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FDA批准Qternmet <font color="red">XR</font>治疗2型糖尿病

FDA批准Qternmet XR治疗2型糖尿病

阿斯利康近日宣布,FDA已经批准Qternmet XR(达格列嗪/沙格列汀/二甲双胍)作为2型糖尿病的口服辅助治疗方法。Qternmet XR实现了SGLT-2抑制剂Farxiga(达格列嗪)、DPP-4抑制剂Onglyza(沙格列汀)和盐酸二甲双胍的三联给药方案。

网络 - FDA,2型糖尿病,Qternmet,XR - 2019-05-04

FDA:儿童每日一次服用Dyanavel <font color="red">XR</font>治疗多动症

FDA:儿童每日一次服用Dyanavel XR治疗多动症

MedSci原创 - Dyanavel,XR,多动症 - 2015-10-23

FDA批准Jentadueto <font color="red">XR</font>用于治疗2型糖尿病成人患者

FDA批准Jentadueto XR用于治疗2型糖尿病成人患者

近日,勃林格殷格翰公司在新闻发布会上宣布,FDA已批准Jentadueto XR片剂用于治疗2型糖尿病成人患者。Jentadueto XR(利拉利汀/盐酸二甲双胍缓释)是由2.5mg或5mg利拉利汀(一种DDP-4抑制剂)和1000mg二甲双胍组成的复合药。

MedSci原创 - Jentadueto,XR,血糖控制,2型糖尿病 - 2016-06-03

格华止®<font color="red">XR</font>(缓释片)正式登陆中国!

格华止®XR(缓释片)正式登陆中国!

2017年9月23日,德国品质、升级换代的格华止®XR(缓释片)正式登陆中国,将为我国高达1亿的2型糖尿病患者带来更安全更便利的二甲双胍治疗新方式!1续传奇,“释”经典格华止®XR临床应用价值及研究证据1. 国外研究证据:充分证实格华止®

国际糖尿病 - 格华止®,缓释片,二甲双胍,糖尿病 - 2017-12-01

美国FDA批准三联疗法Trijardy™<font color="red">XR</font>治疗2型糖尿病

美国FDA批准三联疗法Trijardy™XR治疗2型糖尿病

Trijardy™XR(依帕格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片)是一种每日一次的三合一疗法。2020年1月27日,美国FDA批准了Trijardy™XR治疗成年人的2型糖尿病。Trijardy™XR目前由勃林格殷格翰公司和礼来公司销售。

MedSci原创 - FDA,Trijardy™XR,三联疗法,2型糖尿病 - 2020-01-29

FDA批准用于治疗ADHD的Adhansia <font color="red">XR</font>(盐酸哌甲酯)缓释胶囊CII

FDA批准用于治疗ADHD的Adhansia XR(盐酸哌甲酯)缓释胶囊CII

Adlon制药公司近日宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已经批准Adhansia XR™(盐酸哌甲酯)缓释胶囊CII(一种中枢神经系统(CNS)调节剂),用于治疗六岁及以上注意缺陷多动障碍(ADHD在AWE研究中,Adhansia XR在给药后的第1、2、5、8、11和16小时显示出相对于安慰剂的统计学显著改善。

网络 - 盐酸哌甲酯,ADHD,缓释胶囊 - 2019-03-02

CELL:TBL1<font color="red">XR</font>1突变通驱动结外淋巴瘤的发生 

CELL:TBL1XR1突变通驱动结外淋巴瘤的发生 

最具侵袭性的B细胞淋巴瘤经常表现为体外分布,并携带特征不明显的TBL1XR1基因的体细胞突变。

MedSci原创 - 结外淋巴瘤 - 2020-07-05

FDA批准辉瑞全球首个每日一次的口服JAK抑制剂类风湿药Xeljanz <font color="red">XR</font>

FDA批准辉瑞全球首个每日一次的口服JAK抑制剂类风湿药Xeljanz XR

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日在美国FDA监管方面喜讯不断。上周五,该公司突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib,125mg胶囊)获FDA批准扩大适应症,联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex(fulvestrant,氟维司群),用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次批准,也标志着Ib

生物谷 - 辉瑞,Xeljanz,类风湿性关节炎,口服JAK抑制剂 - 2016-02-26

美国FDA批准强生复方新药Invokamet <font color="red">XR</font>用于2型糖尿病一线治疗

美国FDA批准强生复方新药Invokamet XR用于2型糖尿病一线治疗

FDA已批准糖尿病复方新药Invokamet XR(canagliflozin/缓释二甲双胍),结合饮食和运动,用于2型糖尿病成人患者的一线治疗。Invokamet XR是由固定剂量的canagliflozin和缓释配方的二甲双胍组成的糖尿病复方药;canagliflozin(品牌名Invokana)是美国市场获批的首个也是处

生物谷 - 强生,2型糖尿病,Invokamet,XR,Canagliflozin,二甲双胍 - 2016-09-23

脊柱医学中的扩展现实(扩展现实:虚拟现实、增强现实、混合现实)技术:现状与未来

脊柱医学中的扩展现实(扩展现实:虚拟现实、增强现实、混合现实)技术:现状与未来

最近,扩展现实(XR)技术更广泛地集成了VR/AR/MR技术,成为了人们关注的焦点。虚拟现实是“一种

脊柱,虚拟现实,扩展现实 - 2023-01-25

FDA批准默克Janumet缓释片用于治疗2型糖尿病

FDA批准默克Janumet缓释片用于治疗2型糖尿病

近日,默克公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准Janumet XR(西他列汀/二甲双胍缓释片)用于治疗2型糖尿病。Janumet XR适合作为饮食和运动疗法的辅助用药,用于同时适宜采用西他列汀和缓释型二甲双胍治疗的2型糖尿病患者,以改善其血糖控制。Janumet XR以糖尿病的3个重要缺陷为靶点:胰岛β细胞引起的胰岛素缺乏、胰岛素抵抗以及肝脏葡萄糖生成过量。 FDA批准Janumet

MedSci原创 - FDA,默克,Janumet,糖尿病 - 2012-02-17

Arthritis Rheumatol:缓释和速释非布索坦对痛风肾损害患者的疗效和安全性

Arthritis Rheumatol:缓释和速释非布索坦对痛风肾损害患者的疗效和安全性

在肾功能正常或受损的痛风患者中,两种非布索坦制剂(XR和IR)均耐受良好并有效,其中包括严重肾功能不全患者。

MedSci原创 - 痛风,非布索坦,肾功能不全,血尿酸,高尿酸血症 - 2018-08-06

Diabetes Obes Metab:二甲双胍升级为速释 服用方便是否会牺牲有效性安全性?

Diabetes Obes Metab:二甲双胍升级为速释 服用方便是否会牺牲有效性安全性?

近期,《Diabetes Obes Metab》上的一项国际随机双盲研究(NCT01864174)比较了缓释(XR)二甲双胍和速释(IR)二甲双胍在2型糖尿病患者中的有效性和安全性。

环球医学编译 - 二甲双胍,缓释,速释 - 2018-04-04

FDA批准美金刚胺/多奈哌齐(Namzaric)组合药剂用于治疗阿尔茨海默氏症

美国食品药品监督管理局(FDA)批准固定剂量复方制剂的盐酸美金刚延长释放制剂(XR)和盐酸多奈哌齐(Namzaric,阿特维斯制药 /Adamas Pharm)治疗中度到重度老年痴呆症,患者接受稳定的两种药物剂量美金刚XR(Namenda XR, 阿特维斯制药)是一个由N-甲基-D-天门冬氨酸抑制剂,和多奈哌齐(安理申,辉瑞)一种乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)。“在一个胶囊里Namzari

MedSci原创 - 药物,FDA - 2015-01-04

2009CPS 加拿大儿童和青少年的注意缺陷多动障碍的缓释用药指南

Paediatr Child Health 2009;14(9):593-597 - 2009-11-01

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