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CLIN CANCER RES:<font color="red">Iniparib</font>联合同步放化疗治疗胶质母细胞瘤

CLIN CANCER RES:Iniparib联合同步放化疗治疗胶质母细胞瘤

Iniparib在胞内转化为硝基自由基离子导致细胞死亡,是一种前药,CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估iniparib联合标准放疗和替莫唑胺治疗新诊断的胶质母细胞瘤(GBM)患者的疗效和安全性

MedSci原创 - 胶质母细胞瘤,Iniparib,同步放化疗 - 2019-01-20

赛诺菲肺癌药物抗凝血剂III期临床失败

赛诺菲肺癌药物抗凝血剂III期临床失败

    赛诺菲(Sanofi)2013年6月3日公布了关于实验性肺癌药物iniparib及首个静脉注射型Xa因子抗凝血剂otamixaban的III期临床试验的数据,同时宣布终止这Iniparib:  有关iniparib的随机III期ECLIPSE试验,在初诊鳞状非小细胞肺癌(squamous non-small cell lung canc

生物谷 - 急性冠脉综合征,ST段抬高,非小细胞肺癌,凝血因子Xa抑制剂 - 2013-06-08

李峻岭:EMCC 2011 肺癌进展解读

李峻岭:EMCC 2011 肺癌进展解读

中国医学科学院肿瘤医院内科 王静 李峻岭 李峻岭 教授         目前肺癌已成为大多数国家恶性肿瘤死亡的首要原因,而关于肺癌治疗的研究近年来硕果频现。本文将介绍今年EMCC 会议上公布的几项关于非小细胞肺癌(NSCLC)的最新研究结果,与肺癌领域的专家同道共享。   早期肺癌的治疗进展       &

医师报 - 肺癌,EMCC - 2011-11-30

FDA批准Clovis PARP抑制剂rucaparib

FDA批准Clovis PARP抑制剂rucaparib

今天FDA批准了Clovis的PARP抑制剂rucaparib(商品名Rubraca)作为三线以后药物用于BRCA变异晚期卵巢癌。同时FDA还批准了FoundationFocus 的伴随诊断试剂CDxBRCA。Rucaparib在两个二期临床共106位病人中显示54%的应答率,PFS为9.2个月。PDUFA原定为2017年2月23日,所以提前这么长时间批准有点令人意外。今天Clovis股票上扬

美中药源 - FDA,Clovis,PARP抑制剂,rucaparib - 2016-12-20

PARP抑制剂:是昙花一现还是开启新篇章

PARP抑制剂:是昙花一现还是开启新篇章

  近期,一篇题为“轰动全球的抗癌新药Niraparib到底是个啥?”的文章蹿红朋友圈。 文章主要讲述了PARP抑制剂Niraparib可歌可泣的Ⅲ期临床试验结果,对BRCA阳性的卵巢癌“中位无进展时间”达21个月!如果你了解PARP抑制剂坎坷的身世,你就会明白为什么这个药物能成为“网红”了。 PARP抑制剂应用于肿瘤治疗主要基于两个方面的机制:第一,PARP抑制剂能够抑制DNA单

生物谷 - PARP抑制剂 - 2016-07-20

CLIN CANCER RES:三阴性乳腺癌铂基新辅助化疗期间肿瘤BRCA1反向突变增加且与治疗抵抗有关

CLIN CANCER RES:三阴性乳腺癌铂基新辅助化疗期间肿瘤BRCA1反向突变增加且与治疗抵抗有关

对BRCA1或BRCA2(BRCA1/2)突变携带者,通过二次突变恢复肿瘤BRCA1/2功能被认为是铂类以及PARP抑制剂治疗抵抗的机制之一。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究对新辅助铂基化疗反应差的新发BRCA1/2突变乳腺癌的治疗抵抗机制。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,新辅助化疗,BRCA1 - 2017-07-09

赛诺菲放弃肺癌药物Iniparib和抗凝血药Otamixaban的开发

赛诺菲旗下两款在研产品遭遇研发失败,这两款药物的III期临床试验结果均不理想,从而使得赛诺菲决定放弃肺癌药物Iniparib和抗凝血药物Otamixaban的开发。聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂Iniparib在最新确诊的非小细胞肺癌(NSCLC)患者身上进

dxy - 赛诺菲,肺癌,Iniparib,抗凝血药,Otamixaban - 2013-06-18

WCLC 2013:新药“加盟”能否超越含铂双药?No

Iniparib原本被认为是DNA修复酶PARP-1的抑制剂,而PARP-1在肺鳞癌中呈过表达。本届WCLC公布了iniparib联合吉西他滨/卡铂(GCI)对比吉西他滨/卡铂(GC)一线治疗晚期肺鳞癌的Ⅲ期临床研究结果。GC组的剂量为G 1000&nbs

中国医学论坛报 - 肺癌,化疗,药物 - 2013-11-08

三阴性乳腺癌:循证证据不足 研究道路漫长

    ▲ 北京大学肿瘤医院乳腺肿瘤内科  严颖  任军        在西方人群中,三阴性乳腺癌占全部乳腺癌的10%~15%,尤以非洲裔人群多见(超过50%)。来自亚洲的报告显示,三阴性乳腺癌发病率为7%~19%,与白种人相差不多。三阴性乳腺癌因为其本身具有较高的侵袭性,术后复发转移风险高,疾病进展快,内脏转移

医师报 - 三阴性乳腺癌 - 2011-07-14

2013肺癌内科治疗进展撷萃

2013年所有肿瘤学术大会均已落下帷幕,在这些学术会议上,众多专家报告了各方研究结果,改变了或将改变肺癌临床治疗策略。现撷取今年肺癌的研究亮点以飨读者。 抗血管生成药物研究有亮点 临床应用较多的EGFR靶向或ALK融合基因靶向的治疗药物后出现的耐药问题引起了越来越多的关注,因此人们也研发出了许多新型的靶向药物。 CO-1686是一种新型的口服选择性共价EGFR突变抑制剂,可抑制关键活化点

dxy - 2013,肺癌,内科,治疗 - 2014-01-09

Sanofi重启卵巢癌联合研究项目

经过一系列卵巢癌研究的挫折后,制药巨头Sanofi公司决定重新上路,Sanofi公司和法国的Curie Institute签署了一项为期三年的联合研究协议。以共同寻找该疾病的新的药物靶点。两家机构计划对比癌症组织和正常组织的分子异同来确定未来新药的药物靶点所在。 详细英文报道: After a series of setbacks in its hunt for ovarian cance

生物谷 - 卵巢癌,Sanofi - 2013-07-03

Nat Rev Drug Discov:欧洲监管机构批准的第一个PARP抑制剂

不仅赛诺菲的iniparib在三阴性乳腺癌的失败,而且阿斯利康的奥拉帕尼对抗卵巢癌也令人失望。随后的研究表明,iniparib 不是一个功能性的PARP抑制剂以及进一步揭示了病人的选择,推动了退缩(Nature Rev. Drug Discov. 12, 72

MedSci原创 - 药械,PARP,抑制剂 - 2014-12-05

阿斯利康“死去”的抗癌药物Olaparib“复活”

曾被誉为是转化研究的光辉范例,却在一次令人失望的临床实验后惨遭抛弃的一种抗癌药物,现在或许可以浴火重生。 Olaparib是首批开发靶向DNA修复酶的药物之一。本周,它将面临来自美国食品和药物管理局(FDA)顾问专家组的审查,在会议上FDA将做出决定是否批准该药在今年的晚些时候用于治疗卵巢癌的一种亚型。 药物的制造商阿斯利康(AstraZeneca)制药有限公司并非是唯一热切等待判决结果的

不详 - 抗癌药物,阿斯利康 - 2014-06-27

邸立军:转移性三阴性乳腺癌最新治疗进展

铂类药物在BRCA突变三阴性乳腺癌中显示优势          化疗是转移性三阴性乳腺癌主要治疗手段,尚无可靠的循证医学证据证实三阴性乳腺癌对特定的化疗药物敏感,因此目前指南仍推荐对于未曾接受过化疗的三阴性乳腺癌,首选蒽环类和紫杉类药物化疗。      &n

肿瘤医学论坛 - 三阴性乳腺癌,邸立军 - 2015-05-24

江泽飞:2011乳腺癌领域四大关键词

图分子分型在乳腺癌中的受关注度日益提高   2011年岁末,为盘点一年来乳腺癌领域值得关注的进展,我们采访了军事医学科学院附属医院(解放军307医院)江泽飞教授,并根据采访内容提炼出可代表过去一年乳腺癌领域重要事件的四个关键词——贝伐珠单抗、St.Gallen、阴性结果、原创研究。   关键词一贝伐珠单抗   引子2011 年6 月28~29 日,在美国FDA召

中国医学论坛报 - 江泽飞,乳腺癌 - 2012-02-10

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