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<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>再迎来一对手

再迎来一对手

近日,迈兰和印度药企Biocon联手美国成功推出的生物仿制药Ogivri(有两个规格420mg和150mg ),价格暂未公布,不过迈兰表示,将以极具“竞争性的折扣”进入市场,这已经不是的第一个对手

医谷 - 罗氏,赫赛汀,乳腺癌 - 2019-12-03

Mol Cell:癌症细胞对<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>产生耐药的原因

Mol Cell:癌症细胞对产生耐药的原因

乳腺癌疗法,如以HER2为靶点疗法给增加了许多女性的开支;然而近一半的乳腺癌从一开始治疗就对产生了耐药。

生物谷 - 癌症细胞,赫赛汀,耐药,乳腺癌 - 2012-07-23

JCO:“价廉”是否“物美”—— 曲妥珠单抗(<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>)vs. 生物仿制药

JCO:“价廉”是否“物美”—— 曲妥珠单抗()vs. 生物仿制药

曲妥珠单抗(TRZ,商品名)是癌症治疗领域第一个分子靶向性药物,它是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,能够靶向作用于HER2(人表皮生长因子受体-2)的细胞外部位。于1998年获FDA批准上市, 2012年销售额突破60亿美元。然而任何新药都难逃专利到期的命运,2014年在欧洲和日本的专利到期,2015年在美国到期,专利到期,会促使大量的低价仿制药抢夺市场份额。继印度Bioc

肿瘤资讯 - 赫赛汀,生物仿制药,疗效 - 2018-02-04

Puma制药neratinib用于HER2阳性乳腺癌疗效优于罗氏<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>

Puma制药neratinib用于HER2阳性乳腺癌疗效优于罗氏

Puma生物技术公司4月7日公布了抗癌药neratinib(来那替尼)一项II期研究(I-SPY 2)的数据。该项研究在193例术前新诊具有高复发风险(根据前期肿瘤属性判断,包括肿瘤大小、激素受体HR状态、HER2状态、MammaPrint-70基因指纹检测)的2阶段或更晚阶段(肿瘤至少2.5cm)的乳腺癌患者开展,调查了将neratinib添加至标准化疗用于新辅助治疗(neoadjuvant s

生物谷 - 新药,FDA - 2014-04-08

乳腺癌药物<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>纳入医保后需求激增,全国缺货将提高产能

乳腺癌药物纳入医保后需求激增,全国缺货将提高产能

一周多前,她的主治医生希望她能在化疗前买到“”。可是她买不到。“全国都出现了断货。跑遍了很多老家附近的医院,都找不到这种药物,这还是被纳入医保的一种药。”2017年7月,被纳入国家医保目录,这种原来每支2万元左右的乳腺癌治疗药物,患者只需要花费不到原价十分之一的钱便可使用

澎湃新闻 - 乳腺癌,医保,赫赛汀 - 2018-06-01

辉瑞<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>生物仿制药达乳腺癌III期临床试验主要终点

辉瑞生物仿制药达乳腺癌III期临床试验主要终点

近日辉瑞公布了罗氏的生物仿制药在HER2阳性转移性乳腺癌中的临床试验数据。

生物谷 - 赫赛汀,生物仿制药,辉瑞,乳腺癌 - 2016-12-26

生物类似药领域的里程碑:罗氏<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>安维<font color="red">汀</font>生物类似药获批

生物类似药领域的里程碑:罗氏安维生物类似药获批

肿瘤药咨询委员会一致赞成,批准贝伐单抗和曲妥单抗的生物类似药。 这个专家评审结果,将是生物类似药领域的里程碑。

健点子ihealth - 罗氏,生物类似药,FDA - 2017-07-14

美国九家癌症中心起诉基因泰克违约偷减抗癌药<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>剂量

美国九家癌症中心起诉基因泰克违约偷减抗癌药剂量

据洛杉矶时报报道,美国九家癌症中心分别起诉基因泰克违约偷减乳腺癌治疗药Herceptin剂量。是基因泰克推出的治疗HER2阳性弥散性乳腺癌的重磅药。控诉声称,基因泰克提供的冻干粉在加到注射液混合后浓度与规定不一致,这就导致癌症中心必须购买更多的。癌症中心解释称,混合液体积本应该是20.952ml,但是实际却只有20.2ml。

生物谷 - 基因泰克,违约,赫赛汀,癌症中心 - 2016-03-02

ASCO 2016:<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>生物仿制药或可有效治疗HER2阳性的乳腺癌患者

ASCO 2016:生物仿制药或可有效治疗HER2阳性的乳腺癌患者

近日,一项发表于美国临床肿瘤学会年会上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现,一种廉价且同相似的药物或对恶性HER2阳性的乳腺癌患者的治疗效果同的治疗效果一样。(注射用曲妥珠单抗)是一种适用于治疗HER2 过度表达的转移性乳腺癌的药物。

生物谷 - 生物仿制药,乳腺癌,HER2 - 2016-06-05

拉斯克奖背后的故事:T细胞B细胞发现与抗癌药<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>的诞生

拉斯克奖背后的故事:T细胞B细胞发现与抗癌药的诞生

有诺奖风向标之称的拉斯克奖(Lasker Awards)于9月10日揭晓。拉斯克奖是生物医学领域的重要奖项,设有三个奖项:基础医学研究奖、临床医学研究奖以及拉斯克-布伦伯格公共服务奖。今年的基础医学研究奖颁给了埃默里大学的Max D.Cooper、澳大利亚生物学家Jacques Miller;基因泰克公司的前科学家H.Michael Shepard、加州大学洛杉矶分校的Dennis J.Sla

澎湃新闻 - 拉斯克奖,T细胞B细胞,抗癌药赫赛汀 - 2019-09-10

诺奖风向标拉斯克奖花落免疫细胞、<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>发现者和疫苗联盟

诺奖风向标拉斯克奖花落免疫细胞、发现者和疫苗联盟

当地时间9月10日,位于美国纽约的阿尔伯特与玛丽拉斯克基金会(Albert and Mary Lasker Foundation)公布了2019年拉斯克医学奖的得主名单。埃默里大学的Max D. Cooper、澳大利亚沃尔特和伊丽莎?霍尔医学研究所(the Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research)的Jacques Miller、美国基

澎湃新闻 - 诺奖风向,拉斯克奖,赫赛汀 - 2019-09-10

皮下注射“<font color="red">赫</font><font color="red">赛</font><font color="red">汀</font>”中国上市,为早期和转移性 HER2阳性乳腺癌提供机会

皮下注射“”中国上市,为早期和转移性 HER2阳性乳腺癌提供机会

Phesgo是罗氏开发的一种皮下注射剂,将帕妥珠单抗(Pertuzumab)、曲妥珠单抗(Trastuzumab)和透明质酸酶(Hyaluronidase)以固定剂量组合的方式联合起来,在几分钟之内就

找药宝典 - 乳腺癌 - 2022-10-13

罗氏禁止仿制药对手使用进行对照

近日,罗氏表示,该公司从印度一家法庭获得禁令,可以禁止仿制药生产商百康与迈兰将其乳腺癌药物仿制药与原研做对照。迈兰与百康共同开发了乳腺癌药物CANMab和Hertraz,新德里高等法院近日做了此项裁决,禁止两家公司在推广旗下仿制药时参照的生产工艺、安全性、有效性及销售。在罗氏于去年夏天决定不在印度寻求专利时,印度百康与美国迈兰在印度上市了CANMab和He

丁香园 - 新药,FDA - 2014-02-12

JCO:+辅助化疗提高乳腺癌生存率

最近的一项研究表明,与单独化疗相比,在某些乳腺癌患者的化疗过程中加入药物,可提高总体生存率,并减少复发风险。[pdf free] 该研究发现,在标准化疗中加入一年(曲妥珠单抗),可使乳腺癌的总体生存率提高37%。加入也使乳腺癌的10年总体生存率从75%提高到了84%。研究还发现,服用的那些患者,其10年无病生存率从62%提高到了74%。相关研究结果发表在2014年

生物通 - 乳腺癌,化疗,赫赛汀 - 2014-10-24

罗氏遭遇巨大挫折, 乳腺癌新药Kadcyla和Perjeta效果不如

后期研究发现,这两种新药的疗效无法战胜和化疗,让罗氏扩大新药市场的计划遭遇滑铁卢,并且股票也有所下降。罗氏在1095名未接受前期治疗的HER-2阳性乳腺癌患者中验证Kadcyla和Perjeta相对于的疗效。试验组分为Kadcyla加P

生物谷 - 乳腺癌,新药 - 2014-12-23

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