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NEJM:派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌疗效比较

2019-3-21

[肿瘤科, 肾内科, NEJM] NEJM:派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌疗效比较

由此可见,在先前未治疗的晚期肾细胞癌患者中,与舒尼替尼治疗相比,用派姆单抗加阿西替尼治疗导致总生存期和无进展生存期显著延长,以及更高的客观缓解率。

利用真实世界数据做好研究:关键的数据质量问题

2019-3-12

[政策与人文, 临床研究与统计, 医学科普] 利用真实世界数据做好研究:关键的数据质量问题

本文我们来聊一聊真实世界数据质量的相关问题。原始数据的质量在使用RWD的研究中,原始数据的质量取决于数据完整性和准确性。一个关键问题在于数据随机缺失(missing at random)的程度:随机缺失数据会减低测量的准确性,而非随机缺失会导致结果偏倚。因此,研究者需要仔…

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2019-3-12

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【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(四)

2019-3-9

[肿瘤科, 神经科, 妇产科] 【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(四)

【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(四)

【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(三)

2019-3-9

[肿瘤科, 神经科, JCO] 【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(三)

【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(三)

Alkermes开始验证ALKS 4230治疗晚期实体瘤的有效性

2019-2-28

[消化, 肿瘤科, 内分泌科] Alkermes开始验证ALKS 4230治疗晚期实体瘤的有效性

Alkermes公司近日宣布启动ARTISTRY-2试验,这是一项新的针对候选药物ALKS 4230的临床研究。ARTISTRY-2试验将评估ALKS 4230单药皮下注射及与PD-1抑制剂KEYTRUDA®(pembrolizumab)联合使用治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性。

从FDA批准的PD-(L)1类药物适应症看中国肿瘤免疫药物开发进展

2019-2-25

[肿瘤科] 从FDA批准的PD-(L)1类药物适应症看中国肿瘤免疫药物开发进展

截至目前,美国FDA已经批准6款PD-(L)1单抗类肿瘤免疫治疗药物,包括3款PD1单抗和3款PD-L1单抗,并在多个癌种中都取得巨大突破。无论是PD-(L)1类药物单药治疗,还是与传统化疗药物或靶向药物联合使用,亦或是依据精准医学的理念,通过Biomarker筛选可能的获益人群,这三种…

JAMA Oncol:HIV感染的晚期肿瘤患者可以使用免疫检查点抑制剂吗?

2019-2-24

[肿瘤科, 感染, 药械] JAMA Oncol:HIV感染的晚期肿瘤患者可以使用免疫检查点抑制剂吗?

艾滋病又称为获得性免疫缺陷综合征(AIDS),人类免疫缺陷病毒(HIV)主要攻击人体的免疫系统。随着高活性抗病毒治疗药物的问世, HIV感染者死于AIDS相关疾病的几率越来越低,但是由于免疫系统的缺陷这部分患者各类疾病的易感性更高,包括肿瘤。免疫检查点抑制剂已经在多…

默克Keytruda治疗晚期肝癌的III期临床试验失败告终

2019-2-20

[肿瘤科] 默克Keytruda治疗晚期肝癌的III期临床试验失败告终

默克周二公布了III期KEYNOTE-240试验的数据,显示其抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)联合治疗晚期肝细胞癌(HCC)未达到其总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的主要终点。

III期临床试验证实Keytruda联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率

2019-2-19

[肿瘤科] III期临床试验证实Keytruda联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率

III期KEYNOTE-426试验证实,与晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗药物舒尼替尼相比,MSD的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)和辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(阿西替尼)的联用可以将患者的死亡风险降低近一半。

默沙东将开展Keytruda治疗前列腺癌的3个III期临床试验

2019-2-18

[肿瘤科] 默沙东将开展Keytruda治疗前列腺癌的3个III期临床试验

默沙东MSD已宣布计划开展三项关于Keytruda(pembrolizumab)与其他药物联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的后期临床研究,包括PARP抑制剂Lynparza。

【盘点】近期膀胱癌重要研究进展汇总

2019-2-18

[肿瘤科] 【盘点】近期膀胱癌重要研究进展汇总

【1】肌层浸润膀胱癌的两种治疗方案比较氟尿嘧啶联合顺铂和每日两次的放射(FCT)是一种成熟的放化疗(CRT)方案,用于肌层浸润膀胱癌的选择性膀胱保留治疗。吉西他滨联合每日一次放疗(GD)是一种很好的替代方案。研究纳入患有分期cT2-4a肌层浸润膀胱癌的患者,患者随机…

KEYTRUDA(pembrolizumab)与Inlyta(阿西替尼)组合显著降低了晚期肾细胞癌患者的死亡风险

2019-2-18

[肿瘤科, 肾内科, 泌尿外科] KEYTRUDA(pembrolizumab)与Inlyta(阿西替尼)组合显著降低了晚期肾细胞癌患者的死亡风险

默克公司近日公布了关键的III期临床KEYNOTE-426试验的全部结果,该试验调查了抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)与阿西替尼(一种酪氨酸激酶抑制剂)的组合用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗的有效性和安全性。这些数据公布于2019年泌尿生殖系统癌症研讨会上,也同时发…

JAMA Oncol:一箭双雕!自身免疫标志物或可预测PD-1抑制剂的疗效和免疫相关不良事件

2019-2-7

[肿瘤科, 药械, 呼吸] JAMA Oncol:一箭双雕!自身免疫标志物或可预测PD-1抑制剂的疗效和免疫相关不良事件

精准医学时代,为了实现免疫治疗患者个性化管理,临床上迫切需要预测哪些患者在免疫治疗过程中更容易发生免疫相关不良事件(irAEs),但目前为止尚没发现可预测irAEs发生与否的生物标志物。

免疫检查点抑制剂耐药机制研究进展

2019-2-5

[肿瘤科, 转化医学] 免疫检查点抑制剂耐药机制研究进展

自2011年美国食品药品监督管理局(FDA)批准抗CTLA-4免疫检查点抑制剂ipilimumab上市以来,肿瘤免疫治疗迅速发展,抗程序性死亡受体1(PD-1)免疫检查点抑制剂pembrolizumab和nivolumab以及抗程序性死亡受体配体1(PD-L1)单克隆抗体atezolizumab相继获美国FDA批准上市…

EDP1503联合pembrolizumab治疗多种肿瘤的I/II临床试验正式开始

2019-1-29

[肿瘤科, 乳腺癌] EDP1503联合pembrolizumab治疗多种肿瘤的I/II临床试验正式开始

Evelo是一家开发单克隆微生物的生物技术公司,近日宣布EDP1503联合pembrolizumab治疗多种肿瘤的I/II临床试验的第一例患者已正式入组。EDP​​1503是一种口服递送的单克隆微生物候选药物,预期用于治疗癌症。

Cell:癌症疫苗又一突破!新型单细胞测序技术成功助力!

2019-1-28

[肿瘤科, 转化医学, Cell] Cell:癌症疫苗又一突破!新型单细胞测序技术成功助力!

黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的一种肿瘤,其扩散速度快,并且更偏爱男性。据《A Cancer Journal for Clinicians》2017年发表的癌症统计,黑色素瘤发病率在男性中比在女性中高约60%,死亡率在男性中比在女性中高出一倍以上。最糟糕的是黑色素瘤对放疗不敏感,所以晚期…

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