HER2双重抑制治乳腺癌有优势
《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）4月9日在线发表的一项研究表明，对于可手术的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌患者，术前化疗+曲妥珠单抗+拉帕替尼较化疗+曲妥珠单抗或拉帕替尼可使其病理完全缓解率（pCR）提高约80%，该研究进一步证明了HER2双重抑制治疗HER2阳性乳腺癌的优势。
医学论坛网 - 肿瘤 - 2012-04-14
Clin Cancer Res：突变型IDH1/2双重抑制剂Vorasidenib治疗复发/进展胶质瘤的效果
Vorasidenib 具有良好的耐受性，并在复发性或进展性非 MRI 增强的 mIDH LGG 患者中显示出初步的抗肿瘤活性
MedSci原创 - 胶质瘤，IDH1/2突变，Vorasidenib - 2021-08-16
Clin Cancer Res：PI3K/mTORC1/2双重抑制剂Gedatolisib联合卡铂和紫杉醇治疗晚期实体肿瘤
PI3K/mTORC1/2双重抑制剂Gedatolisib联合卡铂和紫杉醇治疗晚期实体肿瘤的耐受性良好，并在部分肿瘤中表现出抗肿瘤活性
MedSci原创 - 实体肿瘤，Gedatolisib，PI3K/mTORC1/2双重抑制剂 - 2021-08-17
Daiichi Sankyo的EZH1/2双重抑制剂Valemetostat获得日本厚生劳动省SAKIGAKE指定，用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤
Daiichi Sankyo公司宣布其EZH1 / 2双重抑制剂valemetostat（DS-3201），已被日本厚生劳动省（MHLW）授予SAKIGAKE指定，用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（
MedSci原创 - EZH1，/，2双重抑制剂，Valemetostat，Sakigake指定，T细胞淋巴瘤 - 2019-04-09
PNAS：双重抑制剂诱导恶性胶质瘤细胞死亡
虽然磷酸肌醇3-激酶（PI3K）信号在脑胶质瘤中非常重要，其抑制剂能一般性地阻止癌细胞扩散，但不能诱导细胞凋亡。近来脂质和蛋白激酶的抑制剂的开发旨在诱导肿瘤细胞凋亡，但早期临床试验均以失败而告终，因为这些抑制剂作用点广泛，整体毒性也较大，这表明PI3K抑制剂的联合使用具有选择性合成致死性。近日PNAS杂志上刊出的一则研究运用临床蛋白激酶抑制剂，表明细胞周期
生物谷 - 抑制剂，胶质瘤细胞 - 2012-07-19
Blood：肿瘤靶向纳米颗粒可改善BCL2和MCL1双重抑制的治疗效果
双重抑制MCL1和BCL2蛋白可使DLBCL小鼠模型获得持久的缓解。包裹在肿瘤靶向纳米颗粒中的S63845或维奈托克可改善双重抑制MCL1和BCL2蛋白的治疗指数。
MedSci原创 - MCL1，BCL2，DLBCL，肿瘤靶向纳米颗粒 - 2020-10-19
JECM：新型双重AMPK激活/mTOR抑制剂可抑制甲状腺癌细胞生长
活化的5—磷酸腺苷蛋白激酶（AMPK）是细胞内调节能量稳态的关键因子，可通过抑制mTOR/p70S6K信号系统抑制肿瘤细胞生长。在体和离体实验研究均证明AMPK激活剂，如二甲双胍和AICAR，可以抑制甲状腺癌细胞的生长。OSU-53是一种新型的AMPK激动剂，以往有研究证明，它在离体和在体实验中都有抗进展性乳腺癌癌细胞的作用。近期，有研究就证明OSU-53也可以抑制甲状腺癌细胞的生长。研究者在实验
MedSci原创 - 甲状腺癌，肿瘤细胞，AMPK - 2015-03-31
JCO：HER2双重靶向治疗显著改善乳腺癌患者预后
CALGB 40601试验旨在评估在新辅助化疗中使用双药和单药靶向人表皮生长因子受体2(HER2)是否可提高病理完全缓解(pCR)。本次报告分析了无复发生存率(RFS)和总生存率(OS)，以及预测pC
MedSci原创 - 乳腺癌，靶向治疗，HER2阳性 - 2020-10-24
勤浩医药SHP2抑制剂GH21完成中美双报IND
2021年8月31日，中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，近日，由
勤浩医药 - 促癌磷酸酶，抗肿瘤靶点 - 2021-08-31
默沙东LRRK2抑制剂的优化
LRRK2是一个多domain的激酶 (图1A)，也是治疗帕金森症的潜力靶点。由于是CNS疾病，其抑制剂要求能透脑
网络 - 帕金森症，LRRK2，多domain的激酶 - 2023-03-24
Cancer Cell：HER2抑制剂联合TORC1抑制剂能够阻止癌细胞生长
UT Southwestern Simmons癌症中心的研究人员发现，HER2抑制剂联合TORC1抑制剂可以阻止带有HER2突变的癌细胞的生长。
MedSci原创 - TORC1抑制剂，HER2抑制剂，癌细胞 - 2020-01-26
Blood：JAK1/2抑制剂与BCL2抑制剂联用或能打破骨髓微环境的保护作用
为了更好地了解骨髓微环境对AML药物反应的影响，来自芬兰、挪威、西班牙的研究人员对304种抑制剂（包括已批准和正在临床实验中）进行了综合评价；并比较了他们在骨髓基质衍生条件和在标准培养条件下，原发性AML
MedSci原创 - 白血病，骨髓微环境 - 2017-06-19
Diabetes Obes Metab：SGLT2抑制剂与DPP4抑制剂治疗患者心衰风险比较
与使用DPP4抑制剂的老年人相比，使用SGLT2抑制剂的老年人心衰住院或死亡的发生率较低，且低血糖发生率较低，但糖尿病酮症酸中毒的发生率增加。
MedSci原创 - 心衰，DPP4抑制剂，SGLT2抑制剂 - 2020-12-21
Cardiovasc Diabetol：SGLT2抑制剂与DPP-4抑制剂联合二甲双胍治疗急性心肌梗死合并糖尿病的疗效比较
糖尿病(DM)是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发病的主要危险因素。相反，心血管疾病是糖尿病患者死亡的主要原因。此外，与非糖尿病患者相比，糖尿病患者在急性心肌梗死(AMI)后的短期和长期预后都较
MedSci原创 - 二甲双胍，急性心肌梗死，DPP-4抑制剂，SGLT2抑制剂 - 2023-07-24
EMA委员会：双氯芬酸的风险与COX-2抑制剂类似
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已经完成对双氯芬酸的审查，认为这款药物能造成与选择性COX-2抑制剂相类似的风险，特别是在使用高剂量(150mg) 或长期使用时风险更明显然而，药物警戒风险评估委员会表示双氯芬酸受益超过其风险，医生应该像给患者使用选择性COX-2抑制剂时一样，采取相同的措施以减少血栓栓塞事件。 根据药物警戒风险评估委员会提供的信息，“患有严重
丁香园 - 双氯芬酸，COX-2抑制剂，血栓栓塞 - 2013-06-20
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