nintedanib对恶性胸膜间皮瘤的有效性
近日，欧洲研究人员发现，多靶点小分子抗癌药物nintedanib在临床前模型中显示出对人类恶性胸膜间皮瘤（一种致命的胸部肿瘤）生长的抑制作用
MedSci原创 - Nintedanib，间皮瘤，胸科 - 2018-05-20
NEJM：Nintedanib系统性硬化相关的肺间质疾病的效果
Nintedanib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在SS和ILD的临床前研究中已被证明具有抗纤维化和抗炎作用。
SCI天天读 - 间质性肺炎，系统性硬化症，Nintedanib - 2019-06-17
ANN ONCOL：Nintedanib治疗难治性转移性结直肠癌
I / II期临床研究证实了nintedanib（一种血管激酶抑制剂）对转移性CRC患者具有疗效。ANN ONCOL近期发表了一篇文章，报道了nintedanib治疗接受标准疗法失败后的难治性CRC患者的有效性和安全性。
MedSci原创 - 结直肠癌，难治性，Nintedanib - 2018-09-28
NEJM：Nintedanib治疗系统性硬化性间质性肺病
研究认为，Nintedanib可改善系统性硬化症相关的ILD患者FVC年下降率
MedSci原创 - 间质性肺病，ILD，Nintedanib - 2019-06-27
勃林格殷格翰向EMA提交nintedanib上市许可申请
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）10月14日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服三联血管激酶抑制剂nintedanib的上市许可申请，寻求批准与多西紫杉醇（docetaxelNintedanib联合化疗，是首个在起始化疗失败的广泛腺癌群体中延长患者生存期超过1年的肺
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-17
NEJM：nintedanib可以减缓间质性肺病患者肺功能的下降
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，在III期INBUILD试验中，nintedanib将整个研究人群（慢性纤维化间质性肺病患者）的肺功能的下降速度降低了57％，该研究已达到其主要终点，并证明了nintedanib的有效性和安全性。
MedSci原创 - NEJM，Nintedanib，间质性肺病 - 2019-10-10
Brit J Cancer：Nintedanib：肝内胆管癌的新福音——尼达尼布！
据报道，抗纤维化药物尼达尼布（nintedanib）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。本研究旨在阐明尼达尼布是否可以抑制ICC组织来源的CAF的促癌作用。
MedSci原创 - 尼达尼布，肝内胆管癌，肝星状细胞，纤维化 - 2020-02-10
勃林格启动抗癌药nintedanib结直肠癌全球III期研究
勃林格殷格翰（BI）近日宣布，启动一项全球III期研究，调查实验性抗癌药物nintedanib用于晚期结直肠癌（CRC）的治疗。 结直肠癌是全球第三大常见癌症，每年增加140万新发病例。nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂，目前，勃林格正在多种实体瘤中评价nintedanib。在美国，FDA于今年10月批准nintedanib用
生物谷 - 抗癌药 - 2014-10-24
Lancet Oncol：标准一线化疗方案加Nintedanib治疗晚期卵巢癌效果显著
Nintedanib，一种VEGF受体，血小板衍生的生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体的口服三联血管激酶抑制剂，已经在2期试验中显示出活性。该研究nintedanib联合标准卡铂和紫杉醇化疗相结合治疗新诊断的晚期卵巢癌患者。
MedSci原创 - Nintedanib，卵巢癌 - 2015-11-16
FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib
今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone（商品名Esbriet）和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib（商品名Ofev）用于治疗特发性肺纤维化，比预定的PDUFA日期提前很多
美中药源 - FDA，肺纤维化，IPF - 2014-10-17
BI向EMA提交肺癌药物Nintedanib的上市许可申请
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了公司旗下口服三联血管激酶抑制剂Nintedanib的上市许可申请。Nintedanib将与多西他赛联合用于治疗组织学诊断为腺癌的局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。根据公司的信息，Nintedanib是首款初始治疗失败之后，在宽泛的腺癌患者人群中能延长患者生存期超一年以上的肺癌治疗药物。 勃林格殷格翰医学高级副总裁Klaus Dugi
dxy - 肺癌药物 - 2013-10-16
2019年ERS：Nintedanib减慢纤维化间质性肺病的进展
根据2019年欧洲呼吸学会（ERS）国际大会上发表的一项研究，在具纤维化间质性肺病（ILD）的患者中，Nintedanib减慢了疾病进程并降低了急性加重的风险。
MedSci原创 - ERS，Nintedanib，纤维化间质性肺病 - 2019-10-07
NEJM：Nintedanib对特发性肺纤维化安全有效（INPULSIS试验）？
Nintedanib (曾被称为BIBF1120)是一种靶向多种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，目前主要用于非小细胞肺癌的治疗（相关资讯：Lancet Oncol：nintedanib二线有效治疗非小细胞肺癌一项II期临床试验表明，每天2次、每次150 mg nintedanib疗法可减少特发性肺纤维化患者肺功能衰退和急性加重的发生。英国、美国、日本、德国和法国
MedSci原创 - 肺纤维化，特发性，Nintedanib - 2014-06-15
Lancet Oncol：Nintedanib+多西他赛二线治晚期NSCLC有效
该研究旨在评估多西他赛+nintedanib作为二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。
医学论坛网 - 多西他赛，非小细胞肺癌 - 2014-03-10
FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）7月17日宣布，FDA已授予口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定。nintedanib是一种实验性药物，目前正在接受FDA和欧洲药品管理局（EMA）的审查。今年6月，欧洲药品管理局（EMA）已接受审查并授予nintedanib治疗IPF的上市许可申请（MAA）加速审批资格。该药MAA包括来自2
生物谷 - FDA，激酶抑制剂 - 2014-07-21
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