JAMA Neurol：小剂量Rivaroxaban 联合阿司匹林与缺血性脑卒中风险
对于全身性动脉粥样硬化患者，小剂量的rivaroxaban联合阿司匹林会导致心脏栓塞性中风和未确定来源的栓塞性中风风险降低
MedSci原创 - rivaroxaban，阿司匹林，缺血性脑卒中 - 2019-09-25
Circulation：利伐沙班减少动脉粥样硬化患者的心血管事件（COMPASS研究）
根据3月28日在ACC2020会议上发表的一项关于COMPASS试验的研究结果，rivaroxaban和阿司匹林联合用药可能在减少动脉粥样硬化患者的心血管事件方面提供了益处，该研究同时发表
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，利伐沙班 - 2020-04-05
Stroke： 非瓣膜性心房颤动患者口服抗凝剂的有效性和安全性研究
目前学界对于口服非维生素K拮抗剂（NOACs）或华法林来治疗非瓣膜性心房颤动患者的卒中/全身栓塞（SE）和大出血（MB）的效果还存在一定争议，因此，本项研究就此展开了相关研究。
MedSci原创 - Oral，Anticoagulants，Nonvalvular，Atrial，Fibrillation，Stroke - 2018-12-16
Circulation：暂时中断利伐沙班和华法林均与不良转归相关
英国一项研究表明，在接受利伐沙班和华法林治疗的非瓣膜病房颤患者中，暂时中断(TI)口服抗凝药物治疗较为常见，并且均与实质性的卒中和出血风险具有相关性。论文2月19日在线发表于《循环》(Circulation)杂志。ROCKET AF试验在非瓣膜病房颤患者中对利伐沙班或华法林进行了研究，并记录了因任何原因出现TI(3～30天)患者的基线特征、治疗以及包括卒中、非中枢神经系统血栓栓塞、死亡、心肌梗死和
医学论坛网 - 房颤，利伐沙班，华法林，不良转归 - 2014-02-25
JAMA Intern Med：利伐沙班会增加非瓣膜性房颤患者的颅内外出血风险
Graham称，Xarelto (rivaroxaban, Janssen)与Pradaxa (dabigatran, Boehringer-Ingelheim)相比，会减少栓塞性卒中风险，增加死亡率。
MedSci原创 - 达比加群，利伐沙班，房颤 - 2016-10-05
NEJM：利伐沙班+阿司匹林能改善稳定性心血管疾病的预后但增加了出血事件。
在本研究中，研究者欲评估利伐沙班（Rivaroxaban）单用或联合阿司匹林相比单用阿司匹林对心血管疾病的二级预防是否更有效。
MedSci原创 - 利伐沙班，阿司匹林，稳定性心血管疾病，出血事件 - 2017-10-09
IJLH：用于质量控制的材料的可交换性的重要性
外部质量评价(EQA)是实验室质量保证的重要组成部分。正常血浆的峰值有时用来模拟临床样本。重要的是，要使得添加的材料与临床样本的结果相似（即可以互换），以确保能够从EQA练习中得出适当的结论。我们在此描述来自英国国家凝血运动外部质量评估计划(NEQAS BC)的数据，在该计划中，将添加的样本与患者样本一起测试，以探索人工材料的可交换性。正常血浆加入普通肝素（UFH），低分子量肝素（LMWH），达比
网络 - 质量控制 - 2019-06-02
CFDA批准拜耳Xarelto（拜瑞妥）用于非瓣膜性房颤患者，预防中风及治疗深静脉血栓（DVT）
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，每日一次的口服抗凝血剂Xarelto（rivaroxaban，利伐沙班）获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于伴有一个或多个风险因素的非瓣膜性房颤患者
生物谷 - 拜瑞妥，房颤 - 2015-05-05
Stroke： 纤维蛋白凝块特性改变可以预测使用利伐沙班的房颤患者的卒中和出血情况
利伐沙班（rivaroxaban）可以用于治疗房颤疾病，但是血凝块渗透性的改变是否可以预测房颤患者的出血或卒中发生率目前还没有文献进行研究。因此，本项研究旨在探究这方面的问题。
MedSci原创 - Permeability，Atrial，Fibrillation，rivaroxaban - 2019-01-13
重磅！【ESC 2017】COMPASS研究结果公布，冠心病抗凝新时代即将到来！
据估计，全世界每年有5500万人死亡，而其中三分之一是死于心血管疾病。冠状动脉或外周动脉疾病患者死亡、卒中和心脏病发作的风险较高。已知阿司匹林是预防卒中和心脏病发作最常用的药物，但是效果并不理想。 COMPASS试验探究了两种可提高阿司匹林治疗效果的方法，包括联合使用利伐沙班和阿司匹林，和单独使用利伐沙班，在预防稳定性冠状动脉或外周动脉疾病患者心脏病发作及卒中的效果。 研究纳入了来自美
MedSci原创 - 2017-08-27
IJLH：体外研究依诺肝素对直接口服Xa因子抑制剂血药浓度的影响
在测量直接口服抗凝血剂(DOAC)水平时，依诺肝素和直接口服Xa因子抑制剂(xabans: apixaban, edoxaban, rivaroxaban)同时给药可能会导致抗Xa活性重叠的问题。
MedSci原创 - 抑制剂，血药浓度 - 2019-07-22
美国食品和药物管理局再次推迟了Portola的BLA，解决Eliquis, Xarelto 的出血药物问题
辉瑞公司，百时美施贵宝公司，拜耳公司和强生公司都希望听到他们的血液稀释剂Eliquis和Xarelto将在明年初获得批准。相反，他们将不得不等待，直到春季FDA再次推迟考虑AndexXa，一种由Portola制药公司开发的通用止血药。加利福尼亚州南旧金山的生物技术公司上周告诉投资者，FDA已经将AndexXa的行动日期从2018年2月3日推迟到2018年5月4日，AndexXa正在开发用于治疗已经
MedSci原创 - BLA - 2017-12-29
BMJ：≥75岁应慎用新型口服抗凝药
近期Abraham NS等人通过Optum Labs Data数据库进行了一项基于人群的回顾性、倾向匹配的队列研究，探究新型口服抗凝药物达比加群(dabigatran)、利伐沙班(rivaroxaban参与者从2010年11月1日至2013年9月30日使用达比加群(dabigatran)、利伐沙班(rivaroxaban)与华法林(Warfari
MedSci原创 - 抗凝药，华法林，消化道出血 - 2015-05-23
NEJM：口服直接Xa因子抑制剂治疗急性症状性肺栓塞患者
背景 研究已显示，固定剂量利伐沙班（一种口服Ⅹa 因子抑制剂）方案治疗深静脉血栓形成的疗效与标准抗凝疗法相同，且不需要实验室监测，这一方法也可能简化肺栓塞的治疗。 方法 在一项纳入4832 例患急性症状性肺栓塞、伴有或不伴有深静脉血栓形成患者的随机、开放标签、事件驱动的非劣效试验中，我们对利伐沙班（15 mg，2次/日，3周，随后为20 mg，1次/日）与依诺肝素
NEJM - EINSTEIN，PE研究，深静脉血栓，急性症状性肺栓塞 - 2012-12-04
Eur Heart J：利伐沙班或华法林所致大出血事件的处理比较
多国学者联合探讨了口服Xa因子抑制剂治疗大出血事件的患者管理和转归情况，研究结果表明，在ROCKET AF研究中遭受大出血的心房颤动高危患者中，与华法林组患者相比，利伐沙班组患者的新鲜冷冻血浆(FFP)和凝血酶原复合物(PCC)的应用更少。研究论文3月21日在线发表于《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)。 该研究利用ROCKET AF研究中的数据，根据随机化治疗分析患者大出血总体转归和管理
医学论坛网 - 利伐沙班，华法林，房颤 - 2014-03-26
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