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Biomaterials:与pDNA和shRNA复合的基因调控纳米粒子的转染可控制<font color="red">hMSCs</font>的多向分化

Biomaterials:与pDNA和shRNA复合的基因调控纳米粒子的转染可控制hMSCs的多向分化

在本研究中,我们制备了RUNX2,SOX9和C/EBPα质粒DNA(pDNAs)和ATF4靶向shRNA(shATF4),以诱导人骨髓间充质干细胞(hMSCs)的成骨、软骨形成和脂肪形成。

MedSci原创 - pDNA,shRNA,纳米粒子,hMSCs - 2018-06-22

Stem Cell Res Ther:miR-431通过靶向胰岛素受体物质2抑制人骨髓间充质干细胞的脂肪形成分化

Stem Cell Res Ther:miR-431通过靶向胰岛素受体物质2抑制人骨髓间充质干细胞的脂肪形成分化

了解人骨髓间充质干细胞(hMSCs)脂肪形成分化的机制将为包括骨质疏松症在内的许多疾病提供新的治疗方法。本研究旨在探讨miR-431在hMSCs脂肪形成分化中的作用。诱导hMSCs进行脂肪形成分化,并通过聚合酶链反应(PCR)检测miR-431。通过miR-431或小干扰RNA(siRNA)转染hMSCs用于胰岛素受体物质2(IRS2)。

MedSci原创 - 2018-09-07

Sci Rep:CPT1C通过调节自噬促进葡萄糖剥夺下的人类间充质干细胞的存活

Sci Rep:CPT1C通过调节自噬促进葡萄糖剥夺下的人类间充质干细胞的存活

人类间充质干细胞(hMSCs)广泛用于再生医学。在一些应用中,hMSCs必须在由血管生成引起的低营养条件下存活。改善hMSCs的存活或与组织工程具有高度相关性。在本研究中,研究人员发现CPT1C也在hMSCs中表达,并保护它们抵抗葡萄糖饥饿、糖酵解抑制和氧/葡萄糖剥夺。 结果显示,hMSCs中CPT1C过表达不增加脂肪酸氧

MedSci原创 - CPT1C,自噬,葡萄糖剥夺,间充质干细胞 - 2018-05-18

Biomater Res:纳米工程细胞衍生的细胞外基质影响间充质干细胞的ECM相关基因表达

Biomater Res:纳米工程细胞衍生的细胞外基质影响间充质干细胞的ECM相关基因表达

由于其多能性,人间充质干细胞(hMSCs)是干细胞治疗和组织再生的有用细胞来源。hMSCs的表型受其微环境的强烈影响,特别是细胞外基质(ECM),其组成和结构在调节干细胞转化中是重要的。相反,ECM的特性由hMSCs重塑,但hMSCs在基底外形刺激下对ECM重塑的机制尚不清楚。本研究中,通过分析纳米表面上ECM的数量和结构,检测了纳米形貌对hMSCs表达ECM蛋白的影响。

MedSci原创 - 2018-10-17

Sci Rep:SiNWs可调节人间充质干细胞的转化

Sci Rep:SiNWs可调节人间充质干细胞的转化

虽然已知来自聚合物基质的生物物理刺激可显著影响人间充质干细胞(hMSCs)的命运,但是纳米尺寸的基于硅的基质对hMSCs的刺激作用尚未完全明了。我们之前已经证明,垂直排列的单晶硅纳米线(SiNW)可以通过SiNWs基质的可控弹簧常数控制hMSCs的成骨性。然而,尚未探究hMSCs在SiNW上的其他可能的分化。我们假设来自人工SiNWs矩阵的可调弹簧常数可以指导不同类型的hMSCs分化。通过

MedSci原创 - 2018-09-09

J Biomed Mater Res A:胶原模拟蛋白Scl2-2和Scl2-3可用于促进充质干细胞的成骨

J Biomed Mater Res A:胶原模拟蛋白Scl2-2和Scl2-3可用于促进充质干细胞的成骨

已知胶原蛋白I与整联蛋白α1和α2的相互作用促进人间充质干细胞(hMSC)成骨。尽管如此,阐明特定整联蛋白相互作用的相对影响十分困难,部分原因在于天然胶原蛋白的复杂性。在本研究中,我们使用了两种胶原模拟蛋白Scl2-2和Scl2-3来比较整合素α1与α2信号的成骨作用。 Scl2-2和Scl2-3都来源于Scl2-1,一种缺乏已知细胞粘附、细胞因子结合和基质金属蛋白酶位点的三螺旋蛋白。然而

MedSci原创 - 充质干细胞,Scl2-2,Scl2-3,整合素 - 2018-05-18

Stem Cells Int:羟基磷灰石纳米粒的体外摄取及其对人骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

Stem Cells Int:羟基磷灰石纳米粒的体外摄取及其对人骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

本研究旨在评估不同大小的HANPs对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)成骨的影响。研究人员合成了三种不同大小的HANPs(分别为~50,~100和~150nm),以研究其细胞毒性,细胞摄取和对hMSCs成骨分化的影响。结果显示,三种HANPs对hMSC

MedSci原创 - 羟基磷灰石,骨髓间充质干细胞,成骨分化 - 2018-07-19

J Cell Physiol:通过定量蛋白质组学分析揭示SEMA3B-AS1抑制人间充质干细胞的成骨分化

J Cell Physiol:通过定量蛋白质组学分析揭示SEMA3B-AS1抑制人间充质干细胞的成骨分化

人间充质干细胞(hMSCs)是成纤维细胞多能成体干细胞,具有分化为成骨细胞和软骨细胞的能力,并且在新骨形成和骨修复相关的临床环境(例如骨质疏松症)中显示出巨大潜力。在这里,我们报告了反义lncRNA SEMA3B-AS1调节hMSCs成骨。 SEMA3B-AS1接近semaphorin家族Sema3b的成员。使用慢病毒系

MedSci原创 - 2018-10-17

Redox Biol:BNIP3或可作为提高人类间充质干细胞治疗潜力的新靶点

Redox Biol:BNIP3或可作为提高人类间充质干细胞治疗潜力的新靶点

人类间充质干细胞(UCB-hMSCs)是人类干细胞家族的重要成员,来源于发育早期的中胚层,属于多能干细胞,最初在骨髓中发现,因其具有多向分化潜能、造血支持、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。

MedSci原创 - 人类间充质干细胞,自噬,脂质代谢,BNIP3 - 2017-09-09

Biopolymers:BMP-7衍生的肽修饰的藻酸盐多孔支架促进人间充质干细胞的聚集和骨分化

Biopolymers:BMP-7衍生的肽修饰的藻酸盐多孔支架促进人间充质干细胞的聚集和骨分化

基于干细胞的骨组织工程的支架应具备指导干细胞骨分化的能力。否则,干细胞将分化成不需要的细胞类型或将在体内形成肿瘤。藻酸盐是一种具有良好生物相容性的天然多糖,广泛应用于生物医学领域。然而,原始藻酸盐较差的生物活性和成骨能力阻碍了其在组织工程中的进一步应用。 在这项工作中,来源于骨形态发生蛋白-7的骨形成肽-1(BFP-1)移植到海藻酸聚合物链上以制备肽修饰的藻酸盐多孔支架(pep-APS)以促

MedSci原创 - BMP-7,藻酸盐,间充质干细胞,骨分化 - 2018-05-19

ACS Appl Mater Interfaces:Ca/siRNA钛表面涂层可有效控制间充质干细胞的分化

ACS Appl Mater Interfaces:Ca/siRNA钛表面涂层可有效控制间充质干细胞的分化

在这项研究中,我们开发了一种简单的,生物相容的,高效的小分子RNA治疗方法,通过钙离子从种植体表面进入人类MSCs(hMSCs)。

MedSci原创 - 2018-03-16

Biomaterials:机械力通过细胞骨架收缩性和YAP激活增强人间充质干细胞的成骨作用

人间充质干细胞(hMSCs)在治疗退行性骨病方面具有巨大潜力。已知细胞微环境中的机械信息在调节hMSCs的成骨(骨)分化中起重要作用。然而,由于hMSCs培养的复杂生物材料设计标准,hMSCs在常规二维(2D)单一培养物或生物工程三维(3D)组织构建体中的谱系定型的机械调节仍然不佳。在这项研究中,我们证明了新型细胞力学和力学生物学工具,声学镊子细胞计数(ATC),用于机械刺激hMSCs的可行性。

MedSci原创 - 2019-02-09

Sci Rep:载入地塞米松纳米球的RUNX2/SP7和ATF4的顺序转染增强了骨生成

为了确定关键基因递送的最佳时间,我们依次转染人间充质干细胞(hMSCs)。该方法可以容易地控制干细胞的成骨。首先用RUNX2和SP7转染hMSCs,使用聚(乳酸-共-羟基乙酸)纳米颗粒诱导成骨,然后在5,7和14天后用ATF4转染。在用所有三种基因转染hMSC

MedSci原创 - 2019-02-05

Int J Nanomed:新型纳米材料可更好的促进骨缺损的修复

在壳聚糖(CS)/丝素蛋白(SF)纳米纤维膜支架(NMS)中掺入纳米羟基磷灰石(nHAP)可能会提供一个有利的微环境,以更好的模仿自然的骨组织生理学,并促进植入的细胞群的骨增生。在这项研究中,我们通过在电纺丝步骤前原位共混10%或30%nHAP制备了原始CS / SF NMS,包含原纤维内nHAP的复合CS/SF/nHAP NMS,以及通过以下方法制备了包含原纤维nHAP的复合CS / SF /

网络 - 2019-10-03

Int J Mol Sci:双向流生物反应器可用于骨再生医学

静态或动态培养保留了影响人间充质干细胞(hMSCs)增殖和分化的差异电位。在这项研究中,将hMSCs接种在纤维盘上,并在具有成骨培养基的双向流动生物反应器或旋转烧瓶生物反应器中进行培养。证实了hMSCs的增殖,成骨分化和矿化的细胞外基质沉积。结果表明,旋转瓶在前两周提高了细胞活力,而双向流反应器在整个四周的培养期内提高了hMSC的细胞增殖。尽管流动反应器具有较

网络 - 2019-10-01

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