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FDA接受<font color="red">Tralokinumab</font>治疗中重度特应性皮炎的BLA

FDA接受Tralokinumab治疗中重度特应性皮炎的BLA

Tralokinumab治疗中度至重度特应性皮炎的生物制剂许可申请(BLA)已获美国FDA的批准。

MedSci原创 - 特应性皮炎,tralokinumab - 2020-07-10

LEO Pharma宣布欧盟委员会批准Adtralza® (<font color="red">tralokinumab</font>)用于治疗青少年中重度特应性皮炎

LEO Pharma宣布欧盟委员会批准Adtralza® (tralokinumab)用于治疗青少年中重度特应性皮炎

Adtralza是一种靶向并中和白细胞介素(IL)-13细胞因子1的生物制剂,现已在欧洲获批用于中重度特应性皮炎青少年患者。2

网络 - 皮炎,青少年中重度特应性皮炎,医学皮肤病学公司LEO Pharma - 2022-10-24

欧盟监管机构开始审查LEO的IL-13单抗<font color="red">tralokinumab</font>,治疗特应性皮炎

欧盟监管机构开始审查LEO的IL-13单抗tralokinumab,治疗特应性皮炎

traokinumab治疗16周后,患者湿疹面积和严重程度指数得分改善了75%及以上。

MedSci原创 - 特应性皮炎,tralokinumab,白细胞介素13(IL-13) - 2020-06-13

Lancet respir med:临床3期试验:<font color="red">Tralokinumab</font>,抗白介素13单克隆抗体,用于重度哮喘发作的效果和安全性评估

Lancet respir med:临床3期试验:Tralokinumab,抗白介素13单克隆抗体,用于重度哮喘发作的效果和安全性评估

Tralokinumab,抗白介素-13的人类单克隆抗体,用于治疗重度、控制不佳的哮喘。现研究人员开展随机化、双盲、平行组、安慰剂为对照的两个III期临床试验(STRATOS1和STRATOS2)评估Tralokinumab用于哮喘患者的疗效和安全性进行评估。

MedSci原创 - 临床3期试验:Tralokinumab,抗白介素13单克隆抗体,重度哮喘 - 2018-05-21

LEO Pharma宣布FDA核准Adbry™ (<font color="red">tralokinumab</font>)作为特异性靶向作用于中度至重度特应性皮炎成人IL-13的治疗药物

LEO Pharma宣布FDA核准Adbry™ (tralokinumab)作为特异性靶向作用于中度至重度特应性皮炎成人IL-13的治疗药物

tralokinumab在美国以外的商品名是Adtralza®,目前已在欧盟、英国、加拿大和阿联酋获

网络 - 皮肤,皮炎 - 2021-12-31

LEO Pharma获得人用医药产品委员会关于Adtralza® (<font color="red">tralokinumab</font>)治疗青少年中度至重度特应性皮炎的积极意见

LEO Pharma获得人用医药产品委员会关于Adtralza® (tralokinumab)治疗青少年中度至重度特应性皮炎的积极意见

人用医药产品委员会的积极意见建议将Adtralza® (tralokinumab)的使用范围扩大到欧盟的青少年(12-17岁)

网络 - 欧洲药品管理局的人类药物委员会,中重度特应性皮炎的青少年 - 2022-09-19

阿斯利康将2款皮肤病资产作价10亿出售给LEO Pharma,专注主要治疗领域

阿斯利康将2款皮肤病资产作价10亿出售给LEO Pharma,专注主要治疗领域

英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日与美国专科制药公司利奥制药(LEO Pharma)达成了一项价值10亿美元的协议,将2个皮肤病资产(tralokinumab和brodalumab,均为单克隆抗体药物

生物谷 - 阿斯利康,利奥制药,皮肤病学资产,tralokinumab,brodalumab - 2016-07-07

JEADV:特应性皮炎患者接受曲洛金单抗治疗后发生春季角结膜炎1例

JEADV:特应性皮炎患者接受曲洛金单抗治疗后发生春季角结膜炎1例

本病例表明MMF是已经接受靶向治疗的AD患者VKC的一种潜在的治疗选择。需要更多的研究来调查与生物制剂相关的眼表病变的性质以及同时使用免疫抑制剂的安全性。

MedSci原创 - 特应性皮炎,角膜炎,过敏与免疫反应 - 2021-12-19

【盘点】哮喘近期重要研究进展一览

【盘点】哮喘近期重要研究进展一览

自上世纪80年代末以来,全球哮喘死亡率下降的趋势可能已经停滞。据估测,我国约有3000万哮喘患者,但根据我国哮喘流行病学调查的最新数据,仅有四成(40.5%)患者达到控制,这里梅斯小编整理了近期关于哮喘的重要研究进展与大家一同分享。【1】在哮喘病人中,糖皮质激素可以通过STAT通路抑制ILC2频率和活性第2组先天免疫淋巴细胞(ILC2)与哮喘存在着紧密的相关性。然而,哮喘病人中,在糖皮质激素对

MedSci原创 - 2018-05-22

Br J Dermatol:曲妥珠单抗加局部皮质类固醇可有效且安全的治疗中度至重度特应性皮炎

Br J Dermatol:曲妥珠单抗加局部皮质类固醇可有效且安全的治疗中度至重度特应性皮炎

Tralokinumab是一种全人源单克隆抗体,能特异性地中和白细胞介素-13,这是特应性皮炎(AD)的一个关键驱动因素。发表于Br J Dermatol的一项随机双盲试验结果表明,曲妥珠单抗与局部皮

MedSci原创 - 单克隆抗体,特应性皮炎 - 2021-08-16

LEO pharma的IL-13单抗在III期特应性皮炎临床研究中达到实验终点

LEO pharma的IL-13单抗在III期特应性皮炎临床研究中达到实验终点

LEO Pharma宣布,其针对中度至重度特应性皮炎药物tralokinumab在ECZTRA 1、2和3的III期临床试验中已达到所有主要和次要终点。

MedSci原创 - LEO,IL-13单抗,特应性皮炎,III期临床研究,实验终点 - 2019-12-19

2023 S3 指南特应性皮炎:第 2 部分 - 全身治疗

2023 S3 指南特应性皮炎:第 2 部分 - 全身治疗

指南的第二部分讨论了特应性皮炎 (AD) 的全身治疗。它涵盖了儿童、青少年和成年 AD 患者全身治疗的适应症等主题。

JDDG - 特应性皮炎 - 2024-01-23

日本特应性皮炎生物制剂治疗指南英文版

日本特应性皮炎生物制剂治疗指南英文版

本指南是为专门治疗 AD 的经委员会认证的皮肤科医生制定的,并考虑到个体患者的各种因素,促进生物制剂的正确使用。

The Japanese Journal of Dermatology - 生物制剂,特应性皮炎 - 2023-09-26

阿斯利康启动哮喘生物药tralokinumab III期项目

昨日,阿斯利康宣布12.6亿痛风药物lesinurad III期项目获得成功,而今日,阿斯利康又启动哮喘生物药tralokinumab III期临床项目,该项目的启动是基于IIb期研究的喜人结果。

生物谷 - 哮喘生物药,阿斯利康,III期 - 2014-08-18

Gut:Tralokinumab能有效缓解中重度溃疡性结肠炎

白细胞介素13的中和抗体Tralokinumab已被临床试验证实能够改善严重哮喘患者肺功能,但其是否对成人中重度溃疡性结肠炎患者同样安全、有效目前尚不清楚。

MedSci原创 - 结肠炎,溃疡 - 2014-10-27

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