JACC：低剂量alteplase会增加ST段抬高型心梗患者微血管阻塞风险
本研究旨在确定冠状动脉再灌注后早期低剂量冠状动脉内注射alteplase治疗策略的有效性和安全性是否与缺血时间有关。
MedSci原创 - 心血管，ST段抬高型心肌梗死，微血管 - 2020-03-26
JAMA：急性ST段抬高心肌梗死注射alteplase不能降低微血管阻塞风险
研究认为急性ST段抬高心肌梗死接受小剂量alteplase治疗不会改善其微血管阻塞风险
MedSci原创 - 微血管阻塞，STEMI，alteplase - 2019-01-09
Lancet：心梗溶栓药物的优劣性
在医疗资源稀缺的地区或者未能及时行PCI术的st段抬高型心肌梗死(STEMI)患者中，纤维蛋白溶解疗法为心肌再灌注提供了一种可行性替代疗法。综合了现有对比不同药物的文献仍然得不到什么有效结论。本研究的目的旨在观察各种常用纤溶药物的临床结果差异。
：医学论坛网心血管 - 心梗，溶栓药物，优劣比较 - 2018-02-13
Lancet：中风4.5小时后接受阿替普酶溶栓仍可以获得较好的功能预后
中风发作后4.5-9小时的缺血性卒中患者接受阿替普酶治疗后，其功能预后优于安慰剂组。尽管阿替普酶治疗增加有症状脑出血风险，但这不能否定溶栓治疗的整体效益
MedSci原创 - 阿替普酶，中风，脑出血 - 2019-05-28
Stroke：大面积脑梗死也能从再灌注治疗中获益
血管内血栓切除术（MT）是大动脉闭塞性急性缺血性卒中的标准治疗方案。但是大面积梗死者MT治疗的有效性还不清楚，以前的研究都把这些患者排除在外。
脑血管病及重症文献导读 - MT，缺血性卒中，THRACE试验 - 2018-04-17
Neurology :在血栓切除术前使用替尼肽酶治疗大血管闭塞性中风后的功能结果、再通畅和出血率
在日常工作中，在二次转院或直接进入CSC的患者中，MT前使用替奈普酶是安全、有效的
MedSci原创 - 脑中风 - 2021-10-15
Circulation：STEMI患者：溶栓后早期PCI和直接PCI疗效相同！
2017年10月，中国科学家发表在《Circulation》的EARLY-MYO试验（急性STEMI患者阿替普酶纤溶后早期PCI vs直接PCI），考察了采用半量阿替普酶溶栓后介入策略（PhI）vs直接PCI在低危STEMI患者中的有效性和安全性。
环球医学 - STEMI - 2017-11-03
重复 JAMA Neurol：高龄、亚洲人、严重卒中更能够从低剂量阿替普酶中获益(ENCHANTED研究)？
在日本，允许采用低剂量阿替普酶治疗发病3h内的急性缺血性卒中，这是基于单臂（single-arm）研究（日本阿替普酶临床试验）的结果，该研究显示与其他人群采用标准剂量阿替普酶相比，日本人采用低剂量（0.6mg/kg；最大60mg）阿替普酶是安全和有效的。但是，除了日本以外标准剂量阿替普酶静脉溶栓仍然占绝对的主导地位。但是在亚洲国家，一些医生愿意选择低剂量阿替普酶，因为花费少，能够降低出血风险。
脑血管病及重症文献导读 - 卒中，亚洲人，高龄，低剂量阿替普酶 - 2017-12-06
JAMA NEURO：急性缺血性脑卒中患者无症状颅内出血使用替奈普酶与阿替普酶的比较
使用0.25-mg/kg的替奈普酶治疗sICH的几率更低。
MedSci原创 - 阿替普酶，替奈普酶 - 2023-06-09
Lancet Neurol：难分伯仲——非免疫原性重组葡激酶与阿尔替普酶治疗急性缺血性卒中患者的比较(FRIDA)
对于急性缺血性卒中患者，非免疫原性葡激酶的疗效不逊于阿尔替普酶。病死率、症状性颅内出血和严重不良事件在各组之间没有显著差异，其在4.5h时间窗内治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性有待进一步研究。
MedSci原创 - 缺血性卒中，阿替普酶，急性缺血性卒中，非免疫原性葡激酶 - 2021-10-25
NEJM：急性缺血性脑卒中，低剂量阿替普酶的治疗效果并不差于标准剂量
NEJM：急性缺血性脑卒中，低剂量阿替普酶的治疗效果并不差于标准剂量的治疗效果使用低于标准剂量的阿替普酶对急性缺血性脑卒中进行溶栓治疗可以改善脑出血的结局，还可降低脑出血的风险。采用2*2准因子开放标签设计，随机分配了3310名符合溶栓治疗的患者（中位年龄为67岁； 63%为亚洲人），分别接受低剂量的阿替普酶治疗（0.6 mg/kg）和标准剂量治疗（0.9 mg/kg）；随机分组是在患者急性缺血性
MedSci原创 - 急性缺血性脑卒中，阿替普酶，溶栓 - 2016-05-10
TRACE-2临床试验改写2023版英国和爱尔兰国家卒中临床指南
是中国本土研发和自主设计的溶栓药物临床试验影响国际诊疗规范的开端，代表着拥有自主创新的“中国方案”已走向世界舞台。
国家神经疾病临床医学研究中心 - 缺血性卒中，卒中 - 2023-08-28
【盘点】JAMA19年1月原始研究第一期汇总
【1】药物共付费凭证对心肌梗死患者P2Y12抑制剂使用及主要不良心血管事件的影响doi:10.1001/jama.2018.19791药物共付费凭证对心肌梗死患者P2Y12抑制剂使用及主要不良心血管事件的影响尚未清楚。研究人员在301家医院进行的这项集群随机试验中，招募了11001例成人急性心肌梗死患者，提供代金券以抵消P2Y12抑制剂药物共同支付的费用，显著增加患者报告的药物治疗持续1年（87.
MedSci原创 - 2019-01-24
Stroke：急性缺血性卒中溶栓治疗存在性别差异
近期的meta分析显示女性急性缺血性卒中患者获得静脉阿替普酶治疗的机会小于男性。为了评估静脉阿替普酶治疗的性别差异，并探求这些差异的原因，荷兰Erasmus MC大学医学中心神经科的Inger de Ridder博士等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2013年7月25日的Stroke杂志上。研究结果显示：相比男性，女性患者卒中发病4小时内达到医院的较少，从而获得溶栓治疗的也较少。这种差异可能与
dxy - 卒中，溶栓治疗，性别差异，Meta分析 - 2013-08-13
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