Zejula显著延长卵巢癌患者的无进展生存期
葛兰素史克公司近日表示，Zejula（niraparib）作为维持治疗药物一线治疗接受铂类化疗后的卵巢癌患者的III期研究（PRIMA试验）符合其主要终点。
MedSci原创 - 卵巢癌，Zejula，PARP抑制剂 - 2019-07-15
Tesaro的卵巢癌药物Zejula加入了癌症药物基金
Tesaro的卵巢癌药物Zejula (niraparib)被癌症药物基金(CDF)接受，它是第一个被证明对BRCA突变和无BRCA突变的患者有效的PARP抑制剂。由于尚未获得Zejula的生存数据，NICE已经通过CDF为已接受两种化疗方案的BRCA突变的妇女和未接受两种或两种以上化疗方案的无BRCA突变的妇女推荐该药物，从而进一步收集数据。"
MedSci原创 - 卵巢癌药物Zejula - 2018-06-01
美国FDA批准Zejula（niraparib）用于复发性卵巢癌妇女的晚期治疗
葛兰素史克（GSK）近日宣布，该公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以扩大Zejula（niraparib）的适应症。
MedSci原创 - Niraparib，Zejula，复发性卵巢癌 - 2019-10-24
中国NMPA批准ZEJULA（Niraparib）用于复发性卵巢癌患者的维持治疗
Zai Lab生物制药公司近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了ZEJULA（Niraparib）的新药申请（NDA）用于对铂类化学疗法有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗
MedSci原创 - Niraparib，Zejula，NMPA - 2019-12-28
强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查！
强生旗下杨森制药近日宣布，美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula，用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体（AR）靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC
新浪医药 - 强生，Zejula，杨森制药 - 2019-10-09
FDA扩展PARP抑制剂Zejula的适应症，用作晚期卵巢癌的一线维持治疗
与安慰剂相比，Zejula治疗组患者的疾病发展或死亡风险降低了38％。
MedSci原创 - 晚期卵巢癌，PARP抑制剂Zejula（niraparib） - 2020-05-01
FDA批准第三个PARPi卵巢癌新药niraparib
今日，TESARO迎来重磅喜讯——其PARP抑制剂niraparib （商品名ZEJULA）获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。
药明康德 - FDA，卵巢癌，Niraparib - 2017-03-28
葛兰素史克GSK以51亿美元收购了生物制药公司Tesaro
葛兰素史克已经完成了对以治疗肿瘤为重点的生物制药公司Tesaro的收购。两家公司于2018年12月3日宣布了此次交易，价值约51亿美元（40亿英镑）。GSK表示此次收购将大大加强其制药业务，并加快其肿瘤学管道的建设。
MedSci原创 - GSK，Tesaro，PARP抑制剂，收购 - 2019-01-28
13款药物获欧洲CHMP推荐批准 GSK独占3席
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）近日召开9月份评审会议，推荐批准13款新药在欧盟上市
新浪医药 - CHMP，新药，上市 - 2017-09-19
葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等制药商计划在美国提高200多种药品价格
据路透社报道，葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等已计划提高美国200多种药物的价格。这些药物的中位数价格上涨幅度定为5％左右，其中大约一半在4％至6％之间。
MedSci原创 - 葛兰素史克，辉瑞，赛诺菲，美国，提高药品价格 - 2020-01-05
再鼎医药的PARP抑制剂Niraparib用于卵巢癌维持治疗，获得NMPA授予优先审查
再鼎医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）为其PARP抑制剂Niraparib的补充新药申请（sNDA）授予优先审查地位。
MedSci原创 - 卵巢癌，NMPA授予优先审查，PARP抑制剂Niraparib - 2020-04-18
2019 ESMO：PARP抑制剂Zejula成功治疗晚期卵巢癌
在2019年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上，葛兰素史克（GlaxoSmithKline）宣布了PRIMA III期临床试验的结果，该实验评估了将Zejula（niraparib）作为铂类化疗应答的一线卵巢癌女性的维持疗法
MedSci原创 - 2019，ESMO，PARP抑制剂，Zejula，晚期卵巢癌 - 2019-10-05
FDA接受葛兰素史克的补充新药申请，将其PARP抑制剂Zejula用作对铂类化疗敏感、晚期卵巢癌患者的一线维持治疗
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了该公司提交的补充新药申请（sNDA），以寻求批准其PARP抑制剂Zejula（niraparib）用作晚期卵巢癌女性患者一线治疗的维持治疗药物
MedSci原创 - FDA，葛兰素史克，补充新药申请，PARP抑制剂，Zejula，晚期卵巢癌，一线维持治疗 - 2020-02-25
合全药业与TESARO公司签署全球商业化供应协议
美通社 - 2017-07-25
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