什么是POEMS综合征？
POEMS综合征是以多发性周围神经病为主伴多系统受累的疾病。本文报告5例确诊的POEMS患者，因这5例患者临床均有其特点，故报道如下。
神经科少见病例 - POEMS - 2017-11-21
JNNP：POEMS综合征早期VEGF检测可避免POEMS综合征的误诊和相关费用
背景：POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变，临床上以多发性周围神经病（polyneuropathy）、脏器肿大（organomegaly）、内分泌障碍（endocrinopathy）、M蛋
MedSci原创 - 医疗费用，POEMS综合征，VEGF检测 - 2020-11-11
POEMS综合征的诊与治
POEMS综合征是一种与克隆性浆细胞疾病有关的临床综合征，临床以多发性周围神经病（polyneuropathy，P）、脏器肿大（organomegaly，O）、内分泌障碍（endocrinopathy，E）、单克隆浆细胞病（monoclonal plasma cell disorder， M）和皮肤病变（skin changes，S）为特征，取各种病变术语英文字首组合命名为POEMS综合征。
肿瘤资讯 - POEMS，综合征，治疗 - 2019-04-21
POEMS综合征：症状、病因、诊断与治疗
POEMS综合征， 又名Grow-Fukase综合征，osteosclerotic myeloma，Takatsuki syndrome，是一种与浆细胞病有关的多系统病变，临床上以多发性周围神经病（p
MedSci原创 - POEMS综合征 - 2022-08-17
Neurology：日本POEMS综合征的患病率、临床特征和预后
本研究显示了日本POEMS综合征的当前流行病学和临床状况。四分之一的患者仍然没有单独用皮质类固醇治疗，而自体干细胞移植或免疫调节药物改善了预后。
MedSci原创 - POEMS综合征，患病率，临床特征，预后 - 2019-08-02
Retin Cases Brief Rep：POEMS综合征中的视网膜微结构
日本福岛医科大学医学部眼科的Tomita R近日在Retin Cases Brief Rep发表了一篇文章，报告了一名67岁女性患者，患有多发性神经病、器官肿大、内分泌病、单克隆丙种球蛋白病和皮肤病变（POEMS）综合征，显示双侧浆液性视网膜脱离。
MedSci原创 - POEMS综合征，视网膜，显微结构 - 2018-03-18
Lancet Neurol：反应停治疗POEMS综合征的有效性和安全性
背景：POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变，临床上以多发性周围神经病（polyneuropathy）、脏器肿大（organomegaly）、内分泌障碍（endocrinopathy）、M蛋白（monoclonal protein）血症和皮肤病变（skin changes）为特征，取各种病变术语英文字首组合命名为POEMS综合征。POEMS综合征是一种罕见的脱髓鞘性多发性神经病，多器官受
MedSci原创 - POEMS综合征，反应停，沙利度胺 - 2016-08-15
JCEM：POEMS综合征患者内分泌疾病患病率和病程分析
由此可见，在该研究队列中，63％的患者在诊断时和92％的患者在随访期间出现了内分泌疾病，因此，应对POEMS患者进行内分泌疾病的系统评估。
MedSci原创 - POEMS综合征，内分泌疾病，患病率，病程 - 2018-09-18
Blood：免疫球蛋白可变结构域高通量测序揭示了POEMS综合征的特异性突变图谱
基于RNA的Ig全谱测序(RACE-RepSeq)是一种检测低丰度POEMS综合征相关克隆的高灵敏度方法。 全长度Ig轻链可变域测序的RACE-RepSeq揭示了POEMS综合征的特异性突变图谱。
MedSci原创 - POEMS综合征，浆细胞，RACE-RepSeq，单克隆免疫球蛋白 - 2020-04-04
Reye综合征——脑病-脂肪肝综合征
Reye综合征是一种线粒体病 ,其发病原因认为与病毒感染有关。其主要原因是细胞发生变性、水肿、坏死。严重脑水肿可引起脑疝造成死亡 ,脑水肿持续时间过长则可造成脑细胞坏死 ,临床上出现后遗症。
新乡医学影像诊断中心 - 脑病，Reye综合征，脂肪肝综合征 - 2022-09-20
胡桃夹综合征（含后胡桃夹综合征）
胡桃夹综合征又称左肾静脉压迫综合征特征是左肾静脉(LRV)的外源性压迫——LRV在汇入下腔静脉的行程中穿过腹主动脉和肠系膜上动脉之间的夹角【前】，或穿过腹主动脉和脊柱之间的间隙【后
医学影像服务中心 - 胡桃夹综合征，左肾静脉压迫综合征 - 2023-03-13
2024 WFNS建议：马尾综合征，脊髓圆锥综合征和模拟坐骨神经痛综合征
本文主要为上述疾病的定义、诊断和管理提供指导建议。
World Neurosurg X - 马尾综合征 - 2024-03-19
2022 Sanfilippo综合征共识指南：Sanfilippo综合征的临床护理
Sanfilippo综合征（粘多糖病III型[MPS III]）是一组罕见的、复杂的、进行性的神经退行性溶酶体储存障碍，以儿童痴呆为特征。MPSⅢ指南制定小组发布关于sanfilippo综合征的临床护
Orphanet J Rare Dis . - 罕见病，Sanfilippo综合征 - 2022-11-05
1例以多次急性缺血性脑卒中为主要表现的罕见POEMS综合征病例报道
日前，江苏省江阴市人民医院确诊1例以多次急性缺血性脑卒中为主要表现的POEMS综合征病例。经查阅文献，此类病例国内迄今未见报道。
中国医学论坛报 - 江阴，POEMS综合征，罕见病例 - 2013-07-19
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