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诺华CAR-T <font color="red">CTL</font>019再获突破性疗法认定

诺华CAR-T CTL019再获突破性疗法认定

3月29日,诺华官网发布消息称,其研发的CAR-T CTL019获得FDA的优先审评资格,被允许用于儿童和年轻成人复发或难治性的急性B细胞型淋巴性白血病(B-ALL)。时隔20天,最新消息,今日,诺华再次宣布CTL019又获得了美国FDA颁发的突破性疗法认定,治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCLCTL019最早来自宾夕法

医谷 - CAR-T,诺华 - 2017-04-19

CLIN CANCER RES:B7-H3负向调节<font color="red">CTL</font>介导的肿瘤免疫

CLIN CANCER RES:B7-H3负向调节CTL介导的肿瘤免疫

抗PD-1免疫治疗可以改善非小细胞肺癌患者预后,但是有些患者会出现治疗反应较差,因此需要其它的治疗策略。B7-H3在多种恶性肿瘤中均有表达。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究接受抗PD-1治疗的非小细胞肺癌患者B7-H3表达以及抗PD-1联合B7-H3靶向治疗的潜力。

MedSci原创 - 肿瘤免疫,CTL,B7-H3 - 2018-06-13

CAR-T疗法里程碑:诺华<font color="red">CTL</font>-019获10:0全票通过,FDA专家一致推荐

CAR-T疗法里程碑:诺华CTL-019获10:0全票通过,FDA专家一致推荐

7月12日,诺华公司的突破性嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)Tisagenlecleucel(CTL-019)获美国 FDA 咨询专家委员会(ODAC)的一致投票(10-0)支持批准。CTL-019申请的适应症是复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病(ALL),在绝大多数情况下,FDA都会遵从专家咨询委员会的意见,也就是说,CTL-019将大概率成为全球首个获批上市的CRA-T

MedSci,医药魔方 - CAR-T,诺华,CTL-019,FDA - 2017-07-13

Blood:<font color="red">CTL</font>019在复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病中的细胞动力学分析。

Blood:CTL019在复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病中的细胞动力学分析。

Tisagenlecleucel(CTL019)是一种正在进行临床试验的免疫疗法,其携带编码可识别和消除表达CD19的细胞的嵌合抗原受体的转基因,对患者自身T细胞进行基因改造。已发现CTL019可在复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病(ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中获得可观的临床效果,包括与对治疗反应一致的CTL019细胞的扩增和持续存在。

MedSci原创 - CTL019,细胞动力学分析,急性淋巴细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病 - 2017-09-22

Science:揭示细胞毒性T细胞如何重新装上武器,进行多次的“杀戮”

Science:揭示细胞毒性T细胞如何重新装上武器,进行多次的“杀戮”

细胞毒性T细胞(CTL)是免疫系统中的重要细胞,能够识别并摧毁癌细胞和受到病毒感染的细胞。

细胞cellspace - 细胞毒性T细胞 - 2021-10-25

NEJM:CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤获得完全缓解

NEJM:CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤获得完全缓解

摘要: 1例难治性多发性骨髓瘤患者,在接受清髓性化疗(马法兰,140mg/m2体表面积)和自体干细胞移植后,进行自体抗CD19嵌合抗原受体T细胞(CTL019)治疗。在自体移植后接受CTL019治疗获得完全缓解,治疗后12个月的最近的一次评估中,没有发现疾病进展的证据,在血清和尿液中没有发现蛋

生物谷 - CAR-T细胞,多发性骨髓瘤 - 2015-09-29

Virulence:CD8逃避突变的高频率成为HIV治愈的新障碍

Virulence:CD8逃避突变的高频率成为HIV治愈的新障碍

,CART不能完全清除HIV,停止治疗2-8周后再次出现血浆病毒血症。

MedSci原创 - HIV - 2022-10-23

IL-6阻断剂可增强PD-L1免疫治疗疗效

IL-6阻断剂可增强PD-L1免疫治疗疗效

白细胞介素-6 (IL-6)是一种重要的促炎细胞因子,在感染或组织损伤过程中释放,促进先天和获得性免疫反应。作为宿主防御体系的一部分,IL-6参与清除感染细胞或受损组织的过程。IL-6过度产生可导致慢

阎影 - 免疫治疗,PD-L1,IL-6阻断剂 - 2023-04-26

诺华CAR- T疗法今日获美国FDA优先审评资格

诺华CAR- T疗法今日获美国FDA优先审评资格

3月29日,诺华宣布美国 FDA 已为其 CAR- T 疗法 CTL019(tisagenlecleucel-T)的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。CTL019 最初由宾夕法尼亚大学开发。2012 年,诺华与宾夕法尼亚大学达成全球合作协议,共同研究、开发与商业化包括 CTL019 在内的多项 CAR- T

药明康德 - 诺华,CAR-T疗法,癌症 - 2017-03-30

Nat Immunol:宋尔卫/苏士成团队揭示乳腺癌为什么多是免疫“冷”肿瘤

Nat Immunol:宋尔卫/苏士成团队揭示乳腺癌为什么多是免疫“冷”肿瘤

肿瘤免疫治疗是目前发展最快的肿瘤治疗之一,但目前只有大约20-30%患者获益,大量研究报道实体肿瘤免疫抑制的重要原因是无或极少抗肿瘤T细胞浸润,而浸润的T细胞以促肿瘤的TH2或者Tregs为主。对于其

MedSci原创 - 乳腺癌 - 2021-08-14

数据公布,诺华新一代CAR-T疗法CTL119取得优异疗效

 2017年6月3日/生物谷BIOON/---瑞士诺华公司(NVS)公布了一项对CTL119的试验结果,其良好的治疗结果令人吃惊。CTL119是一种正处于试验阶段的CAR-T疗法。在早期的研究中,9名在Imbruvica治疗半年后没有缓解的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者接受了CTL119的治疗。

本站原创 - 诺华,CAR-T - 2017-06-03

ASCO 2015:CAR-T治疗药物CTL019难治性非霍奇金淋巴瘤疗效潜力惊人

研究表明,试验性嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗药物CTL019在治疗特定类型难治性非霍奇金淋巴瘤方面具有潜力。

MedSci原创 - CAR-T,CTL019,ASCO - 2015-06-19

震撼:CAR-T细胞疗法CTL019在2期r/r ALL临床试验中获得93%的完全应答率

日前在第57届美国血液学年会(ASH)上报道,制药巨头诺华CAR-T细胞疗法CTL019在一个有59例复发或难治性急性淋巴细胞白血病(r/r ALL)儿童或年轻成年患者参与的2期临床试验中取得了难以置信的

美中药源 - CAR-T,ALL,应答 - 2015-12-10

ASH 2014:CAR-T免疫疗法治疗难治性ALL缓解率达92%

会上公布了深受业界期待的CAR-T免疫疗法CTL019的最新临床数据,在这些研究中,CTL019在某些类型淋巴细胞白血病">白血病表现出了巨大的治疗潜力。此次公布的一项长期儿科研究中,39例复发/难治(r/r)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科患者接受了CTL019的治疗,数据显示,有36例患者经历了完全缓解(CR

生物谷 - ASH,血液病,白血病 - 2014-12-22

T细胞输注治疗造血干细胞移植后病毒感染

过去20年里,自第一例因供者源性的人类巨细胞病毒(CMV)特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL

白血病.淋巴瘤 - 造血干细胞移植,病毒感染 - 2014-04-03

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