Lancet oncol：Loncastuximab tesirine可有效治疗复发性/难治性DLBCL！
对于既往治疗过的复发性/难治性DLBCL患者，Loncastuximab tesirine具有潜在的单药抗肿瘤活性，可提供持久的缓解，而且安全性良好
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，Loncastuximab tesirine，LOTIS-2 - 2021-05-13
Lancet子刊：Rovalpituzumab tesirine作为DLL3靶向药物抗小细胞肺癌安全有效
Rovalpituzumab tesirine是针对这种蛋白的一类新型抗体-药物偶联物。此试验的目的是评估Rovalpituzumab tesirine用于一线或多线治疗失败后小细胞肺癌患者的有效性及安全性。
MedSci原创 - 新型靶向药物，小细胞肺癌 - 2016-12-07
SOHO 2022：Loncastuximab Tesirine在复发/难治性DLBCL患者中表现出有前景的抗肿瘤活性
Loncastuximab tesirine（Loncastuximab tesirine-lpyl；Lonca
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2022-10-12
ADC Therapeutics针对CD19的抗体偶联药物loncastuximab tesirine，在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功
ADC Therapeutics周四宣布，其抗体偶联药物loncastuximab tesirine针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的关键性II期研究达到了其主要终点。
MedSci原创 - ADC，therapeutics，CD19，抗体偶联药物，loncastuximab，tesirine，弥漫性大B细胞淋巴瘤，II期临床 - 2020-01-09
全球首个靶向CD19 的ADC药物Loncastuximab tesirine启动关键II期研究，已完成中国临床试验首例患者给药
值得关注！
梅斯医学 - Loncastuximab tesirine，复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2021-09-30
Haematologica：朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤：2期LOTIS-2研究的长期疗效和安全性
该研究旨在评估朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性，朗妥昔单抗继续在CR患者中表现出持久的长期反应，具有可控的安全性和耐受性。
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，2期临床试验，朗妥昔单抗 - 2023-09-03
![2024 NICE 技术鉴定指南：隆卡斯妥昔单抗<font color="red">tesirine</font>用于治疗2次或以上系统性治疗后复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤和高级别b细胞淋巴瘤 [TA947]](https://img.medsci.cn/20221109/1668021638994_4754896.webp?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2024 NICE 技术鉴定指南：隆卡斯妥昔单抗<font color=\"red\">tesirine</font>用于治疗2次或以上系统性治疗后复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤和高级别b细胞淋巴瘤 [TA947]")
2024 NICE 技术鉴定指南：隆卡斯妥昔单抗tesirine用于治疗2次或以上系统性治疗后复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤和高级别b细胞淋巴瘤 [TA947]
隆卡斯妥昔单抗 tesirine (Zynlonta)用于治疗2次或以上系统性治疗后复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤和成人高级别b细胞淋巴瘤的循证推荐。
NICE官网 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，高级别B细胞淋巴瘤，隆卡斯妥昔单抗 - 2024-01-31
【盘点】近期有关肺癌研究亮点汇总
肺癌是我国的头号癌症杀手，在我国每年新增的65.3万例肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者占到了85%。靶向药物出现以来，随着时间的推移，肺癌患者不可避免地出现了耐药、疾病进展等情况，迫切需要新型药物延长生命。梅斯医学小编为大家盘点相关研究亮点汇总，与大家分享。【1】Lancet子刊：卡博替尼在RET重排肺癌患者中有一定疗效RET基因重排在非小细胞肺癌中的发生率为1-2%。卡博替尼作为一
MedSci原创 - 肺癌 - 2016-12-10
JTO：Rova-T联合纳武单抗或伊匹单抗治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性
本研究旨在评估Rova-T联合纳武单抗或伊匹单抗用于既往治疗过的广泛期小细胞肺癌(ES SCLC)的安全性和有效性。
MedSci原创 - 伊匹单抗，纳武单抗，Rova-T，广泛期小细胞肺癌 - 2021-03-04
J Thorac Oncol：RovalPituzumab tesiine与拓扑替康用作小细胞肺癌二线治疗方案的疗效对比
本研究旨在比较Rova-T和拓扑替康作为DLL3高表达的晚期或转移性小细胞肺癌的二线治疗的疗效和安全性
MedSci原创 - 小细胞肺癌，拓扑替康，RovalPituzumab tesiine - 2021-03-04
58亿美元的收购"打水漂"了？艾伯维宣布裁员近200人
2016年4月，生物医药公司艾伯维宣布将以58亿美元收购由风险投资支持的肿瘤药企Stemcentrx，来加强这家生物制药巨头的抗癌药物组合，并帮助这家公司摆脱其对明星产品修美乐（Humira）的依赖。而现在，看起来依赖还没来得及摆脱，艾伯维就要另觅他法了。3月27日，艾伯维宣布削减Stemcentrx公司178个工作岗位。
医药第一时间 - 艾伯维，裁员，业务整合 - 2019-03-29
2021年上半年盘点：FDA批准抗肿瘤药物汇总
2021年上半年，FDA批准涉及22种药物的35个适应症（其中加速批准适应症14个）。FDA批准了共22款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了几乎全部的癌症种类，值得
网络 - FDA - 2021-07-04
全球获批上市的15款ADC大盘点，中国有6款获批
抗体偶联药物（ADC），顾名思义是由抗体与细胞毒药物偶联制成的药物。因此ADC包括三个重要组成部分：抗体（Antibody）、连接子（Linker）和毒素（Drug/Toxin/Payload），然后
找药宝典 - 创新药物，ADC - 2023-03-02
Cancer Chemother Pharmacol：卡米丹单抗特西林在复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的暴露反应分析
研究确定了疗效和安全性的初步预测因素，并为复发/难治性cHL患者的Cami剂量基本原理和获益风险状况提供了基础。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，卡米丹单抗 - 2022-11-08
AbbVie靶向癌症干细胞的ADC药物Rova-T治疗小细胞肺癌失败，宣布终止研发计划
AbbVie宣布终止其Rova-T（rovalpituzumab tesirine）研究和开发计划，此前未能在预先计划的中期分析中证明生存获益。
MedSci原创 - Abbvie，靶向癌症干细胞，ADC药物，Rova-T，失败 - 2019-09-01
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