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Sci Rep:标准临床3T前列腺MRI在盆腔淋巴结分期中的准确度研究

2019-8-5

[泌尿外科, 转化医学, 进展] Sci Rep:标准临床3T前列腺MRI在盆腔淋巴结分期中的准确度研究

最近,有研究人员在前列腺癌(PCa)中评估了前列腺3TMRI在盆腔淋巴结(LN)分期中的表现情况,并将68镓-前列腺特异性膜抗原PET-CT(68Ga-PSMAPET-CT)作为LN检测的参考标准。研究共包括了130名PCa患者,他们在180内经历了非对比度增强多参数前列腺3TMRI和68Ga-PSMA-PET-C…

2019年国际血栓和止血学会:强生宣布抗凝剂Xarelto在儿科静脉血栓栓塞III期临床取得成功

2019-7-10

[心血管, 儿科, 血液科] 2019年国际血栓和止血学会:强生宣布抗凝剂Xarelto在儿科静脉血栓栓塞III期临床取得成功

在澳大利亚墨尔本举行的第27届国际血栓和止血学会(ISTH)上,强生的Janssen分公司宣布,Xarelto(利伐沙班)在静脉血栓栓塞(VTE)的儿科试验中取得了成功。与临床试验中的现有标准抗凝治疗相比,Xarelto治疗后复发性VTE或血栓的风险相似,且出血率相似。

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2019-7-10

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2019年上半年获批新药中的“首例”

2019-7-3

[肿瘤科, 精神心理科, 医学知识] 2019年上半年获批新药中的“首例”

根据FDA药物评估和研究中心(CDER)的数据统计,2019年上半年,FDA总计批准了13款创新药。这一统计并不包括基因和细胞疗法。而FDA生物制剂评估和研究中心(CBER)的数据表明,2019年上半年,FDA还批准了一款基因疗法和一款疫苗。今年获批的新药中有多个“首例”。今天药明…

【证据】心血管疾病(一级和二级预防):生活方式的干预

2019-6-10

[心血管, 政策与人文, 全科医学] 【证据】心血管疾病(一级和二级预防):生活方式的干预

临床问题生活方式干预对心血管疾病高危人群以及心血管疾病患者一级和二级预防的最佳证据是什么?临床问题心血管疾病(Cardiovascular disease ,CVD)有许多危险因素,如缺乏运动、吸烟、肥胖,高胆固醇和高血压和糖尿病等。心血管疾病患者更易发生心血管事件,如心肌梗死…

一文看遍2019年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO)

2019-6-9

[肿瘤科, 会议报道, 乳腺癌] 一文看遍2019年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO)

2019年5月31日-6月4日,第55届ASCO年会继续相聚芝加哥,今年会议主题是: ASCO内容太多,这里只能点到为止。依个人兴趣挑了几个重点内容: 1.POLO研究,转移性胰腺癌的靶向(生殖系突变)治疗第一次获得成功。 2.ANNOUNCE研究,二期和三期数据严重不一致…

2019 ASCO:Janssen抗CD38单抗Darzalex治疗多发性骨髓瘤III期数据喜人

2019-6-3

[肿瘤科, 血液科, 转化医学] 2019 ASCO:Janssen抗CD38单抗Darzalex治疗多发性骨髓瘤III期数据喜人

Janssen Oncology在今年的芝加哥美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了抗CD38单抗Darzalex(daratumumab)治疗多发性骨髓瘤的关键数据。

Stroke:再通治疗工作流程新进展大全

2019-5-31

[神经科, STROKE, 进展] Stroke:再通治疗工作流程新进展大全

一、麻醉的管理:A=非全麻 vs 全身麻醉

2019:全球乙肝药物研发管线(HBV Pipeline)

2019-5-15

[药械, 肝病, 医学知识] 2019:全球乙肝药物研发管线(HBV Pipeline)

正大天晴(TLR7激动剂-强生)、恒瑞医药(TLR-7)、齐鲁制药、东阳光药、挚盟医药、歌礼药业、亚盛医药、贺普生物等等。

Neurology:动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者自我报告结果评估手段研究

2019-5-14

[神经科, 神经外科, 进展] Neurology:动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者自我报告结果评估手段研究

研究认为,卒中特异性生活质量评估是目前动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者自我报告预后的主要评估手段

恒瑞重磅抗抑郁药获批临床 研发投入超千万

2019-5-14

[政策与人文, 报道] 恒瑞重磅抗抑郁药获批临床 研发投入超千万

5月14日,恒瑞医药发布公告称,恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。

Nat Commun:肺癌与免疫系统还有这层关系?

2019-4-24

[肿瘤科, 进展] Nat Commun:肺癌与免疫系统还有这层关系?

强生创新(Johnson & Johnson Innovation)日前宣布,其科研人员在《Nature Communications》上发表了一篇最新论文,揭露了免疫系统在肺癌早期发展中的作用。这一研究是大型科研项目“癌前基因组图谱”(Pre-Cancer Genome Atlas,缩写PGCA)中的一环。总体来看,这个项目…

国家药监局:85个药品批准文号被注销

2019-4-8

[药械, 政策与人文, 报道] 国家药监局:85个药品批准文号被注销

4月4日,国家药品监督管理局发布公告,注销铁蛋白放射免疫分析试剂盒等85个药品批准文号,其中19个药品批准文号被注销是由于企业被依法吊销《药品生产许可证》,53个是由于企业主动申请,13个是因已撤销药品批准证明文件。此次因“已依法吊销《药品生产许可证》”而被注销…

全国85个药品批准文号被注销,长春生物注销18个疫苗

2019-4-5

[政策与人文, 预防医学, 报道] 全国85个药品批准文号被注销,长春生物注销18个疫苗

据央视财经客户端消息,4月4日,国家药品监督管理局发布公告,注销铁蛋白放射免疫分析试剂盒等85个药品批准文号,其中19个药品批准文号被注销是由于企业被依法吊销《药品生产许可证》,53个是由于企业主动申请,13个是因已撤销药品批准证明文件。此次因“已依法吊销《药品…

谷氨酸受体调节剂:Spravato鼻喷雾剂获得FDA咨询委员会的批准治疗耐药性抑郁症

2019-2-15

[精神心理科, 报道, 药品信息速递] 谷氨酸受体调节剂:Spravato鼻喷雾剂获得FDA咨询委员会的批准治疗耐药性抑郁症

美国食品和药物管理局(FDA)精神药理学药物咨询委员会和药物安全与风险管理咨询委员会共同投票赞成Spravato(艾氯胺酮)鼻喷雾剂CIII用于治疗耐药性抑郁症的成年患者。

Vedanta生物制药宣布启动炎症性肠病疗法的I期临床研究

2018-11-28

[消化, 风湿免疫科, 药品信息速递] Vedanta生物制药宣布启动炎症性肠病疗法的I期临床研究

Vedanta生物制药是一家临床阶段公司,其理念是基于对人体肠道微生物群的综合理解,以开发新型免疫介导疗法,Vedanta生物制药近日宣布,该公司的口服给药的活性生物治疗产品(LBP)VE202已经正式进入临床阶段,该试验由Janssen Research&Development公司进行。

西安杨森欧洲申请将依他胺鼻腔喷雾剂用于治疗抑郁症

2018-10-11

[精神心理科, 报道, 药品信息速递] 西安杨森欧洲申请将依他胺鼻腔喷雾剂用于治疗抑郁症

西安杨森Janssen公司向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份销售申请,要求批准其研究的依他胺鼻腔喷雾剂用于治疗重度抑郁症。

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2019年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了软组织肉瘤指南2019年第3版,指南主要内容包括: 指南更…

2019 VA临床实践指南:下肢截肢患者的康复

在2015年和2017年间,美国退伍军人事务部(VA)和美国国防部发布了下肢截肢患者的康复的管理指南以解决关…

2019 法国专家组指南:代谢性酸中毒的诊断和管理

代谢性酸中毒时急诊和重症监护医学中常见的疾病,法国重症监护学会联合法国急诊医学会共同制定了代谢性…

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