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<font color="red">Libtayo</font>提高了宫颈癌患者的生存率!

Libtayo提高了宫颈癌患者的生存率!

赛诺菲和Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo在晚期宫颈癌的III期临床试验中显示出阳性的总体生存(OS)结果。

MedSci原创 - 宫颈癌,Libtayo,PD-1单抗Libtayo - 2021-03-15

赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)撤销关于<font color="red">Libtayo</font>治疗宫颈癌的申请

赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)撤销关于Libtayo治疗宫颈癌的申请

去年欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 会议上公布的详细结果显示,在整个研究人群中,Libtayo 与死亡风险降低 31% 相关,而在鳞状细胞癌患者中,该疗法将风险死亡降低了 27%。

MedSci原创 - 宫颈癌,Libtayo,PD-1单抗Libtayo - 2022-02-03

欧盟批准赛诺菲的PD-1单抗<font color="red">Libtayo</font>用于治疗皮肤癌

欧盟批准赛诺菲的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤癌

赛诺菲宣布欧盟批准其全人源免疫检查点受体PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)单抗Libtayo(cemiplimab)用于治疗转移性或局部晚期、不适合进行手术或放射治疗的皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成年患者

MedSci原创 - 赛诺菲,PD-1单抗,Libtayo,皮肤癌 - 2019-07-03

研究性癌症疫苗BNT116联合<font color="red">Libtayo</font> (cemiplimab) 治疗非小细胞肺癌

研究性癌症疫苗BNT116联合Libtayo (cemiplimab) 治疗非小细胞肺癌

BioNTech 本周二表示,其基于 mRNA 的研究性癌症疫苗 BNT116 将联合 Libtayo (cemiplimab) 治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)。

MedSci原创 - Libtayo (cemiplimab),癌症疫苗BNT116 - 2022-03-09

赛诺菲和再生元的抗PD-1药物<font color="red">Libtayo</font>显著提高肺癌患者的存活率

赛诺菲和再生元的抗PD-1药物Libtayo显著提高肺癌患者的存活率

赛诺菲和再生元制药公司(Regeneron Pharmaceuticals)披露称,在一项抗PD-1药物Libtayo(cemiplimab)一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Libtayo - 2020-04-27

英国NICE批准Sanofi/Regeneron的PD-1单抗<font color="red">Libtayo</font>用于治疗皮肤鳞状细胞癌

英国NICE批准Sanofi/Regeneron的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤鳞状细胞癌

英国NHS批准Sanofi / Regeneron的新检查点抑制剂PD-1单抗Libtayo(cemiplimab),用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者的额治疗。成本效益监督机构已发布指南,建议由癌症药物基金会(CDF)资助Libtayo(cemiplimab)用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)。

MedSci原创 - NICE,PD-1单抗,Libtayo,皮肤鳞状细胞癌 - 2019-07-06

FDA批准赛诺菲和再生元的PD-1单抗<font color="red">Libtayo</font>用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌

FDA批准赛诺菲和再生元的PD-1单抗Libtayo用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌

9月29日,FDA批准赛诺菲和再生元联合开发的PD-1单抗Libtayo(cemiplimab-rwlc)用于治疗不适合进行手术或放射治疗的转移性或局部晚期的皮肤鳞状细胞癌(CSCC) 患者。Libtayo是美国第一个批准用于晚期CSCC的治疗药物。

MedSci原创 - PD-1单抗,皮肤鳞状细胞癌,免疫治疗 - 2018-09-29

赛诺菲/再生元的PD-1单抗<font color="red">Libtayo</font>在基底细胞癌中显示出明显益处

赛诺菲/再生元的PD-1单抗Libtayo在基底细胞癌中显示出明显益处

赛诺菲和再生元的PD-1单抗Libtayo(cemiplimab)在基底细胞癌(BCC)中显示出"临床上有意义且持久的反应",目前该疾病尚无批准的治疗方法。

MedSci原创 - 基底细胞癌,PD-1单抗Libtayo - 2020-05-06

全球第6款PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法获批上市,竞争趋白热化!

全球第6款PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法获批上市,竞争趋白热化!

赛诺菲与合作伙伴再生元近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准肿瘤免疫疗法Libtayo(cemiplimab-rwlc),用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的治疗,包括:(1)转移性CSCC患者监管方面,FDA已授予Libtayo治疗CSCC的突破性药物资格和优先审查资格。此次批准,使Libtayo成为美国市场首个也是唯一一个获批专门治疗

MedSci原创 - 肿瘤免疫,PD-1,PD-L1 - 2018-10-06

2022 NICE 指南:西米普利单抗用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌[TA802]

2022 NICE 指南:西米普利单抗用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌[TA802]

关于西米普利单抗(Libtayo) 治疗成人转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌的 循证建议。

NICE官网 - 西米普利单抗,晚期皮肤鳞状细胞癌 - 2022-07-05

Inovio的INO-5401联合PD-1单抗cemiplimab治疗多形胶质母细胞瘤的2期研究,显示出80%的6个月无进展生存率

Inovio的INO-5401联合PD-1单抗cemiplimab治疗多形胶质母细胞瘤的2期研究,显示出80%的6个月无进展生存率

的阳性结果,在新诊断的胶质母细胞瘤患者中,将INO -5401(编码T细胞活化的三种肿瘤相关抗原酶(hTERT,WT1,和PSMA)),和INO-9012(编码IL-12),与赛诺菲开发的PD-1单抗Libtayo

MedSci原创 - Inovio,INO-5401,PD-1单抗,cemiplimab,多形胶质母细胞瘤,无进展生存率 - 2019-11-06

复发胶质母细胞瘤治疗的最新进展

复发胶质母细胞瘤治疗的最新进展

Ziopharm Oncology公司近日宣布开始进行II期临床试验,以评估基因疗法(IL-12受控表达系统)与PD-1抗体Libtayo联合用于成人复发性或进行性胶质母细胞瘤(rGBM)的有效性和安全性

MedSci原创 - 胶质母细胞瘤,IL-12,PD-1 - 2019-06-29

FDA发布2018年年度新药报告,罕见病药受关注

FDA发布2018年年度新药报告,罕见病药受关注

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了年度新药报告《2018 New Drug Therapy Approvals》,报告称2018年可谓”医药强势创新与进展的一年“。

独角兽工作室 - FDA,新药报告 - 2019-01-11

2018年神经肿瘤学会(SNO):IL-12基因调控疗法的I期试验的阳性数据

2018年神经肿瘤学会(SNO):IL-12基因调控疗法的I期试验的阳性数据

Ziopharm Oncology制药近日在神经肿瘤学会(SNO)上公布了针对复发性胶质母细胞瘤(rGBM)的I期临床试验数据,这些数据提供了有关IL-12基因调控疗法(Ad-RTS-hIL-12)的最新信息。Ad-RTS-hIL-12是一种控制白细胞介素12(IL-12)表达的基因疗法,可作为单药治疗也可与免疫检查点抑制剂联合使用用于治疗rGBM。

MedSci原创 - SNO,IL-12基因调控疗法,复发性胶质母细胞瘤 - 2018-11-19

Regeneron和Vyriad宣布开发新的溶瘤病毒治疗癌症的战略协议

该协议包括一项计划于2020年开始的II期临床研究,以评估Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo®(cemiplimab-rwlc)与Vyriad溶瘤病毒Voyager-V1联合用于多种类型的癌症

MedSci原创 - 溶瘤病毒,Libtayo,Voyager-V1 - 2019-11-07

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