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【深度解读】医保谈判谁是最大赢家?PD-1谈判结果爆冷,进口丙肝新药平均降价85%!

2019-11-28

[药学, 报道] 【深度解读】医保谈判谁是最大赢家?PD-1谈判结果爆冷,进口丙肝新药平均降价85%!

2019年11月28日,备受关注的国家医保谈判药品名单正式公布!

Regeneron和Vyriad宣布开发新的溶瘤病毒治疗癌症的战略协议

2019-11-7

[消化, 肿瘤科, 呼吸] Regeneron和Vyriad宣布开发新的溶瘤病毒治疗癌症的战略协议

Regeneron制药公司和Vyriad制药公司近日宣布了一项合作协议,该协议专注于开发新的基于溶瘤病毒的新型癌症疗法。该协议包括一项计划于2020年开始的II期临床研究,以评估Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo®(cemiplimab-rwlc)与Vyriad溶瘤病毒Voyager-V1联合用于多种类型的癌…

指南下载 指南

2019-11-7

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相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

白细胞介素4/13单抗Dupixent销售额持续增长,但未能扭转赛诺菲因流感疫苗和糖尿病药物导致的整体销售额下降

2019-11-3

[糖尿病, 感染, 风湿免疫科] 白细胞介素4/13单抗Dupixent销售额持续增长,但未能扭转赛诺菲因流感疫苗和糖尿病药物导致的整体销售额下降

赛诺菲(Sanofi)报告第三季度销售额下降,原因是其免疫学药物Dupixent的销售额增加无法抵消其疫苗和初级保健业务的下跌。Dupixent是一种全人源化单克隆抗体,特异性抑制两种炎症因子白细胞介素IL-4和IL-13的过度激活,而这两种炎症因子是特应性皮炎、哮喘和嗜酸细胞性食…

全球20大药企最新榜单出炉,它们的近期研发进展你都知道吗?

2019-10-10

[政策与人文, 报道] 全球20大药企最新榜单出炉,它们的近期研发进展你都知道吗?

今日,全球知名的数据统计与分析机构GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值,更新了全球20大医药公司榜单。强生(Johnson & Johnson)、罗氏(Roche)和辉瑞(Pfizer)位列三甲,武田(Takeda)在并购舍尔(Shire)之后首次进入20大排名。可以预见的是,由于百时美施…

Medicines公司的一年两次PCSK9抑制剂抗动脉粥样硬化达到III期研究的主要目标

2019-8-27

[心血管, 胸心外科, 转化医学] Medicines公司的一年两次PCSK9抑制剂抗动脉粥样硬化达到III期研究的主要目标

Medicines公司公布其实验药物普利西兰inclisiran,通过每年两次给药,已经达到其III期临床ORION-11研究的所有主要和次要终点。该公司还表示,PCSK9抑制剂(siRNA类中第一种降胆固醇疗法)的安全性"至少与中期ORION-1和ORION-3试验一样有利"。该消息一出,Medicines公司股…

战胜埃博拉!再生元制药实验性药物显示90%的存活率

2019-8-15

[感染, 药械, 报道] 战胜埃博拉!再生元制药实验性药物显示90%的存活率

8月12日,世界卫生组织(WHO)宣布,根据一项医学试验的初步数据显示,两种实验性埃博拉药物显着提高了患者存活病毒的机会,为阻止刚果民主共和国部分地区一年多来爆发的疾病提供了新的希望。

Regeneron的ANGPTL3单抗evinacumab治疗家族性高胆固醇血症的III期临床成功

2019-8-15

[心血管, 转化医学, 医学知识] Regeneron的ANGPTL3单抗evinacumab治疗家族性高胆固醇血症的III期临床成功

Regeneron Pharmaceuticals宣布其ANGPTL3抗体evinacumab达到了III期ELIPSE HoFH研究的主要终点,与单纯降脂治疗相比,evinacumab将纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的LDL胆固醇从基线降低49%。该公司表示,数据将于2020年向FDA提交。

阳性结果促使埃博拉临床试验提前停止

2019-8-14

[感染, 预防医学, 转化医学] 阳性结果促使埃博拉临床试验提前停止

Regeneron的REGN-EB3治疗在预防埃博拉死亡方面优于ZMapp,因此提前停止了埃博拉的临床试验。基于之前的PREVAIL II临床试验,ZMapp作为标准护理方法设为试验的对照组。在审查了499名患者的临时死亡率数据后,独立数据安全监测委员会决定提前停止试验PALM试验。

英国NICE批准Sanofi/Regeneron的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤鳞状细胞癌

2019-7-6

[肿瘤科, 皮肤性, 转化医学] 英国NICE批准Sanofi/Regeneron的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤鳞状细胞癌

英国NHS批准Sanofi / Regeneron的新检查点抑制剂PD-1单抗Libtayo(cemiplimab),用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者的额治疗。成本效益监督机构已发布指南,建议由癌症药物基金会(CDF)资助Libtayo(cemiplimab)用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)。

FDA批准将赛诺菲/再生元的IL-4/IL-13单抗Dupixent用于治疗鼻息肉

2019-6-27

[呼吸, 耳鼻咽喉科, 皮肤性] FDA批准将赛诺菲/再生元的IL-4/IL-13单抗Dupixent用于治疗鼻息肉

赛诺菲和Regeneron宣布其IL-4/IL-13单抗Dupixent获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗患有慢性鼻窦炎和鼻息肉的成人患者。

赛诺菲/Regeneron的IL-13单抗REGN3500治疗哮喘II期临床试验成功

2019-6-25

[呼吸, 皮肤性, 转化医学] 赛诺菲/Regeneron的IL-13单抗REGN3500治疗哮喘II期临床试验成功

赛诺菲和Regeneron宣布,其在研IL-33单抗REGN3500(SAR440340)治疗哮喘的II期临床试验中达到其主要和次要终点。

B细胞淋巴瘤治疗:即使CAR-T疗法失败,还有双特异性抗体REGN1979

2019-6-16

[肿瘤科, 血液科, 产经] B细胞淋巴瘤治疗:即使CAR-T疗法失败,还有双特异性抗体REGN1979

在欧洲血液学协会(EHA)会议上,Regeneron公司公布了针对B细胞标志物CD20和T细胞CD3的研究性双特异性单克隆抗体REGN1979治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的最新结果,该项研究还包括两名经CAR-T治疗后疾病进展的复发难治DLBCL患者。结果显示,REGN1979疗效显著。

Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变

2019-5-15

[糖尿病, 眼科, 转化医学] Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变

Regeneron宣布其Eyela(aflibercept)注射剂获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗糖尿病视网膜病变(DR),降低失明的风险。

3小时暴涨32%!陈列平教授创办的NextCure成功上市

2019-5-11

[肿瘤科, 中国学者, 产经] 3小时暴涨32%!陈列平教授创办的NextCure成功上市

5月9日,生物制药公司NextCure正式在美国纳斯达克交易所上市,股票代码为“NXTC”,每股发行价为15美元,发行份额500万股,募资7500万美元。 截至昨日美东时间下午4点,NextCure股价短短三个小时就升到19.90美元,暴涨32%,当日高点也在开盘一小时内涨到了22.59美元。 …

英国生物银行生成

2019-3-12

[智慧医疗, 报道, 药品信息速递] 英国生物银行生成"最大的外显子组数据开放存取资源"

该数据库是基于50000名参与者的基因序列、在Regeneron Genetics Center生成的,是英国生物银行、GSK和Regeneron之间大规模合作的一个部分,目前已经成为"于人类健康记录密切相关的、全球最大的外显子序列开放数据库"。

PCSK9抑制剂的专利纷争:美国陪审团支持安进的PCSK9抑制剂Repatha

2019-2-27

[心血管, 内分泌科, 老年医学] PCSK9抑制剂的专利纷争:美国陪审团支持安进的PCSK9抑制剂Repatha

安进公司近日宣布,美国特拉华州陪审团作出判决,维护两项与PCSK9抑制剂Repatha(evolocumab)相关专利的有效性。该决定是在2016年的一项审判之后做出的,美国联邦陪审团认定保护Repatha的两项专利,这些专利已被Sanofi和Regeneron的PCSK9抑制剂Praluent(alirocumab)侵…

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2019 立场声明:应用生物仿制药治疗炎症性肠病

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舒张性心力衰竭诊断和治疗专家共识

心力衰竭(心衰)是一种异质性很强的复杂临床综合征,根据左室射血分数对心衰进行分类简便易行,但存在…

2019 循证临床实践指南:皮脂腺癌

皮脂腺癌通常发生在年龄超过60岁以上的人群,主要发生在眼皮、头颈和躯干。本文主要提出了皮脂腺癌的临…

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