Onvansertib能够克服Zytiga耐药性并为mCRPC患者提供临床益处
Trovagene是一家临床阶段的肿瘤治疗公司，其研究性新药Onvansertib预期用于治疗包括前列腺癌、结肠直肠癌和白血病在内的多种癌症，该公司近日宣布，正在进行的Onvansertib与Zytiga
MedSci原创 - Zytiga，Onvansertib，耐药性，mCRPC，前列腺癌 - 2020-02-14
Trovagene在ASCO-GU会议上介绍了Onvansertib与Zytiga联合治疗mCRPC的II期研究
淋巴瘤和实体瘤癌症的治疗药物，Trovagene近日在加利福尼亚州旧金山的Genitourinary Cancer Symposium（ASCO-GU）会议上公布了正在进行的第II阶段研究，该研究评估了Onvansertib与Zytiga
网络 - Onvansertib，Zytiga，转移性去势抵抗性前列腺癌 - 2019-02-18
欧盟委员会（EC）扩展了Zytiga的许可证，以治疗早期前列腺癌
Janssen-Cilag International NV（Janssen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大Zytiga（醋酸阿比特龙）联合泼尼松/泼尼松龙的现有上市许可，目前的适应症扩大到早期转移性前列腺癌
MedSci原创 - Zytiga，早期前列腺癌 - 2017-11-22
强生Zytiga霸主地位不保，安斯泰来前列腺癌药物Xtandi拿下欧美2大市场
尽管强生（JNJ）新一代前列腺癌口服药物Zytiga早在2011年4月上市之后一直统治市场，但Xtandi具有单独用药的独特优势，业界预测，在欧美2大主要市
生物谷 - 前列腺癌，强生，Zytiga - 2014-12-04
ASCO GU 2021：ERLEADA联合ZYTIGA治疗转移性去势抵抗性前列腺癌III期临床
与对照组相比，联合组患者的中位rPFS延长了6个月（22.6 vs. 16.6个月，危险比 0.69，95％CI 0.58-0.83，p<0.0001）。
MedSci原创 - Zytiga，转移性去势抵抗性前列腺癌，Erleada - 2021-02-09
杨森前列腺癌新药获FDA扩大适应症批准
强生集团旗下杨森（Janssen）公司近日宣布，FDA已批准了ZYTIGA（醋酸阿比特龙）联合泼尼松（prednisone）治疗转移高危性去势敏感型前列腺癌（CSPC）患者。研究发现，在转移高危性CSPC患者中与安慰剂相比，ZYTIGA联合泼尼松将死亡风险降低了38％。
药明康德 - FDA，Zytiga，CSPC - 2018-02-12
晚期前列腺癌药物Galeterone三期临床失败
美国生物技术公司Tokai Pharmaceuticals去势抵抗前列腺癌药物Galeterone的一个叫做Armor3-SV三期临床因疗效被数据监察委员会提前终止。这个临床试验比较Galeterone与阿斯特拉/Medivation的雄激素受体拮抗剂Xtandi对转移前列腺癌患者无进展生存期的改善，结果Galeterone未能显示能超过Xtandi，试验因此被终止。Galeterone是Toka
美中药源 - 晚期前列腺癌，Galeterone，三期临床失败 - 2016-07-27
英国NICE推荐安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于国家卫生系统
英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）10月17日发布指导草案，推荐Medivation和安斯泰来（Astellas）前列腺癌药物Xtandi用于英国国家卫生服务系统（NHS）。 Xtandi通用名为enzalutamide，于2012年8月31日获FDA批准，用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。该药属于一类名为雄性激素抑制剂的新药，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-21
FDA批准阿斯利康/默克的PARP抑制剂Lynparza，治疗前列腺癌
Lynparza将疾病进展或死亡的风险降低了66％。
MedSci原创 - 前列腺癌，PARP抑制剂Lynparza - 2020-05-22
阿斯利康/默克的PARP抑制剂Lynparza延长了转移性去势抵抗性前列腺癌男性的生存期
"转移去势抵抗性前列腺癌的总体生存率仍非常低。我们对Lynparza的这些结果感到非常兴奋，正在与监管机构合作将这种药物尽快用于患者。"
MedSci原创 - 转移性去势抵抗性前列腺癌，PARP抑制剂Lynparza - 2020-04-25
EMA限制使用前列腺癌药物Xofigo
欧洲药品管理局（EMA）已完成对癌症药物Xofigo（镭-223二氯化物）的审查，并建议限制其用于曾经接受过两次转移性前列腺癌治疗的患者（前列腺癌已经扩散到骨骼中）。
MedSci原创 - EMA，Xofigo，前列腺癌 - 2018-07-29
2011年全球新药研发盘点
不知不觉，2012年到了，回首2011年，对于制药行业来说是一个“多事之秋”，行业在推出前景看好的治疗药物上似乎显得略为平淡。 Gilenya：副作用引关注 2011年4月，当诺华生产的药物Gilenya在英国上市时，成为该国市场上第一只用于治疗多发性硬化症（MS）的口服药物。 这是MS治疗领域取得的一个重大进步，预计在未来几年中，这一领域将会出现更多的竞争对手。Gilenya（fingol
MedSci原创 - 新药，研发 - 2012-01-20
“三重打击”药物Galeterone—晚期前列腺癌患者的新希望
2012年4月1日，一种新药能通过3种不同的途径对付晚期前列腺癌，目前该药已通过了其药物审批的第一道关卡。 在美国芝加哥癌症研究协会年度会议上，来自哈佛大学的研究人员，宣布了药物galeterone I期临床试验的积极结果，该药被设计用于对激素疗法不再响应的前列腺癌的治疗。然而，研究人员谨慎地称，目前这种"三重打击（triple whammy）"药物仅仅在少数患者中开展了试验。 研究人员报告称
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
ESMO：制药巨头最新研究进展盘点
2014年全球第二大肿瘤盛会-第39届欧洲临床肿瘤学会（ESMO）年会于当地时间2014年9月26日星期五下午14：30在西班牙首都马德里(Madrid)开幕，本届主题为“精准医学用于癌症治疗”。本次盛会（9月26日-30日）将有全球1.6万名代表出席，共同分享肿瘤医学中癌症研究、治疗和临床方面的最新进展。 截至目前，ESMO会议上已经公布了一些突破性的新数据。生物谷小编对数个制药巨头的最新
生物谷 - 制药巨头 - 2014-10-08
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