了抗癌药Imbruvica（ibrutinib）II期RESONATE-17（PCYC-1117）研究的数据。
生物谷 - 血癌，药物 - 2014-12-12
FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
美国制药巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已更新突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）的处方信息（Prescribing Information，PI），纳入2项III期临床研究的新数据，这些研究支持了Imbruvica扩大应用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的治疗。此次标签更新纳入了Imbruvica一线治疗CLL
生物谷 - 艾伯维，Imbruvica，白血病，淋巴瘤 - 2016-05-10
FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
2016年3月9日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）抗癌管线近日在美国监管方面传来特大喜讯，FDA已批准突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）用于慢性淋巴细胞白血病此次批准，首次为CLL群体提供了一种无化疗（chemotherapy-free）的一线治疗选择，同时也使得Imbruvica在美国的治疗适应症达到了5个之多。此前，
不详 - 艾伯维，强生，Imbruvica，慢性淋巴细胞白血病，CLL，BTK抑制剂 - 2016-03-11
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