NEJM：Tezepelumab可有效治疗未控制哮喘
本实验旨在尽管接受长效β受体激动剂和中高剂量吸入糖皮质激素治疗仍未能控制其哮喘的人群中评价tezepelumab（AMG 157/MEDI9929）——靶向上皮细胞衍生因子胸腺基质淋巴细胞（TSLP）的单克隆抗体的疗效和安全
MedSci原创 - 哮喘，Tezepelumab - 2017-09-08
阿斯利康的TSLP单抗tezepelumab治疗严重哮喘，III期临床成功
“tezepelumab不同其他哮喘生物药物，是通过阻断胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）发挥作用。”
MedSci原创 - 哮喘，胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP） - 2020-11-10
阿斯利康哮喘新药tezepelumab获得美国FDA突破性疗法认定
阿斯利康和安进近日宣布，FDA授予了tezepelumab突破性疗法认定，用于治疗没有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者。
MedSci原创 - Tezepelumab，哮喘，嗜酸性粒细胞 - 2018-09-09
NEJM：TSLP单抗Tezepelumab治疗严重不受控制哮喘III期临床研究获得成功
对于严重、不受控制的哮喘患者，TSLP单抗Tezepelumab在降低恶化风险，改善肺功能、哮喘控制和健康相关生活质量方面显著优于安慰剂
MedSci原创 - 哮喘，难治性哮喘，Tezepelumab - 2021-05-13
J Allergy Clin Immunol：Tezepelumab和过敏原免疫疗法联合治疗对鼻腔过敏反应的影响如何？
评估了人类单克隆抗TSLP抗体tezepelumab是否能提高皮下过敏原免疫疗法（SCIT）的疗效，并促进过敏性鼻炎患者耐受性的发展。
MedSci原创 - 过敏性鼻炎，Tezepelumab，过敏原免疫疗法 - 2022-10-21
Lancet子刊：评价tezepelumab对激素依赖型哮喘患者的激素节约效应，来自SOURCE 3期研究结果
与安慰剂相比，tezepelumab治疗降低了哮喘年恶化率，改善了肺功能和哮喘症状控制，但未观察到减少口服糖皮质激素剂量方面的作用
MedSci原创 - Tezepelumab，激素依赖性哮喘 - 2022-04-07
Lancet Respirat Med：Tezepelumab对中重度哮喘患者的气道炎性细胞、重塑、高反应性的影响
Tezepelumab治疗可显著减少哮喘患者气道粘膜下的嗜酸性粒细胞
MedSci原创 - 哮喘，嗜酸性粒细胞，Tezepelumab - 2021-07-12
【盘点】NEJM 9月原始研究第一期汇总
【1】气道粘蛋白或是诊断慢性支气管炎的重要生物标志物DOI：10.1056/NEJMoa1701632慢性阻塞性肺疾病（COPD）的特征包括慢性支气管炎和肺气肿。模型研究发现，控制着粘液运输过程的气道表面粘蛋白浓度是疾病程度的关键变量。近日研究人员考察了粘蛋白浓度与致痰和疾病进展等慢性支气管炎特征之间的关系。结果发现有吸烟史的严重COPD患者其总粘蛋白浓度显著高于不吸烟的对照志愿者，且其MUC5B
MedSci原创 - 2017-09-08
AACR 2022：TSLP靶点在研创新药物进展
目前针对于TSLP的抗体药物，有已经上市的安进与阿斯利康的Tezepelumab，也有默沙东MK-8226、罗氏RG7258、安斯泰来ASP7266在进行I期临床试验后停止开发。
药研网 - 创新药物 - 2022-04-30
Chest：新型抗嗜酸性粒细胞药物用于哮喘和COPD：靶向性状！
哮喘和慢性阻塞性气道疾病（COPD）是导致全球疾病负担很大的慢性炎性气道疾病。这两种疾病是复杂和异质的，并且越来越多地被认为是可能共享类似病理生理机制和可治疗性状的重叠综合征。嗜酸粒细胞性气道炎症被认为是慢性气道疾病中最有影响力的可治疗性状，并且在过去十年中，已经开发了几种单克隆抗体和小分子治疗来靶向该特征。
MedSci原创 - 哮喘，COPD - 2017-06-21
生物制药领域最具价值新药研发项目TOP10
全球知名生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下EP Vantage近日发布报告，对生物制药领域最有价值的TOP10新药研发项目进行了分析，以下是每个药物的简答介绍。
生物制药 - 新药研发，生物制药 - 2019-12-25
FDA：2021年共批准49个新药
2021年以来，美国食品药品监督管理局(FDA)下设的药审中心(Center for Drug Evaluation and Research, CDER)批准了49个新药(New Molecular
美柏医健 - FDA - 2021-12-29
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