NEJM：Romosozumab用于绝经后女性骨折的预防
研究认为，对于绝经后骨质疏松以及骨折高风险患者，接受12个月的romosozumab治疗，随后服用阿仑唑奈，相比于单独服用阿仑唑奈，可显著降低骨折风险
MedSci原创 - 骨折，阿仑膦酸钠，泼尼松龙 - 2017-10-12
NEJM：绝经后女性骨质疏松，Romosozumab可显著降低骨折风险
Romosozumab是一种结合硬化蛋白的单克隆抗体，可以增加骨形成，减少骨吸收。研究人员招募了7180名绝经后女性，这些女性的全髋或股骨颈T得分为-2.5至-3.5。患者被随机分配接受皮下注射romosozumab（剂量为210毫克）或安慰剂，共计12个月；此后，各组患者接受狄诺塞麦12个月，剂量为60毫克，皮下给药，每6个月一次。
MedSci原创 - 绝经，骨质疏松，Romosozumab - 2016-09-21
J Bone Miner Res：骨形成剂Romosozumab单抗治疗效果研究
Romosozumab是一种人源化单克隆抗体，为了确定绝经后妇女使用Romosozumab后骨形成的早期情况，我们分析了在第2个月骨活检标本，以评估松质骨、皮质内骨和骨膜表面相关指标
MedSci原创 - 骨质疏松，Romosozumab - 2022-05-16
EMA接受了Romosozumab治疗骨质疏松症的上市授权申请
UCB和Amgen近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经接受了其旗下的Romosozumab用于治疗绝经后妇女骨质疏松症和男性骨折风险增加的骨质疏松症的上市授权申请（MAA）。如果该药物在欧洲获得批准，Romosozumab将成为一种新型的骨质疏松症治疗药物，Romosozumab能够促进骨的形成并减少骨的吸收，同时能够增加骨密度（BMD）并降低骨折风险。
MedSci原创 - Romosozumab，骨质疏松症，绝经期女性 - 2018-01-30
欧盟批准将Evenity（romosozumab）用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症
欧盟委员会（EC）已授予Evenity（romosozumab）营销授权，用于治疗具有高风险骨折的绝经后妇女严重的骨质疏松症。
MedSci原创 - 欧盟，Evenity，Romosozumab，绝经后妇女，骨质疏松症 - 2019-12-16
骨质疏松症新药Evenity（romosozumab）获多国批准上市，中国临床试验也已开展
2019年1月，安进（Amgen）和优时比（UCB）宣布，其联合开发的用于治疗高骨折风险的骨质疏松症新药Evenity（romosozumab），已获得日本厚生劳动省颁发的上市许可，用于降低骨折高危男
MedSci - 骨质疏松症，Romosozumab - 2020-06-05
安进在日本提交骨质疏松症新药romosozumab上市申请，治疗男性和女性骨质疏松症
美国生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴优时比（UCB）近日宣布已向日本药品与医疗器械管理局（PMDA）提交了骨质疏松症新药romosozumab的新药申请（NDA），该药是一种单克隆抗体药物，此次NDA寻求批准romosozumab用于骨折风险升高的骨质疏松症男性和女性患者的治疗。
生物谷 - 安进，Romosozumab，单抗，骨硬化蛋白，骨质疏松症，骨密度 - 2016-12-24
安进和优时比的骨质疏松药物Evenity（romosozumab）喜获欧洲药品管理局推荐
UCB和Amgen宣布，经过复检程序，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已推荐其骨质疏松药物Evenity（romosozumab），用于具有高骨折风险且无心肌梗塞或中风病史的绝经后妇女的严重骨质疏松症
MedSci原创 - 安进，优时比，骨质疏松，Evenity，Romosozumab，欧洲药品管理局 - 2019-10-19
安进/优时比的抗骨硬化蛋白单抗romosozumab，获FDA批准治疗绝经后妇女的骨质疏松症
Amgen和UCB宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准Evenity（romosozumab）治疗骨折风险高的绝经后骨质疏松症女性患者。
MedSci原创 - 抗骨硬化蛋白单抗，Romosozumab，骨质疏松症 - 2019-04-10
Radius新型骨质疏松症药物abaloparatide III期临床获得成功，将成礼来重磅药物Forteo（特立帕肽）劲敌
美国生物制药公司Radius Health近日公布了新型骨质疏松症药物abaloparatide一项里程碑意义的III期临床研究（ACTIVE）的积极数据。该研究在2463例绝经后骨质疏松症女性患者中开展，评估了每日一次皮下注射abaloparatide降低椎体和非椎体骨折风险的疗效和安全性。数据显示，连续治疗18个月时，与安慰剂相比，每日一次皮下注射80微克abaloparatide使新发椎体骨
生物谷 - Radius，骨质疏松症，Abaloparatide，特立帕肽 - 2016-08-18
【盘点】NEJM 10月原始研究第二期汇总
【1】Romosozumab用于绝经后女性骨折的预防DOI：10.1056/NEJMoa1708322单克隆抗体Romosozumab可以选择性的结合并抑制骨硬化蛋白，增加骨形成，减少骨吸收。患者先随机接受每月注射romosozumab(210 mg)或每周口服阿仑唑奈(70 mg)，持续12个月，之后接受持续的阿仑唑奈
MedSci原创 - 2017-10-19
J Bone Miner Res：罗莫佐珠单抗改善绝经后妇女的腰椎骨量和骨强度参数研究
本文使用定量计算机断层扫描(QCT)和有限元分析(FEA)来评估部分ARCH患者服用罗莫佐单抗和阿仑磷酸钠后腰椎体积骨密度(VBMD)、骨体积、骨矿含量(BMC)和骨强度的变化。
MedSci原创 - 绝经后妇女骨质疏松症，罗莫佐珠单抗 - 2022-03-26
NEJM：Romosozumab治疗绝经后女性骨质疏松症优于特立帕肽
根据在欧洲风湿病防治联合会(EULAR)2014年会上发布的一项研究，骨密度较低的绝经后妇女使用Romosozumab与使用特立帕肽(Teriparatide)相比，髋部和腰椎的骨密度(BMD)及骨含量可获得明显更大的增长Romosozumab可通过抑制硬化蛋白活性而刺激骨形成，减少骨吸收。 在这项2期试验中，Genant与其同行招募的受试者为年龄55至85岁的绝经后妇女，并且通过双能X线
MedSci原创 - Romosozumab，骨质疏松，特立帕肽 - 2014-06-23
NRR：新型抗体治疗可促进骨质疏松患者骨重建
从新英格兰医学杂志发表的国际II期临床试验结果表明，使用针对硬化蛋白的romosozumab - 人源化单克隆抗体，可以增加低骨量个体的骨矿物质密度（BMD）。
丁香园 - 骨质疏松，骨吸收，骨重建 - 2014-04-22
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