J AAPOS：前上斜肌收拢的手术治疗方法可以替代治疗Excyclotorsion
加州大学洛杉矶分校Jules Stein眼科研究所的Pineles SL近日在J AAPOS杂志上发表了一篇重要的文章，他们介绍了一种新的手术方法来治疗Excyclotorsion。
MedSci原创 - 前上斜肌收拢，手术治疗方法，替代治疗，Excyclotorsion - 2018-10-12
白头，修复成黑不是梦
有少白头或皮肤色素遗失的人，常常为此在生活中缺乏自信。但科学家们发现，改变两个关键的细胞信号通路会破坏皮肤和头发细胞中色素的生成量。这一发现可能会导致新的药物来治疗皮肤色素紊乱，如治疗白癜风，甚至头发花白。纽约大学兰贡医学中心的科学家研究了小鼠和人类早期皮肤和毛细胞中的信号通路。他们发现黑色素干细胞可以调控这些细胞，而黑色素干细胞是由两个关键信号通道——部分B型内皮素受体（EdnrB）和Wnt信号
生物谷 - 白头，转化医学 - 2016-06-18
Gastric Cancer：单次鞘内注射吗啡与连续硬膜外镇痛对胃癌切除术后住院时间的影响
胃癌（gastric carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，胃癌发病有明显的地域性差别，在我国的西北与东部沿海地区胃癌发病率比南方地区明显为高。好发年龄在50岁以上，男女发病率之比为2：1
MedSci原创 - 胃癌，镇痛 - 2023-04-14
PLoS ONE：晕车药或有助长高
日本一项最新研究称，初步研究发现，用于治疗晕车的药物“美克洛嗪”有促进骨骼生长作用，但具体效果有待临床检验。 日本名古屋大学医学系副教授鬼头浩史的研究涉及软骨发育不全症。他和研究小组人员在美国在线科学杂志《公共科学图书馆-综合》上发表报告，称如果基因FGFR3被异常激活，会导致软骨发育不全症。如患这种疾病，成年后的身高仅有120至130厘米，还会出现椎管狭窄等症状。这种疾病很难治疗，目前一种方法
新华社 - 软骨细胞 - 2013-12-10
Sensors：新型传感器可灵敏检测低浓度多巴胺监测神经疾病的发生
目前，老年痴呆症、帕金森病等神经系统疾病已成为老年人的严重障碍性疾病，而监测这些神经疾病的有效方法之一是检测神经递质，如多巴胺。金属材料（如金、铂等）广泛用于电化学检测方法，然而，多巴胺低浓度下监测的低灵敏度和线性限制了这些材料的使用。为了克服这些局限性，本研究最近研发了一种用氧化石墨烯覆盖的银纳米粒子（SNP）修饰电极来检测多巴胺。本研究中，研究人员通过电化学沉积法首次使用SNPs和氧化石墨烯对
MedSci原创 - 传感器，多巴胺，神经疾病 - 2017-12-04
Sci Adv：中科院联合香港城市大学开发胃癌检测微流控芯片
导言：胃癌（gastric carcinoma）是最常见的癌症之一，全球每年新增病例超过100万例，死亡人数近80万。难以早期诊断腹膜转移是胃癌预后不良的主要原因。近日，中科院联合香港城市大学开发了一
转化医学网 - 胃癌 - 2020-08-07
【Science子刊】中科院联合香港城市大学开发胃癌检测微流控芯片
近日，中科院联合香港城市大学开发了一种微流控技术，对胃癌细胞进行无标记的分离和表征，有助于胃癌的早期诊断。
转化医学网 - 胃癌，芯片 - 2020-08-07
NEJM：Satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系疾病的SAkuraSky III期研究取得喜人结果
日本中外制药株式会社宣布，有关satralizumab的全球III期SAkuraSky研究（NCT02028884）的结果已于11月27日在NEJM在线发表。Satralizumab是一种抗IL6受体抗体，正在开发用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）。
MedSci原创 - SAkuraSky，Satralizumab，视神经脊髓炎谱系疾病 - 2019-11-30
Cell Reports：打击幽门螺旋杆菌诱发胃癌的新靶标
Yoshiaki Ito教授带领下的研究小组证实胃细胞生成IL23A需要抑癌基因--RUNX3，后者在胃癌中是经常沉默。相关研究论文发表在Cell Reports on杂志上。
不详 - 胃癌，幽门螺旋杆菌 - 2014-07-07
Osteoporos Int：特立帕肽可改善股骨结构和生物力学性能
来自日本长崎大学医院医疗工作与生活平衡中心的Ito博士等进行了一项研究，发现特立帕肽可有效改善股骨颈和股骨干骨密度参数，以及股骨生物力学参数。
丁香园 - 特立帕肽，股骨结构 - 2014-01-09
OCC 2014： 方丕华教授谈Brugada综合征
在5月29日的东方心脏病学会议(OCC2014)，中国医学科学院阜外心血管病医院方丕华教授作了《Brugada波与Brugada综合征的再认识》的报告。 临床特征 Brugada综合征是一种遗传性心脏离子通道疾病，一般合并有基因异常，其特征有以下几点：
医学论坛网 - 方丕华教授，Brugada综合征，室颤 - 2014-06-09
Sci Rep ：一个基因变异会增加痛风风险
日本一项最新研究说，确认一个名为“ABCG2”的基因与痛风有关，它如果变异会导致肾脏处理尿酸的功能异常，从而增加患上“高尿酸血症”的风险，而高尿酸血症经常是痛风的前奏。 痛风是一种因代谢异常使尿酸累积而引起的疾病。日本防卫医科大学和名古屋大学等机构研究人员20日在英国《科学报告》杂志上发表论文说，通过分析644名高尿酸血症患者和1623名尿酸值正常者的情况，发现基因ABCG2是否变异与患病风险有
新华网 - 痛风，ABCG2 - 2014-01-24
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