J Gastroenterology：含有或不含利巴韦林的sofosbuvir-velpatasvir在HCV感染失代偿期肝硬化患者中的疗效和安全性分析
因此，本项研究旨在评估含有或不含利巴韦林的sofosbuvir-velpatasvir 治疗失代偿期肝硬化患者12周的情况。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，Decompensated，Cirrhosis - 2019-01-06
NEJM：Sofosbuvir和Velpatasvir治疗HCV感染有较高的病毒学应答率
在有效的范围内广泛使用一个简单的治疗方案治疗慢性感染丙型肝炎病毒的患者（HCV）仍然是一个未满足的医疗需求。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，HCV，病毒学应答率 - 2015-11-17
J Hepatol：采用Sofosbuvir/velpatasvir治疗HCV基因1-4型肝移植受者
采用SOF/VEL治疗HCV基因1-4型肝硬化或非肝硬化患者，疗效良好且安全耐受
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，HCV，基因型，肝移植受者 - 2018-08-29
NEJM：丙肝药物Sofosbuvir和Velpatasvir联用大获成功，肝硬化依然有效（ASTRAL系列研究）
人们首次认识到丙肝这种疾病是在上世纪七十年代，这是一种经血液传播的非甲非乙型肝炎病毒，是引起输血后肝炎的主要病因之一。1989年，人们首次鉴定到了丙肝病毒（HCV）。这种病毒善于躲避患者机体的免疫系统，能够建立长达数十年的感染。这种持续性的感染会损伤肝脏，甚至引发肝癌。绝大多数感染者起初并不表现出症状，直到病毒引起严重的肝脏损伤。贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)和Intermountain医
MedSci原创 - 丙肝，肝硬化 - 2015-12-02
Hepatology：DAA治疗失败的基因1 型丙型肝炎患者中，Sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir使用效果评估
近来美国学者发表研究性文章于Hepatology，在美国一个医疗中心开展的2期开放标记研究中，以往使用DAA方案未能达到SVR的基因1型丙型肝炎（HCV）患者被随机分组接受治疗 ，分别使用包含或不含利巴韦林的sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir
MedSci原创 - DAA，HCV，Sofosbuvir - 2017-06-01
J Hepatol：Sofosbuvir/velpatasvir治疗HCV基因1-4型肝移植患者，疗效显著且安全
SOF/VEL治疗HCV基因1-4型肝移植患者，疗效显著且安全。
MedSci原创 - Direct-acting，Antiviral，hepatitis，C，肝移植，NS5A，Inhibitor，Sofosbuvir，Velpatasvir - 2018-09-22
JGLD：Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir在基因1b型HCV感染患者中对DAAs治疗无反应的真实疗效和安全性
在全球范围内，HCV基因型1和3最常见，分别占病例的46.2%和30.1%，而基因型2、4、5和6分别占病例的不到10%(9.1%、8.3%、5.4%和<1%)。
MedSci原创 - HCV，DAAs治疗 - 2022-12-26
NEJM：吉利德新药velpatasvir临床三期结果出炉
据估计，在接下来的十年中由于感染丙肝病毒（HCV）而导致代偿失调性肝硬化患者将会大量增加。长久以来，代偿失调性肝硬化患者的唯一的治疗选择就是接受肝脏移植手术。近来，新近获批的直接抗病毒药物的临床研究表明其可以安全有效地治疗患有代偿失调性肝硬化病人的HCV感染，这一成功的治疗是和早期提升肝功能有关。
MedSci原创 - 丙肝，肝硬化 - 2015-11-17
CHMP建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir
吉利德（Gilead）11月22日宣布，丙型肝炎药物Sovaldi（sofosbuvir 400mg 片剂）已获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。Sofosbuvir是一种每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，开发用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的治疗。 在欧洲和
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请
吉利德（Gilead）2月10日宣布，已向FDA提交了ledipasvir（LDV）+sofosbuvir（SOF）固定剂量组合片剂（LDV/SOF，90mg/400mg）新药申请（NDA），该药开发用于基因型
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-13
FDA委员会建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir
吉利德（Gilead）10月25日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（15:0）认为，现有数据支持了批准实验性核苷类似物sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）用于基因型此外，该委员会还一致投票（15:0）认为，现有数据支持了批准sofosbuvir联合聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）和利巴韦林，
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-28
FDA审查员：吉利德丙肝新药sofosbuvir安全有效
2013年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --FDA审查员10月23日称，吉利德（Gilead）开发的丙型肝炎药物sofosbuvir在与其他疗法联合用于丙型肝炎（hepatitis C）治疗时安全有效FDA审查员周三在其网站上公布了上述审查信息，同时FDA外部顾问委员会将于10月25日召开会议，投票表决是否建议批准sofosbuvir。 FDA审查员称，当前获得的临
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-24
NEJM：HCV基因型2或3患者——sofosbuvir/velpatasvir优于标准治疗方案
在第2阶段的试验中，用核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir和NS5A抑制剂velpatasvir的组合治疗导致在慢性感染丙型肝炎病毒（HCV）基因型2或3的患者持续病毒学反应的比例很高。
MedSci原创 - HCV基因型2或3，Sofosbuvir，Velpatasvir - 2015-11-19
NEJM：Sofosbuvir 及Velpatasvir治疗基因型1、2、4、5及 6的HCV感染患者的效果
采用简单的治疗方案以有效治疗长期感染丙型肝炎病毒（HCV）的患者，仍然是一个尚未满足的医疗需求。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，丙型肝炎病毒，持续病毒学应答 - 2016-01-02
EASL 2014：Sofosbuvir可有效治疗肝移植术后HCV的复发
在2014年4月11日的EASL2014会议上，巴塞罗那的研究人员报道，核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir（SOF）对于多种HCV基因型，不同的患者人群均有效。
dxy - Sofosbuvir，肝移植 - 2014-04-14
为您找到相关结果约222个
