NBT：基因编辑再创“首次”，这次造福的是心脏病患者！
基因编辑技术真是让人惊喜不断！最新发表在Nature Biotechnology杂志上的一项研究中，科学家们首次利用基因编辑技术让成年猴大部分肝细胞中的一种基因“失效”，从而降低了实验动物的血液胆固醇水平。Science杂志的报道称，这一基因疗法将为心脏病患者带来希望。
生物探索 - 基因编辑，心脏病，Nature - 2018-07-12
NBT：突破！刘如谦团队首次实现体内多器官高效先导编辑
该研究开发了一种优化的双AAV递送系统，实现了小鼠大脑、肝脏和心脏中高效的先导编辑。
iNature - 体内多器官高效先导编辑 - 2023-05-09
David Liu再出手，背靠背两篇NBT论文，再次升级CRISPR基因编辑系统
2017年10月25日，David Liu（刘如谦）等人在 Nature 发表论文，成功开发了腺嘌呤碱基编辑器 (ABE)，可以将A？T碱基对转换成G？C碱基对。这些发现，在不依赖DNA双链断裂的情况下，实现对单个碱基的定向修改。胞嘧啶碱基编辑器(CBEs)能够在基因组DNA中实现C？G到T？A的转换。而在2019年，我国科学家杨辉和高彩霞各自独立发现，在小鼠胚胎和水稻中，早期版本的胞嘧啶剪辑
iBioWorld - CRISPR基因编辑 - 2020-02-13
为何投资者对癌症ctDNA液体活检依旧“信心满满，热情高涨” | NBT解析背后原因
近年来，随着“精准医学”理念的不断拓展，针对癌症的液体活检开展得异常火热。目前，癌症的液体活检手段主要包括循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环RNA（cfRNA）、外泌体以及蛋白和代谢产物检测等。其中，针对ctDNA的体细胞突变检测技术研究及应用较为广泛。但该技术也存在一定的局限性，如癌细胞释放的ctDNA多数未发生突变，或者发生了罕见突变难以识别，为检测的准确性和精确性带来
测序中国 - ctDNA，癌症，液体活检，NBT - 2019-08-12
NBT：新方法通过分子线索全面揭示出历史饮食信息
RDD代谢组学的潜在应用包括了解饮食和营养摄入、接触风险、药物使用、环境过敏原、污染研究、微生物组调查，和个人护理产品追踪等，以告知潜在的接触和健康影响。
代谢网 - 饮食，分子线索，历史饮食信息 - 2022-08-12
NBT（IF=68）| 北京大学李毓龙团队开发高灵敏、高时空分辨的催产素释放传感器
催产素(Oxytocin，OT)是一种肽激素和神经调节剂，参与中枢神经系统和外周的多种生理和病理生理过程。
iNature - 催产素，催产素释放传感器 - 2023-01-03
NBT：Angela Wahl/姚文博构建首个无菌人源化小鼠模型揭示常驻菌群对EBV和HIV感染的作用
该研究成功开发了无菌免疫人源化小鼠模型，为直接研究肠道微生物在人类特异性病原体感染的易感性和致病机制提供了可能。
iNature - HIV，EBV，常驻菌群 - 2023-08-20
NBT：上海交通大学杨朝勇/吴玲玲/宋佳/郑军华开发新的方法，实现高灵敏空间转录组学测序
该研究报道了一种用于空间RNA测序(Decoder-seq)的树状细胞DNA坐标条形码设计，该设计具有高灵敏度和高分辨率。
iNature - 测序，空间转录组学 - 2024-01-18
NBT：叶凯团队开发基于“序列-图像”转换的差异比较算法SVision-pro，实现高精确性SV检测及分型
叶凯教授团队开发了SVision-pro，这是一种基于神经网络的实例分割框架，能够直观地表示基因组到基因组水平的测序差异，并在无需任何推断模型的条件下比较地发现基因组之间的SV。
测序中国 - 测序，SVision-pro，SV检测 - 2024-04-16
NBT：基于分层图像特征提取的AI辅助新工具，可以超分辨率预测空间基因表达，实现更快速的癌症病理诊断
研究团队使用分层图像特征提取的方法，旨在捕获局部和全局组织结构。通过利用从分层提取的图像特征中获得的高分辨率组织信息，研究团队进一步开发了超分辨率基因表达预测模型，被称为iStar。
测序中国 - 癌症，空间转录组学，空间基因表达 - 2024-01-22
NBT：军事医学研究院应晓敏团队和伯晓晨团队自主研发用于单细胞多组学数据马赛克整合的人工智能算法MIDAS
该研究提出了一种用于单细胞多组学数据马赛克整合及知识迁移的计算工具MIDAS。
测序中国 - 细胞图谱，人工智能算法，MIDAS - 2024-01-24
RNA靶向基因激活疗法
RNA靶向疗法通过选择性调节内源性RNA介导的细胞机制（如转录、剪接、翻译、mRNA稳定性和亚细胞定位）增强蛋白质生产的能力。
小药说药 - NBT，RNA靶向疗法 - 2023-06-08
Nature Biotechnology ：脑细胞重编程治疗帕金森病
《自然—生物技术》期刊本周在线发表的一项研究报告称，用一种特定分子组合处理非神经元脑细胞可以产生类似多巴胺神经元的细胞；多巴胺神经元是一种在帕金森病中丧失的细胞类型。研究人员在人类培养细胞和帕金森病小鼠模型中演示了这种新的重编程方法。
科学网 - 脑细胞重编程，帕金森病 - 2017-04-11
2012 ECCO/ESPGHAN 小儿溃疡性结肠炎管理指南
JPGN 2012;55: 340–361 - 溃疡性结肠炎 - 2012-09-01
Nat Biotechnol：携带严重致病基因的人也可能很健康
科学家通过对50多万人的遗传信息分析，发现有13个人虽然携带有和严重儿童疾病相关的遗传变异，却依旧很健康。这一发现于11日发表在英国《自然—生物技术》杂志的在线版中。虽然这种适应能力背后的生物原因尚不清楚，但该研究给发现对这些疾病起保护作用的基因多态性，提供了非常重要的第一步。而此前对于遗传变异和一些严重疾病之间因果关系的假设，或需重新评估。 囊性纤维化等单一基因缺陷遗传病被认为是完全外显的
《自然—生物技术》 - 遗传变异，靶向治疗，基因检测 - 2016-04-15
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