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Hepatology:HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者停用口服抗病毒药物后的复发

Hepatology:HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者停用口服抗病毒药物后的复发

无论复发的定义如何,停止核苷酸治疗后复发不能简单地根据患者的特征来预测HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者停用NAs后的复发。如果采用严格的标准,相当大比例的病人可能不需要再治疗.

MedSci原创 - CHB,停药,entecavir,复发,再治疗 - 2017-09-08

J Viral Hepat:直接抗病毒治疗,丙型肝炎病毒根除后,肝外淋巴结肿大消失

J Viral Hepat:直接抗病毒治疗,丙型肝炎病毒根除后,肝外淋巴结肿大消失

在直接抗病毒治疗后,先前肝脏外淋巴结肿大的患者,其中23.8%的患者,肝脏外淋巴结消失。需要更长的随访时间来阐明这一现象的临床重要性,特别是与HCC发生风险的相关性。

MedSci原创 - DAA,HCV,HCC,perihepatic,lymph,node,enlargement - 2017-11-26

J Viral Hepat:采用直接抗病毒药物清除HCV后,肝周淋巴结肿大消失

J Viral Hepat:采用直接抗病毒药物清除HCV后,肝周淋巴结肿大消失

23.8%的PLEN阳性患者,接受DAA治疗后获得HCV清除后,PLNEs消失。研究需要更长的随访时间来阐明这一现象的临床重要性,尤其是与HCC发展风险的关系。

MedSci原创 - Direct-acting,antivirals,HCV,肝细胞癌,肝周淋巴结肿大 - 2018-04-16

4篇文章引发争议,丙肝新药或增加肝癌风险?

4篇文章引发争议,丙肝新药或增加肝癌风险?

丙肝是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎。虽然80%的患者在感染丙肝病毒后不会出现任何症状,但是潜伏的病毒会依然在作恶,渐渐地侵蚀肝脏。如果不及时治疗,慢性丙肝会朝着肝硬化、肝癌的危险趋势发展。在我国,有超过4000万人携带该病毒。从普通干扰素到直接抗病毒药物(DAAs),丙肝治疗药物已经取得了显著突破。包括吉利德的Sovaldi、Harvoni、艾伯维的Viekira Pa

生物探索 - 丙肝新药,肝癌风险 - 2016-10-11

J Hepatol:在资源有限的情况下,直接抗病毒药物治疗HCV患者的经验及教训

J Hepatol:在资源有限的情况下,直接抗病毒药物治疗HCV患者的经验及教训

基于纤维化阶段的优先排序,对于治疗来说效果并不好。仿制药的可用性降低了治疗CHC患者成本,并极大地促进了该计划的实施。

MedSci原创 - Direct,antivirals,Egypt,HCV,Mass,Treatment,Prioritization - 2018-01-27

J Viral Hepat:相比其他抗病毒药物,恩替卡韦和替诺福韦更有效地减少乙肝病毒相关的肝细胞癌复发

J Viral Hepat:相比其他抗病毒药物,恩替卡韦和替诺福韦更有效地减少乙肝病毒相关的肝细胞癌复发

与其他抗病毒药物相比,具有高基因屏障的抗病毒药物(Entecavir和TDF)降低了HCC复发的风险,尤其是在基线病毒载量较高的患者中

MedSci原创 - entecavir,Tenofovir,hepatocellular,carcinoma,Recurrence - 2018-02-08

J Hepatol:DAA对NS5A治疗失败的HCV患者再治疗,显示出良好效果

J Hepatol:DAA对NS5A治疗失败的HCV患者再治疗,显示出良好效果

基于以上研究结果,在一线NS5A方案治疗失败后对患者进行重新治疗是有效的(96% SVR)。在未来,双重或三重治疗方案可能有类似的结果,治疗时间可能更短。

MedSci原创 - NS5A,DAA,再治疗,耐药相关突变,SVR - 2017-11-23

J Viral Hepat:HCV患者接受直接抗病毒治疗获得SVR后,肝脏测试的持续变化并不少见

J Viral Hepat:HCV患者接受直接抗病毒治疗获得SVR后,肝脏测试的持续变化并不少见

HCV感染患者接受DAA治疗获得SVR后,肝脏指标的持续性改变并不少见。它与肝硬化和基线瞬时弹性成像有关,主要原因是脂肪肝。根据短暂的弹性变化,肝脏检查的持续性改变似乎影响了肝脏疾病的进程。

MedSci原创 - chronic,hepatitis,C,弹性成像,肝功测试,非酒精性脂肪肝,转氨酶 - 2018-03-19

Nat.Med:抑制NPC1L1表达或可预防丙肝病毒感染

Nat.Med:抑制NPC1L1表达或可预防丙肝病毒感染

最新一期的Nature Medicine上发表了日本广岛大学和美国伊利诺伊大学研究人员组成的联合研究小组最新发现,人体中的NPC1L1蛋白在丙肝病毒感染过程中发挥了重要作用,遏制这种蛋白质的功能,可能有助于预防感染丙肝病毒。 该联合研究小组发现,一种代号为“NPC1L1”的人体蛋白质会在丙肝病毒感染过程中扮演受体角色,它能与丙肝病毒结合从而引发感染。“如果能阻止NPC1L1蛋白质发挥作用,就

NPC1L1,丙肝 - 2012-01-11

J Hepatol:肝细胞癌降低直接作用抗病毒药物治疗丙型肝炎的成功率

J Hepatol:肝细胞癌降低直接作用抗病毒药物治疗丙型肝炎的成功率

全口服直接作用抗病毒药物(DAA)治疗丙型肝炎(HCV),适应症包括肝硬化伴有肝细胞癌(HCC)患者。然而HCV + HCC患者使用DAAs的数据尚比较有限。本研究的目的是评估现在或曾经患有HCV的肝硬化患者与没有HCC的肝硬化患者使用全口服DAA方案的疗效。芝加哥学者日前对其机构2014年1月至2015年11月期间,DAAs治疗的HCV肝硬化患者做了一回顾性队列分析。共纳入421例HCV +肝硬

MedSci原创 - DAA,HCV,SVR - 2017-06-06

Hepatology:直接抗病毒药物并没有增加局部区域治疗或肝移植候补患者的肝细胞癌复发的风险

Hepatology:直接抗病毒药物并没有增加局部区域治疗或肝移植候补患者的肝细胞癌复发的风险

对局部区域治疗有完全应答的患有HCV和HCC的肝硬化候选患者,DAA的使用与HCC复发风险的增加无关;然而与因肿瘤进展或死亡而导致的候选患者退出风险降低有关。

MedSci原创 - HCV,Antiviral,THERAPY,肝癌,死亡,再复发 - 2018-02-26

Liver Int:HCV患者在接受直接抗病毒治疗过程中,HBV再激活的风险

Liver Int:HCV患者在接受直接抗病毒治疗过程中,HBV再激活的风险

本研究证实,在接受DAAs治疗的HBsAg阳性患者中,HBV再活化风险较高,但只有少数患者出现临床上重要的肝炎。对于HBsAg阴性、anti-HBc阳性患者来说,HBV再激活风险是可以忽略不计的。

MedSci原创 - HCV,直接抗病毒治疗,HBV再激活 - 2018-05-13

Nat. Med.:鉴定出HCV感染肝细胞的进入因子NPC1L1

Nat. Med.:鉴定出HCV感染肝细胞的进入因子NPC1L1

简化的HCV复制周期图,图片来自维基共享资源。 根据美国伊利诺伊大学加州医学院的一项研究,镶嵌在人肝细胞膜中的一种有助于胆固醇吸收的分子也允许丙肝病毒(hepatitis C virus, HCV)进入肝细胞,这是HCV感染的第一步。研究人员说,这种胆固醇受体分子大有希望成为抗病毒疗法的新靶标,而且一种得到批准的药物早就存在。这些研究发现在线发表在《自然-医学》期刊上。 依据美国国家卫生研

MedSci原创 - HCV,丙肝 - 2012-02-06

J Hepatology: 直接作用抗病毒药物与干扰素对HCV相关HCC早期复发的影响无差异

J Hepatology: 直接作用抗病毒药物与干扰素对HCV相关HCC早期复发的影响无差异

直接作用抗病毒药物(DAAs)是否加速了丙型肝炎相关性肝细胞癌(HCC)的复发目前仍存在争议。本研究旨在评估DAA治疗慢性丙型肝炎后的HCC复发情况。

MedSci原创 - hepatitis,C,Direct-acting,antivirals,hepatocellular,carcinoma,Recurrence - 2018-12-17

Hepatology:直接抗病毒治疗HCV相关混合冷球蛋白血症是有效和安全的

Hepatology:直接抗病毒治疗HCV相关混合冷球蛋白血症是有效和安全的

丙型肝炎病毒(HCV)相关混合冷球蛋白血症(MC)血管炎会阻碍根除病毒的脚步,使用聚乙二醇干扰素和利巴韦林进行的常规治疗可以达到近40%的持续病毒学应答(SVR)。研究者对44名HCV相关MC患者,根据最新的指导方针量身定制,索非布韦直接抗病毒(DAA)治疗,前瞻性的评估治疗的有效性和安全性。研究期间有2名MC患者演变成惰性淋巴瘤伴单克隆B淋巴细胞增多。所有患者在治疗12周(SVR12)和24周后

MedSci原创 - 混合冷球蛋白血症,抗病毒 - 2016-08-06

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