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JAMA ONCOLOGY:实体瘤相关骨转移治疗新选择:MW032与Denosumab(地诺单抗)效用和安全性的对照分析

JAMA ONCOLOGY:实体瘤相关骨转移治疗新选择:MW032与Denosumab(地诺单抗)效用和安全性的对照分析

研究人员旨在评估MW032与denosumab在治疗实体瘤相关骨转移方面的效果是否等同。

生物探索 - 实体瘤,骨转移,Denosumab,MW032 - 2024-02-14

CLIN PHARMACOKINET:Necitumumab在癌症患者中的群体药代动力学如何?

CLIN PHARMACOKINET:Necitumumab在癌症患者中的群体药代动力学如何?

Necitumumab(也称为IMC-11F8)是DNA衍生的以高亲和力特异性结合固定化EGFR的第二代重组人免疫球蛋白G1(IgG1),抑制表皮生长因子(EGF)诱导的EGFR磷酸化的抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体(mAb)。该抗体可有效拮抗EGF配体与EGFR的结合,抑制EGFR和下游p44 / p42 MAP激酶的EGF刺激的活化,并中和EGF诱导的DiFi细胞增殖。

MedSci原创 - Necitumumab,癌症 - 2017-06-02

J Med Chem:中科院张艳梅研究组发表抗炎止痛药物研究进展

J Med Chem:中科院张艳梅研究组发表抗炎止痛药物研究进展

2017年5月5日,美国化学会药物化学杂志《JouRNAl of Medicinal Chemistry》在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院药物研发体系高级研发人员张艳梅与美国著名药物化学家John J. Talley组成项目组合作的一篇研究论文,论文报道了在开发的COX-2选择性抑制剂抗炎止痛药物项目的新进展。关节炎是一种常见的慢性疾病,被列为世界头号致残性疾病。最新统计数据显示,目前

生物帮 - 抗炎,止痛药 - 2017-05-10

韩国GC绿十字公司血友病药物绿茵芷获批上市

韩国GC绿十字公司血友病药物绿茵芷获批上市

8月10日,韩国GC绿十字公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准了由其研发生产的绿茵芷(GreenGene F®; 通用名:注射用重组人凝血因子VIII)的上市申请,用于血友病

MedSci原创 - 血友病A - 2021-08-11

CLIN PHARMACOKINET:抗逆转录病毒药物和CYP2C9 / CYP2C19多态性对Etravirine药代动力学的影响?

CLIN PHARMACOKINET:抗逆转录病毒药物和CYP2C9 / CYP2C19多态性对Etravirine药代动力学的影响?

Etravirine是一种非核苷逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药联合用于治疗≥6岁的艾滋病毒患者。Etravirine主要由细胞色素P450(CYP)2C9,CYP2C19和CYP3A代谢。该分析确定了伴随的抗逆转录病毒药物和CYP2C9 / CYP2C19表型对Etravirine的药代动力学的影响。

MedSci原创 - 抗逆转录病毒,HIV - 2017-06-02

儿童治疗性药物监测专家共识

治疗性药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)指在药代动力学(pharmacokinetics,PK)原理指导下,应用现代分析技术定量测定患者治疗用药后体液中的药物及其代谢产物的浓度

中华儿科杂志,2015,53(09):650-659. - 药物监测,治疗性药物,儿童 - 2015-09-25

Cancer Chemother Pharmacol:西妥昔单抗安全用于肾损伤的癌症患者

 现有文献中,有关肾功能受损对抗癌药物药代动力学影响的资料很少。荷兰和法国学者研究发现,西妥昔单抗可在不调节剂量的情况下安全应用于合并肾损伤的癌症患者中。论文发表于《癌症化疗与药理学》[Cancer Chemotherapy and Pharmacology June 2014, 73(6): 1303-1306]。 该研究报道了一例因化疗导致肾功能损伤的转移性成骨肉瘤患者,该患者68

医学论坛网 - 西妥昔单抗,药代动力学,安全性,转移性成骨肉瘤患者 - 2014-06-16

ASCO 2013:一线治疗之Nintedanib对索拉非尼的头对头临床试验

Nintedanib是一个口服的酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括VEGF、PDGF和FGF信号通路。在这个2期临床研究中,患者按照2:1的比例随机接受nintedanib或索拉非尼治疗,预期2013年年底可以获得研究结果。 Open-label, phase I/randomized, phase II trial of the triple angiokinase inhibitor, ninted

dxy - ASCO,Nintedanib,索拉非尼 - 2013-06-06

CPP:研究示食物摄入显著增加埃克替尼的吸收和暴露水平

埃克替尼是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,已被证明对裸鼠移植瘤具有疗效。中国和美国学者研究发现,在剂量范围超过100~600 mg的情况下,无论健康雄性对象(n = 22)是摄食还是未摄食,埃克替尼都有很好的耐受性,且此时,曲线下面积(AUC)所表达的埃克替尼的暴露水平会随着剂量的增加而相应升高。在健康对象中,食物摄入可显著增加埃克替尼的吸收和暴露水平。论文2014年4月1日在线发表于

医学论坛网 - 食物,埃克替尼 - 2014-05-05

Clin Infect Dis:雷特格韦预防艾滋病的垂直传播

目前在大众的视角里,感染了艾滋病毒意味着“非良民”,会被社会舆论指指点点,是可耻的。或许他/她可以一个人藏着掖着,直到死亡湮灭心中的秘密。可是若是感染HIV的女性恰巧怀孕了,还能躲躲藏藏吗?她可以对自己不负责,可是不能对胎儿,对即将来临的新生命不(sang)闻(jin)不(tian)问(liang)。隐瞒病史、不接受正规治疗的孕妇的报道屡见不鲜,不仅让自己的孩子一出生就挂上“艾滋”的名号,更是让其

MedSci原创 - 雷特格韦,艾滋,垂直传播 - 2015-05-09

Circulation:低分子肝素抗静脉血栓栓塞 妊娠女性日1次即可

用于治疗产前静脉血栓栓塞(VTE)的合适剂量低分子肝素(LMWH)尚未知。女性在妊娠后发生的生理学变化改变了LMWH药物代谢动力学情况。近期一项来自英国学者和澳大利亚学者的联合研究表明,随着女性妊娠的发展,依诺肝素的半衰期延长。研究为产前女性应用依诺肝素(1次/日)治疗VTE提供了强有力的证据,并指出应重新考虑当前指南的推荐。论文8月12日在线发表于《循环》(Circulation)杂志。

cmt - 低分子肝素,静脉血栓栓塞,妊娠女性 - 2013-08-21

Who Should Attend?

Who Should Attend? -------------------------------------------------------------------------------- IDDST 2009 emphasizes on the practical, actionable ideas for accelerating discovery and early

会议 - 2009-03-26

CCP:孕期癌症是否该用紫杉醇治疗 动物研究给出启示

目前,随着女性生育时间延后,孕期癌症发病率逐渐提高。因此,患有癌症的孕妇一般使用化疗进行治疗。韩国学者近期开展的一项研究通过孕鼠评估了孕期紫杉醇的药代动力学变化以及药物在胎儿中的分布变化。研究结果对孕期癌症是否选择紫杉醇治疗非常重要。论文2014年5月在线发表于《癌症化疗与药理学》(Cancer Chemotherapy and Pharmacology)。研究者使用单一静脉注射技术,研究非孕鼠和

MedSci原创 - 癌症,紫杉醇 - 2014-05-28

Clin Pharmacol Drug Dev:HPβCD-双氯芬酸可用于轻度或中度肾功能不全或轻度肝功能不全的患者而无需调整剂量

非甾体类抗炎药(NSAIDs)具有确定的镇痛作用,是术后重要的疼痛管理选择。本研究调查了以下内容:(1)注射NSAIDHPβCD-双氯芬酸注射液后,轻度或中度肾功能不全和轻度肝功能不全对双氯芬酸和羟丙基-β-环糊精(HPβCD)的药代动力学(PK)的影响;(2)在健康成人中服用HPβCD-双氯芬酸和由HPβCD配制的静脉伊曲康唑后,HPβCD的PK。结果显示,双氯芬酸清除率(CL)和分布体积(Vz

网络 - 2020-03-01

FDA:抗HIV药物获准用于某些婴儿

  圣路易斯(MD Consult)——2013年5月3日,百时美-施贵宝宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准扩大非核苷逆转录酶抑制剂Sustiva(依法韦仑)治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的适用范围。该药最初于1998年获准用于治疗年龄≥3岁、体重≥10 kg的HIV-1感染患者。从现在起,该药也可被用于年龄≥3个月、体重≥3.5 kg的婴儿。根据批准令,对这一人群可选择每日1次

MDC - HIV,婴儿 - 2013-05-15

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