Lancet Oncol：Trebananib联合紫杉醇和卡铂作为一线疗法用于晚期卵巢癌患者的疗效和安全性
Trebananib是一种抑制血管生成素1/2与Tie2结合的肽体。研究人员开展一多中心的、国际双盲的3期临床试验，研究trebananib与卡铂和紫杉醇联合作为一线治疗晚期卵巢上皮细胞癌、原发性输卵管癌或腹膜癌时是否可提高患者的无进展存活期。
MedSci原创 - Trebananib，紫杉醇，卡铂，晚期卵巢癌 - 2019-05-26
CLIN CANCER RES：Trebananib用于治疗儿童复发实体肿瘤及原发神经系统肿瘤的Ⅰ期临床试验结果
Trebananib是抑制血管生成素1和2的一线抗血管生成抗体。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了Trebananib用于治疗儿童肿瘤的Ⅰ期临床试验结果，包括剂量限制毒性(DLT)、推荐Ⅱ期试验剂量（RP2D）和药代动力学等。
MedSci原创 - Trebananib，肿瘤，临床试验 - 2017-10-29
EUR J Cancer：聚乙二醇化脂质体多柔比星联合trebananib或安慰剂治疗卵巢癌的随机双盲III期临床试验
Trebananib作为一种多肽-Fc融合蛋白，能够通过抑制促血管生成素-1/2与受体酪氨酸激酶Tie2的结合来抑制血管的生成。在这个随机双盲，安慰剂对照的III期临床研究中，研究者们证明了trebananib联合聚乙二醇化脂质体多柔比星（PLD）能够改善上皮性卵巢癌复发患者的无进展生存期（PFS）
MedSci原创 - 聚乙二醇化脂质体多柔比星，Trebananib，安慰剂 - 2017-12-31
转移性肾细胞癌治疗的未来
尽管目前已有多种VEGF、VEGFR以及mTOR抑制剂获得批准用于转移性肾细胞癌(mRCC)的治疗，但患者的治疗获益已经达到了一个平台期。在过去5年中，研究者致力于通过靶向药物的合理联合、序贯、患者自身增加剂量等来进一步改善治疗结果，但在患者的标准治疗层面并未带来改变。随着免疫检查点阻断药物在mRCC治疗中再度引起关注，新的发展指日可待。抗PD-1通路的单克隆抗体的发展，无论单药或联合，都
中国医学论坛报 - 肾癌，肾细胞癌，VEGFR - 2015-03-03
Nat Rev Drug Discov：血管生成素抑制剂 trebananib三期临床失败
抗血管生成类药物如基因泰克/罗氏的重磅药物贝伐珠单抗，抑制血管内皮生长因子(VEGF)对于各种肿瘤适应症具有功效，但受限于副作用包括高血压、血栓形成、动脉栓塞、出血、肠穿孔和中枢神经系统紊乱等。回避这些不良事件，一些药物开发人员有针对性的瞄准其他血管生成的靶标，如血管生成素1(ANG1)和血管生成素2（ANG2），通过血管生成素受体2抗体介导血管重塑。而安进和武田在这类药物研发方面处于领先地位，以
MedSci原创译 - 药械，血管生成素 - 2014-12-05
卵巢癌化疗和靶向治疗相关进展---美国妇科肿瘤学会(SGO)年会记录
美国妇科肿瘤学会(SGO)年会于2016年3月18-22日在圣迭戈召开。作为女性生殖系统3大肿瘤之一，卵巢癌的诊治成为本次会议讨论热点话题。卵巢癌早期诊断困难，死亡率高，近30年在诊治投入产出方面无突破性进展，晚期卵巢癌5年生存率无明显提高，治疗仍是铂类为基础的化疗为主。随着多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼(olaparib)在2014年12月被美国食品与药物管理局(FDA)
中国医学论坛报 - 卵巢癌，妇科肿瘤 - 2016-04-01
2014年全球药物研发热门靶点
周末看了一下Novartis, Merck, Sanofi, Pfizer, Glaxosmithkline, Bristol-Myers Squibb, Johnson & Johnson, Roche, Boehringer Ingelheim, Takeda, Amgen, AstraZeneca, AbbVie, Eli Lilly几家公司的pipeline，2014年药物研发主要
新浪博客 - 全球药物研发，热门靶点，2014 - 2014-02-24
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