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强大阵容!高博医疗集团北京博仁医院8项研究成果亮相APBMT 2019

2019-9-2

[骨科, 血液科, 报道] 强大阵容!高博医疗集团北京博仁医院8项研究成果亮相APBMT 2019

第24届亚太骨髓移植大会(APBMT 2019)暨国际血液和骨髓移植大会(ICBMT 2019)正在韩国釜山盛大举行,这是亚太地区造血干细胞移植领域规模最大的学术盛会。每年,来自亚太地区20余个国家的1000多名造血干细胞移植及相关领域的专家出席大会,就造血干细胞移植相关的临床及…

单抗界的板蓝根?继HIV、乳腺癌后 leronlimab向NASH发起挑战!

2019-5-15

[政策与人文, 报道] 单抗界的板蓝根?继HIV、乳腺癌后 leronlimab向NASH发起挑战!

CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5单克隆抗体leronlimab(PRO140)用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日,该公司宣布与克利夫兰诊所的Daniel Lindne博士达成合作协议,在人源化小鼠模型中检测leronlimab预防非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的能力。之前,辉瑞的一款H…

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2019-5-15

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Blood:NIH-CC用于儿童cGvHD和L-aGvHD诊疗的利弊

2019-5-3

[儿科, 血液科, Blood] Blood:NIH-CC用于儿童cGvHD和L-aGvHD诊疗的利弊

慢性移植物抗宿主病(cGvHD)和晚期急性GvHD (L-aGvHD)是儿童异基因造血干细胞移植中尚未充分研究的并发症。美国国立卫生研究院的共识标准(NIH-CC)旨在提高cGvHD的诊断准确性,更好地对GvHD综合征进行分类,但尚未在18岁以下的患者中得到验证。研究人员开展一前瞻性的多中心…

Equillium宣布开发EQ001以治疗狼疮性肾炎

2019-2-27

[肾内科, 风湿免疫科, 泌尿外科] Equillium宣布开发EQ001以治疗狼疮性肾炎

Equillium是一家生物技术公司,利用对免疫生物学的深刻理解,开发治疗严重自身免疫和炎症性疾病的产品。Equillium宣布计划开发EQ001用于治疗狼疮性肾炎(LN)。

Blood:抑制Sirt-1可预防和缓解GVHD

2018-12-7

[血液科, Blood, 进展] Blood:抑制Sirt-1可预防和缓解GVHD

中心点:Sirt-1缺陷可通过增强T细胞p53乙酰化、促进iTreg稳定性降低T细胞在GVHD中的致病性。在cGVHD发展过程中,用Sirt-1抑制剂治疗可减少Tfh产生、B细胞激活和浆细胞分化。摘要:移植物抗宿主病(GVHD)仍然是异基因骨髓造血干细胞移植(allo-BMT)的一个主要并发症。去…

【盘点】2018年3月15日Blood研究精选

2018-3-22

[肿瘤科, 药械, 血液科] 【盘点】2018年3月15日Blood研究精选

2018年3月15日Blood研究精选

Blood:α-抗胰蛋白酶(ATT)可提高对类固醇耐药的急性移植物抗宿主病患者的治疗反应性

2018-2-5

[血液科, Blood, 进展] Blood:α-抗胰蛋白酶(ATT)可提高对类固醇耐药的急性移植物抗宿主病患者的治疗反应性

中心点:类固醇耐药的急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)患者,输注AAT可获得高比例的耐受的临床反应。AAT,用于死亡风险高的SR-aGVHD患者,毒副作用小,感染风险低。摘要:同种异体造血干细胞移植(HCT)后,对类固醇耐药的急性GVHD(SR-aGVHD)患者发病率和死亡率均较高。…

Blood:移植非允许的HLA-DPB1不匹配的供体的造血干细胞,竟可降低中危患者疾病进展的风险

2018-2-1

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:移植非允许的HLA-DPB1不匹配的供体的造血干细胞,竟可降低中危患者疾病进展的风险

现有研究人员对供体-受体HLA-DPB1匹配情况对进行异体造血干细胞移植的用ATG进行活体内T细胞耗竭的血液恶性肿瘤患者的预后的影响进行深入研究。所有的供体-受体配对(HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1和DRB3/4/5)均可明确分辨,并且在HLA-A、-B、-C和DRB1水平相匹配。HLA-DPB…

Blood:非血缘造血干细胞移植时,HLA-DPB1等位基因错配对发生移植物抗宿主病的风险的影响。

2017-12-17

[风湿免疫科, 血液科, Blood] Blood:非血缘造血干细胞移植时,HLA-DPB1等位基因错配对发生移植物抗宿主病的风险的影响。

背景了解:HLA-DPB1等位基因具有多态性,非血缘性造血干细胞移植可能存在HLA-DPB1错配的情况和不同的错配模式,而HLA-DPB1错配错配可能会影响移植后发生排斥反应的概率。摘要:HLA-DPB1 T细胞抗原决定簇(TCE)错配和HLA-DPB1基因的3'非转录区域(3’UTR)上的rs9277534 …

Stem Cells:人骨髓间充质干细胞来源的细胞外囊泡对GVHD的改善与对幼稚T细胞群体的调控有关

2017-12-17

[风湿免疫科, 进展] Stem Cells:人骨髓间充质干细胞来源的细胞外囊泡对GVHD的改善与对幼稚T细胞群体的调控有关

急性移植物抗宿主病(aGVHD)患者中相当一部分人对体外培养扩增的人骨髓间充质基质/干细胞(BM-MSC)的细胞治疗有反应。然而,这些细胞可以改善aGVHD相关并发症的机制仍有待研究。

ASH2017:西达本胺最新研究结果发布

2017-12-13

[肿瘤科, 报道] ASH2017:西达本胺最新研究结果发布

表观遗传学异常见于各类血液肿瘤。随着的去甲基化药物、组蛋白去乙酰化酶抑制剂类表观遗传药物首先应用于外周T细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、MDS等血液肿瘤适应症,这些靶向表观遗传的疗法和联合方案也在NKT、B细胞淋巴瘤、白血病、自体和异基因移植的预处理和维持治疗方面得…

Blood:吡非尼酮具有治疗cGVHD引起的闭塞性细支气管炎的潜力

2017-5-5

[呼吸, 风湿免疫科, Blood] Blood:吡非尼酮具有治疗cGVHD引起的闭塞性细支气管炎的潜力

这个新发现是非常重要的,其原因有两个:(1)对于不能耐受连续给药的患者,间断性使用吡非尼酮但不影响药物功效,以及(2)TGF-β抑制的时机。因为TGF-β是重要的调节性细胞因子抑制免疫反应,传统的在移植后使用中和TGF-β抗体抑制其活性可能通过促进细胞毒性而产生有害后…

造血干细胞移植 人人都有供者

2017-2-22

[肿瘤科, 报道] 造血干细胞移植 人人都有供者

造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是将健康的造血干细胞输注给放、 化疗后的患者,以替代患者病态的或衰竭的骨髓,使 患者造血和免疫系统重 建 。 HSCT由美国 Fred Hutchinson 癌症研究中心的 Thomas 教授于 20世纪50~70年代逐渐引入临床…

综述:血液系统恶性肿瘤治疗研究热点

2017-1-17

[血液科, 进展] 综述:血液系统恶性肿瘤治疗研究热点

近年来,"发掘靶点——精准治疗"的总体策略贯穿血液系统恶性肿瘤治疗新方法的研究,促成分子靶向治疗、免疫治疗、单倍体造血干细胞移植(HSCT)的长足进步乃至重要突破,有望形成一批可推广应用的新诊疗体系。我们就其中的热点问题综述如下。一、靶向治疗分子靶向药物近改…

ASH 2014:HSCT后单纯性持续性血小板减少症机制

2014-12-22

[血液科, 会议报道] ASH 2014:HSCT后单纯性持续性血小板减少症机制

异基因造血干细胞移植是根治恶性血液病等严重危害人类健康的疾病的重要手段。单纯性持续性血小板减少症是移植后影响患者长期生存的重要的合并症。其发病机制多年来一直未有突破性进展。本课题组系列的原创性的研究工作得到了美国血液学会(ASH)年会专家的邀请,并在本次年…

ASH 2014:危险分层指导的aGVHD防治相关研究

2014-12-22

[肿瘤科, 血液科, 会议报道] ASH 2014:危险分层指导的aGVHD防治相关研究

北京大学人民医院、北京大学血液病研究所团队今年有3项研究在美国血液学会年会(ASH 2014)上进行口头报告,这3项报告均是针对造血干细胞移植治疗后的并发症防治而开展的相关研究。 报告者:北京大学人民医院/北京大学血液病研究所 常英军 报告时间:当地时间12月6日12…

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