Trk相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Lancet Oncol：Larotrectinib治疗<font color="red">TRK</font>融合阳性晚期实体瘤

Lancet Oncol：Larotrectinib治疗TRK融合阳性晚期实体瘤

基于55例患者的初步分析，选择性TRK抑制剂larotrectinib已被批准用于晚期TRK融合基因阳性的实体肿瘤的儿科和成人患者。本研究目的是在更大规模中评估larotrectinib用于TRK融合基因阳性实体瘤患者的疗效和长期安全性。本研究招募实体瘤患者（儿童、青少年、成人），纳入标准为至少一个月大、局部晚期或转移性非中枢神经系统原发、TRK融合阳性。本次分析还包括了之前的55位患者。受试患者

MedSci原创 - Larotrectinib，TRK融合，实体瘤 - 2020-03-01

拉罗替尼治疗<font color="red">TRK</font>融合儿童肿瘤中国专家共识

拉罗替尼治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识

中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中国研究型医院学会基于循证医学证据制定本共识，旨在为中国儿科医师应用拉罗替尼提供规范指导，并为进一步开展相关临床研究提供思路。

中国肿瘤临床 - 拉罗替尼，TRK融合儿童肿瘤 - 2023-09-16

NEJM：Larotrectinib对<font color="red">TRK</font>融合阳性肿瘤治疗效果显著

NEJM：Larotrectinib对TRK融合阳性肿瘤治疗效果显著

Larotrectinib对TRK融合阳性患者表现出显著且持续的抗肿瘤疗效，该效果不受肿瘤类型或患者年龄的限制

MedSci原创 - Larotrectinib，TRK融合阳性，广谱抗肿瘤 - 2018-02-22

AACR 2020：拉罗替尼治疗<font color="red">TRK</font>融合肿瘤的亚组分析

AACR 2020：拉罗替尼治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

拉罗替尼是FDA获批用于NTRK融合晚期实体瘤患者的首个靶向药

MedSci原创 - AACR 2020，拉罗替尼 - 2020-04-29

拜耳<font color="red">TRK</font>抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗NTRK基因融合的肿瘤患者

拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗NTRK基因融合的肿瘤患者

拜耳的Vitrakvi（larotrectinib）获得欧盟批准用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）遗传变异的肿瘤。欧盟委员会已在欧盟授予Vitrakvi 有条件销售许可，用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤的成年和小儿患者，这种肿瘤发生在约1％的实体瘤中，包括唾液肿瘤，分泌型乳腺癌和婴儿纤维肉瘤。

MedSci原创 - TRK抑制剂，Vitrakvi，欧盟批准，NTRK基因融合 - 2019-09-26

Lancet oncol：Larotrectinib用于携带<font color="red">TRK</font>融合基因的肿瘤患儿，疗效明显且耐受性好

Lancet oncol：Larotrectinib用于携带TRK融合基因的肿瘤患儿，疗效明显且耐受性好

在儿科和成人恶性肿瘤中常可发现包含NTRK1、NTRK2或NTRK3（TRK融合）的融合基因。Larotrectinib，TRK激酶的一种高选择性小分子抑制剂，在携带TRK融合的预临床模型和成人肿瘤中均表现出活性。

MedSci原创 - TRK激酶抑制剂，TRK融合，Larotrectinib - 2018-03-30

英国NICE推荐<font color="red">TRK</font>抑制剂VITRAKVI（larotrectinib），用于NTRK基因融合阳性的实体瘤

英国NICE推荐TRK抑制剂VITRAKVI（larotrectinib），用于NTRK基因融合阳性的实体瘤

Larotrectinib作为一种口服TRK抑制剂，可用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤，且不论原发肿瘤的来源。

MedSci原创 - VITRAKVI（larotrectinib），原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，NTRK基因融合阳性 - 2020-04-22

拜耳的<font color="red">TRK</font>抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为"价格不合算"，遭拒绝使用

拜耳的TRK抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为"价格不合算"，遭拒绝使用

该机构表示，以目前的30天供应价格15000英镑（19575美元），口服该TRK抑制剂"不具有成本效益"。

MedSci原创 - 拜耳，TRK抑制剂，Vitrakvi，英国NICE，价格，拒绝使用 - 2020-01-17

第二代广谱抗癌<font color="red">TRK</font>抑制剂，或可解决恩曲替尼或拉罗替尼耐药的问题

第二代广谱抗癌TRK抑制剂，或可解决恩曲替尼或拉罗替尼耐药的问题

PD-1抑制剂，无疑为近年来肿瘤领域大分子生物药药物发现的里程碑，而小分子广谱抗肿瘤药物关注度较大的当为TRK抑制剂。

网络 - TRK抑制剂 - 2021-01-26

Lung Cancer：KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌治疗:来自德国前瞻性、观察性、全国性CRISP注册登记 (AIO-<font color="red">TRK</font>-0315)的真实队列研究

Lung Cancer：KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌治疗:来自德国前瞻性、观察性、全国性CRISP注册登记 (AIO-TRK-0315)的真实队列研究

该研究是目前较大型的描述KRAS G12C突变NSCLC治疗状况的前瞻性观察队列，可以看到KRAS G12C突变NSCLC患者的预后较差，也为今后的治疗提供思路。

MedSci原创 - KRAS G12C突变 - 2021-07-14

Blood：在血液恶性肿瘤中发现4个可作为靶点的致癌性NTRK基因激活突变

中心点：本研究在血液肿瘤患者中发现了四个可被FDA批准的Trk抑制剂靶向的致癌NTRK点突变。摘要：癌症神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因的许多信息都是通过识别和表征多种肿瘤类型的激活性Trk融合而获得的。鉴于这些受体有望成为癌症治疗的靶点，研究人员又开始对这些受体进行研究。在临床试验中pan-Trk抑制剂larotrectinib和entrectinib（恩曲替尼）的显著疗效促进FDA快速批

MedSci原创 - 血液恶性肿瘤，NTRK，TRK，恩曲替尼 - 2020-02-14