JAMA：干扰素β治疗多发性硬化症与患者伤残进展减少无关
芝加哥–据7月18日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在罹患复发-缓解型多发性硬化症（MS）的病人中，用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。 加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究，旨在调查接触干扰素β与复发-缓解型MS的伤残进展之间的关系。这项研究包括了来自英属哥伦比亚的前瞻性收集的数据（19
EurekAlert! - 干扰素β，多发性硬化症，伤残进展，MS - 2012-07-19
百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请
Agency，PMDA）提交了其丙型肝炎（hepatitis C）实验性全口服方案(daclatasvir+asunaprevir，即DCV+ASV）的新药申请（NDA），寻求批准世界首个无干扰素（interferon-fr
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-05
强生丙肝新药OLYSIO（simeprevir）获FDA批准
强生（JNJ）11月22日宣布，丙肝新药OLYSIO（simeprevir）已获FDA批准，联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirin），用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病（包括肝硬化）的治疗。 此前，FDA已于今年5月授予simeprevir新药申请（NDA）优先审查资格，同时该药于今年10月获得了FDA顾问委员会建议批准的积极意见。 Simeprevir监管文件的提交
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
EMA授予勃林格丙肝药物faldaprevir加速评估
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）11月26日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予实验性丙型肝炎药物faldaprevir加速评估（accelerated assessment），该药是一种强效的新一代口服蛋白酶抑制剂，目前正开发与聚乙二醇干扰素和利巴韦林（PegIFN/RBV）联合用于广泛的基因型1（GT-1）丙型肝炎患者群体的治疗，包括难治性群体，如HCV-HIV共感
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-27
《结核菌素皮肤试验-γ干扰素释放试验两步法的操作技术规范》解读
2021年7月9日中国防痨协会发布了《T/CHATA 016-2021结核菌素皮肤试验-γ干扰素释放试验两步法的操作技术规范》团体标准。文件明确了采用结核菌素皮肤试验-γ干扰素
中国防痨杂志 - 分枝杆菌，结核菌素皮肤试验 - 2022-07-25
Oncogene ：间充质干细胞为载体的肿瘤治疗
近日，国际学术期刊Oncogene在线发表了中科院上海生命科学研究院健康科学研究所时玉舫研究组题为Interferon-α-secreting mesenchymal stem cells exert
上海生命科学研究院 - 肿瘤，癌症 - 2013-12-06
Nat Immun：科学家发现免疫系统对膜融合的识别机制
科学家在《自然—免疫学》Nature Immunology上刊文称，他们发现了一些有关免疫系统是如何识别膜融合—一种发生在病毒感染细胞初期的生理过程——的线索。 研究者发现，当小鼠细胞暴露在病毒样颗粒或者缺少遗传物质和已知刺激分子的人工脂质体这两类物质中，不管是活体实验还是试管实验，其仍然可以产生强烈的免疫应答。虽然不能激活任何传统意义上的病原体识别通路，但上述两种物质仍可以与细胞膜融合。 膜
中国科学报 - Nat，Immun，免疫，膜融合 - 2012-07-03
两篇JCI证实靶向干扰素或可提高抗逆转录病毒药物治疗HIV的疗效
尽管联合抗逆转录病毒疗法（cART）能够协助HIV-1阳性病人有效地管控他们的感染病情，但是一些病人会经历免疫系统不断地激活，从而能够恶化病情发展。这种长期激活归因于I型干扰素（IFN-I）的持续信号转导，其中IFN-I是结合到IFN受体上来调节免疫系统的蛋白。 本周，两项新的研究证实在HIV-1感染的人源化小鼠模型中，靶向IFN-I信号的抗体能够加强cART的疗效。相关研究结果均于2016年1
生物谷 - 转录病毒 - 2016-12-14
Nat. Med. :乳腺癌细胞能够关闭干扰素生产和躲避免疫反应
干扰素是一种免疫反应蛋白，身体利用这种蛋白对抗病毒和细菌感染。在一项新研究中，研究人员发现某些乳腺癌细胞能够关闭负责导致干扰素产生的基因。因为这一发现，于2012年7月22日在线发表在Nature Medicine期刊上的一篇论文中，他们写道，癌细胞能够在不遭受免疫系统攻击的情况下转移到身体其他部分，特别是骨组织中。 在这项新研究中，为了更好地了解当癌症从乳腺转移到身体其他部分时会发生什么，研究
生物谷 - 乳腺癌，干扰素，免疫反应，癌细胞 - 2012-07-25
2011 ESPGHAN 儿童和青少年慢性丙型肝炎临床试验指南
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2011 Feb;52(2):233-7. - 2011-02-01
2011NICE 肺结核的临床诊治指南及预防措施
结核 - 2011-03-01
2012 SASL 联合特拉泼韦或博赛泼韦的三联疗法治疗基因1型慢性丙型肝炎
Swiss Med Wkly. 2012 Feb 24;142:w13516. - 2012-02-24
NEJM：Sofosbuvir可有效治疗基因2型或3型HCV感染
对于聚乙二醇干扰素治疗无效，或既往对干扰素治疗无应答的基因2或3型丙肝病毒（HCV）慢性感染者，目前还没有有效的治疗选择。在2期临床试验中，包含口服核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir的治疗方案表现出对2或3型HCV感染者的有效性。美国佛罗里达大学的 Nelson博士及其同事日前发表于国际权威杂志NEJM的研究显示，对于聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗无效的HCV 2型和3型感染者，sofosbuv
dxy - Sofosbuvir，基因2型，基因3型，HCV - 2013-04-30
Lancet infect dis：急性丙型肝炎的延迟治疗与立即治疗
一项来自德国的随机对照非劣效性试验表明，对于急性丙型肝炎病毒(HCV)感染，延迟治疗有效。该研究于2013年3月21日在线发表于《柳叶刀·传染病学》杂志（Lancet Infectious Diseases）。 HCV感染早期应用干扰素-α治疗非常有效，治愈率可达85%以上。然而，有10—50%的病例会发生HCV的自发性清除。该研究旨在评估对于未自发性清除病毒的患者采用备选方案的延迟抗病毒治疗与
医学论坛网 - 急性丙型肝炎，延迟治疗 - 2013-04-10
丙型肝炎直接抗病毒药物临床试验评价专家建议
发布日期：2016-03-30 英文标题：Expert advices for evaluating clinical trials of direct-acting antiviral agents for hepatitis C 制定者：中国肝病科相关专家小组（统称） 出处：中华肝脏病杂志, 2016, 24(3): 161-164 内容介绍： 近年来，丙型肝炎直接抗病毒药物(d
中华肝脏病杂志, 2016, 24(3): 161-164 - 丙型肝炎 - 2016-06-08
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