JAMA：Ubrogepant治疗急性偏头痛
研究认为，在患有偏头痛的成年人中，与安慰剂相比，服用Ubrogepant可显著提高2小时的疼痛缓解率，减少偏头痛相关症状
MedSci原创 - 偏头痛，Ubrogepant，降钙素基因相关肽 - 2019-11-20
NEJM：Ubrogepant治疗偏头痛的疗效和安全性
由此可见，服用Ubrogepant的受试者比例比服用安慰剂的受试者高，并且在服用2小时后没有最烦人的症状。最常见的不良反应包括恶心、嗜睡和口干。需要进一步的试验来确定Ubrogepant对急性偏头痛治疗的持久性和安全性，并将其与其它偏头痛药物进行比较。
MedSci原创 - Ubrogepant，偏头痛，疗效，安全性 - 2019-12-05
Neurology：Ubrogepant 治疗偏头痛急性期轻度疼痛与中重度疼痛的疗效比较
在偏头痛发作期间，发作时的轻度疼痛往往升级为中度或重度疼痛。相对于用中度或重度疼痛治疗的发作，在轻度疼痛期间使用 ubroepant 治疗导致明显较高的无疼痛率，无相关症状，并在给药两小时后恢复正常。
MedSci原创 - 偏头痛，Ubrogepant - 2022-09-27
Lancet：CGRP受体阻断剂Ubrogepant在前驱期使用可预防中重度偏头痛的发作
在前驱症状期间服用 Ubrogepant 对于治疗偏头痛发作有效且耐受性良好。
MedSci原创 - 偏头痛，CGRP，Ubrogepant，乌布吉泮 - 2023-12-16
EHC 2023：偏头痛前驱症状使用CGRP受体拮抗剂Ubrogepant可显著降低中度或重度头痛发生率
一项3 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、交叉试验评估了100 毫克Ubrogepant在偏头痛发作前驱期用于偏头痛急性治疗的疗效、安全性和耐受性。
MedSci原创 - 偏头痛，CGRP受体拮抗剂，EHC 2023 - 2023-12-20
Allergan的抗CGRP偏头痛药物试验成功
评估Allergan实验性抗CGRP偏头痛药物ubrogepant的两个关键III期临床试验的第一个已经达到了其关键目标。两种剂量的药物测试显示，初始剂量与安慰剂组在给药两小时内，ubrogepant患者获得疼痛自由的比例显着提高。(50mg = 19.2%；100mg = 21.2%，安慰剂= 11.8%。)此外，在接受ubrogepant治疗的患者中，初始剂量与安慰剂组相比，在最初的两小时内没
MedSci原创 - Allergan，抗CGRP偏头痛药物 - 2018-02-07
2019 FDA：批准42款新药9款生物类似药 3款在路上
截止到2019年11月29日，今年FDA共批准42款新药、9款生物类似药，另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensma、Rozlytrek和Brukinsa。本文总结了2019年FDA批准的42款新药、9款生物类似药，以及12月份面临
CPHI制药在线 - FDA，药品审批，生物类似药 - 2019-12-02
美国FDA批准CGRP抑制剂Ubrelvy治疗急性偏头痛
美国FDA周一宣布，已批准艾尔建（Allergan）的Ubrelvy（ubrogepant）用于治疗成人急性偏头痛。FDA指出，Ubrelvy并未用于预防偏头痛。
MedSci原创 - CGRP抑制剂，Ubrelvy，急性偏头痛 - 2019-12-24
年终盘点：2019年神经领域重磅级亮点研究成果丨梅斯医述评
白驹过隙，时间过得好快，不经意间2019年即将结束，回望2019年，神经领域涌现出哪些非常有临床意义的重要研究，小编带你一起来梳理一下！
MedSci原创 - 2019，神经 - 2019-12-25
偏头痛药物的市场和研发管线综述
不同类型的治疗或预防偏头痛的药物越来越多被研发出来，大多安全、有效、耐受性良好，给临床针对偏头痛，包括难治性偏头痛提供了新选择。
MedSci原创 - 偏头痛，药物研发，肉毒杆菌毒素，CGRP，Erenumab，rimegepant，Ubrogepant - 2023-12-16
Neurology：乌溴舒对轻度疼痛和中度或重度疼痛偏头痛的疗效比较
相对于中度或重度疼痛发作，轻度疼痛患者使用乌溴舒治疗后2小时内可摆脱疼痛、相关症状和恢复正常功能的比率显著提高。
MedSci原创 - 偏头痛，疗效，乌溴舒 - 2022-08-20
专家讲堂 | 于生元教授：偏头痛诊疗进展（二）
偏头痛发病机制的一个基本问题是：CSD是如何激活三叉神经血管系统，从而导致有先兆偏头痛发作的，目前尚不清楚。
“神经时讯”公众号 - 偏头痛，先兆期 - 2021-12-16
FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24
【盘点】JAMA 19年11月原始研究第三期汇总
【1】JAMA：延迟断脐对剖腹产产妇及新生儿的影响doi:10.1001/jama.2019.15995根据美国妇产科医生学会建议分娩后应延迟30-60s后，再剪断脐带，但上述结论均建立在低风险阴道分娩的基础上。近日研究人员考察了对于剖腹产新生儿（>37周）延迟断脐与立即断脐对母亲及新生儿的影响。113名接受剖腹产孕妇参与研究，其中立即断脐组56人，在分娩后15s内切断脐带，延迟断脐组57人
网络 - 2019-11-21
为您找到相关结果约17个
