加载中........
×
头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

2019-12-7

[药学, 风湿免疫科, 政策与人文] 头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira(adalimumab)的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点,证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估(IGA)达到90%,优于Hum…

强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

2019-10-21

[消化, 风湿免疫科, 政策与人文] 强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

强生公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准STELARA(优斯)用于治疗中度至重度活动溃疡性结肠炎成年患者。该新适应症的批准是基于关键的3期UNIFI临床试验,该临床试验实现了其临床缓解的主要终点。UNIFI的结果表明,与安慰剂相比,使用STELARA进行治疗可在患有中度至…

指南下载 指南

2019-10-21

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

最新预测2025年默克keytruda销售额排名将直冲第一,达225亿美元,Humira则降至第六

2019-10-6

[肿瘤科, 感染, 风湿免疫科] 最新预测2025年默克keytruda销售额排名将直冲第一,达225亿美元,Humira则降至第六

​如今,AbbVie的Humira销售额一直处于行业领先地位,但根据GlobalData的最新预测,到2025年,该药物的排名将降至最畅销药物的第六位。同时,分析师预计默克公司的Keytruda将会继续大步向前,并在2025年达到225亿美元的销售额,领先于整个行业。

CHMP建议批准Stelara(ustekinumab)治疗中重度活动性溃疡性结肠炎

2019-7-28

[消化, 风湿免疫科, 胃肠外科] CHMP建议批准Stelara(ustekinumab)治疗中重度活动性溃疡性结肠炎

强生公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见,建议欧盟批准ustekinumab治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者,这些患者对常规治疗或生物制剂的反应不足、失去反应或不耐受。

西安杨森宣布国内首个每三月皮下注射一次治疗银屑病生物制剂喜达诺®上市

2019-6-6

[皮肤性, 产经, 报道] 西安杨森宣布国内首个每三月皮下注射一次治疗银屑病生物制剂喜达诺®上市

2019年6月5日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,全球首个全人源“双靶向”白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)抑制剂喜达诺®(STELARA ®),即乌司奴单抗注射液,已在中国上市。喜达诺®是一款具有创新给药模式——维持期每三个月皮下注射…

礼来IL-23抑制剂治疗克罗恩病2期结果积极,今年启动3期试验

2019-5-23

[消化, 政策与人文, 报道] 礼来IL-23抑制剂治疗克罗恩病2期结果积极,今年启动3期试验

礼来公司在美国消化疾病周(DDW)医学会议上,公布了该公司开发的IL-23抑制剂mirikizumab在治疗中重度克罗恩病患者的2期临床试验中获得的积极结果。

第14届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会:强生公司将展示多项研究成果

2019-2-27

[消化, 内分泌科, 感染] 第14届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会:强生公司将展示多项研究成果

强生公司近日宣布,将于3月6日至9日在丹麦哥本哈根举行的第14届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会上公布多项临床试验的最新数据。重点包括III期UNIFI研究的最新数据,UNIFI研究了评估STELARA®(ustekinumab)维持治疗对中重度溃疡性结肠炎(UC)患者的有效性和安全性…

单抗类药物研发全景图

2018-12-30

[药械, 医学知识] 单抗类药物研发全景图

抗体是一种由效应B细胞分泌的免疫球蛋白,协助免疫系统鉴别、中和抗原或其他外来物质。1975年,Kohler和Milstein首先建立了杂交瘤技术。该技术通过体外持续培养骨髓瘤细胞,融合可分泌抗体的B淋巴细胞,再次经黄嘌呤氨基蝶呤胸苷筛选及克隆化得到大量单克隆细胞株。这一技…

2017最重磅的12个新药!

2018-1-15

[药械, 报道] 2017最重磅的12个新药!

2017年,FDA批准了46个新药,打破了2015年(45个)创下的66年来最多获批新药纪录。再加上新批准的生物制品,2017年可谓是制药行业的大丰收年,FirstWord网站汇总分析了其中最值得关注的重磅产品。

2017年FDA批准的41个新药

2017-12-6

[药械, 报道, 药品信息速递] 2017年FDA批准的41个新药

截止目前,CDER已经批准了41个新分子实体,还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月,如12月间FDA不加速批准新药,那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药,均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA,并不包括CBER审评的品种,如 CAR-T 产品。相对去年的20来个,…

银屑病患者福音:FDA批准强生公司新药tremfya

2017-7-15

[报道] 银屑病患者福音:FDA批准强生公司新药tremfya

美国FDA周四批准了强生公司(Johnson & Johnson)的一种新的银屑病药物tremfya,给皮肤瘙痒和疼痛患者提供了一种新的治疗方案。强生公司表示,在一项研究中,10名患者中约有7人在经过24周的治疗后,已经有明显或几乎清晰的皮肤。该药的竞争对手是雅培的Humira,其中10例…

10家制药企业跻身美国500强

2017-6-10

[药械, 政策与人文, 报道] 10家制药企业跻身美国500强

6月7日,财富中文网与英文网全球同步发布2017年《财富》美国500强排行榜,从整体来看,今年的上榜门槛较去年稍有提升,营业收入为51.45亿美元。上榜的500家公司总收入达12.06万亿美元,相当于2016年美国GDP的65%左右。

FDA批准IL17A抗体brodalumab

2017-2-20

[政策与人文, 报道] FDA批准IL17A抗体brodalumab

日前,FDA批准了Valeant的IL17A受体抗体brodalumab(商品名Siliq),用于中重度银屑病。因为去年外部专家组曾以18比0全票支持Siliq上市,所以昨天的消息并不出人意料。

强生向美国FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品许可(sBLA),治疗青少年斑块型银屑病

2016-12-27

[药械, 产经, 报道] 强生向美国FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品许可(sBLA),治疗青少年斑块型银屑病

美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了抗炎药Stelara(ustekinumab)的补充生物制品许可(sBLA),寻求批准用于青少年(12-17岁)中度至重度斑块型银屑病(plaque psoriasis)的治疗。据估计,在美国有750万人受斑块型银屑病困扰,其中大…

【盘点】近期银屑病研究一览

2016-10-6

[风湿免疫科, 报道, 进展] 【盘点】近期银屑病研究一览

银屑病俗称牛皮癣,是一种慢性炎症性皮肤病,病程较长,有易复发倾向,有的病例几乎终生不愈。从患者角度而言,银屑病严重影响形象及生活质量,被比作无法根治的慢性癌症。该病发病以青壮年为主,临床表现以红斑,鳞屑为主,全身均可发病,以头皮,四肢伸侧较为常见,多…

【盘点】银屑病所引发的并发症一览

2016-8-23

[风湿免疫科, 皮肤性, 报道] 【盘点】银屑病所引发的并发症一览

银屑病俗称牛皮癣,是一种慢性炎症性皮肤病,病程较长,有易复发倾向,有的病例几乎终生不愈。从患者角度而言,银屑病严重影响形象及生活质量,被比作无法根治的慢性癌症。该病发病以青壮年为主,临床表现以红斑,鳞屑为主,全身均可发病,以头皮,四肢伸侧较为常见,多在…

26 条  首页 上一页 下一页 尾页 页次:1/2页  15条/页
更多+
  • 指南共识

左心耳干预预防心房颤动患者血栓栓塞事件:目前的认识和建议-2019

自2014年由中华医学会心电生理和起搏分会、中华医学会心血管病分会、中国医师协会心律学专业委员会…

哺乳期乳腺炎诊治专家建议

哺乳期乳腺炎是产后哺乳期妇女常见疾病之一, 据文献报道,20% 的哺乳期妇女曾患哺乳期乳腺炎m, …

乳腔镜男子乳腺发育微创手术专家共识及操作指南(2019版)

腔镜治疗中重度男子乳腺发育已广泛用于临床。我国已有百家医院开展全腔镜皮下腺体切除术,但腔镜技术应…

web对话