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<font color="red">RedHill</font>报告opaganib治疗COVID-19肺炎的II期阳性数据

RedHill报告opaganib治疗COVID-19肺炎的II期阳性数据

制药公司RedHill近日公布了一项II期研究的主要数据,结果表明,相比于安慰剂,opaganib在第14天时显著减少了COVID-19住院患者对机械通气的需求。

MedSci原创 - Covid-19,Opaganib - 2021-01-03

<font color="red">RedHill</font> Biopharma宣布FDA批准Talicia用于治疗成人幽门螺旋杆菌感染

RedHill Biopharma宣布FDA批准Talicia用于治疗成人幽门螺旋杆菌感染

Talicia是获批的唯一基于利福布汀治疗幽门螺杆菌感染的疗法,旨在解决幽门螺杆菌对当前基于克拉霉素的护理标准疗法的高耐药性。据估计,幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药性在2009-2013年之间翻了一番以上。

MedSci原创 - RedHill,Biopharma,FDA批准,Talicia,幽门螺杆菌感染 - 2019-11-04

<font color="red">RedHill</font>的RHB-104完成了克罗恩病治疗的主要终点

RedHill的RHB-104完成了克罗恩病治疗的主要终点

RedHill制药今日表示,针对克罗恩病患者的实验性药物RHB-104的III期研究符合其主要终点,以及关键的次要终点。

MedSci原创 - 克罗恩病,RHB-104,RedHill - 2018-07-30

<font color="red">RedHill</font>与NIAID达成协议,评估RHB-107治疗COVID-19的有效性

RedHill与NIAID达成协议,评估RHB-107治疗COVID-19的有效性

生物制药公司RedHill近日宣布,它已与美国过敏和传染病研究所(NIAID)达成协议,向NIAID提供其研究性药物RHB-107(upamostat,WX-671)。

MedSci原创 - Covid-19,RHB-107 - 2020-04-21

消除胃癌潜在隐患 FDA批准创新幽门螺杆菌清除疗法上市

消除胃癌潜在隐患 FDA批准创新幽门螺杆菌清除疗法上市

今日,RedHill Biopharma公司宣布,美国FDA批准其创新疗法Talicia上市,用于治疗感染幽门螺杆菌的成人患者。RedHill公司计划于2020年第一季度将Talicia推向美国市场。

药明康德 - 幽门螺杆菌,耐药性,胃癌 - 2019-11-06

鞘氨醇激酶2抑制剂Opaganib治疗COVID-19:II/III期研究已在墨西哥获得批准

鞘氨醇激酶2抑制剂Opaganib治疗COVID-19:II/III期研究已在墨西哥获得批准

Opaganib是一款口服的鞘氨醇激酶2(SK2)选择性抑制剂,具有抗癌、抗炎和抗病毒活性,针对多种肿瘤、病毒、炎性和胃肠道适应症。

MedSci原创 - Covid-19,Opaganib,鞘氨醇激酶2 - 2020-08-12

FDA授予RHB-204治疗非结核性分枝杆菌(NTM)感染的“孤儿药资格”

FDA授予RHB-204治疗非结核性分枝杆菌(NTM)感染的“孤儿药资格”

美国食品药品监督管理局(FDA)已授予RHB-204治疗非结核性分枝杆菌(NTM)感染的“孤儿药资格”。

MedSci原创 - NTM,孤儿药资格,非结核性分枝杆菌,RHB-204 - 2020-10-15

Opaganib治疗重症COVID-19患者:有效性显著

Opaganib治疗重症COVID-19患者:有效性显著

生物制药公司RedHill今日宣布,其研究性药物Opaganib(Yeliva®,ABC294640)治疗重症COVID-19患者疗效显著,这些结果已发表在medRxiv中。

MedSci原创 - Covid-19,Opaganib - 2020-06-25

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