加载中........
×
Blood:Avadomide(CC-122)单药治疗难治性/复发性DLBCL的疗效和安全性

2020-2-3

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:Avadomide(CC-122)单药治疗难治性/复发性DLBCL的疗效和安全性

复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)治疗方案有限,且无标准护理;预后差,中位生存期仅4-6个月。Avadomide(CC-122)是一种具有免疫调节和直接抗肿瘤作用的小脑调节剂。本研究是一项1期的剂量扩增试验,旨在评估avadomide单药治疗新发的R/R DLBCL和转化性淋巴瘤的安…

Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22双靶CAR-T细胞疗法在大B细胞淋巴瘤中的阳性临床数据

2020-2-1

[肿瘤科, 药学, 血液科] Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22双靶CAR-T细胞疗法在大B细胞淋巴瘤中的阳性临床数据

在2020年1月30日西班牙巴塞罗那举办的EHA-EBMT第二次欧洲CAR T细胞会议上,Autolus Therapeutics公司宣布了其正在进行的下一代程序化T细胞疗法AUTO3的1/2期临床试验的其他数据,该疗法用于治疗复发/难治性弥漫性大B型细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者。

指南下载 指南

2020-2-1

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Blood:高起始总代谢瘤体积有助于鉴别超高危险的DLBCL人群

2020-2-1

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:高起始总代谢瘤体积有助于鉴别超高危险的DLBCL人群

中心点:早期识别超高危型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有助于分层选择替代治疗方法。无论是否进行维持治疗,高基线TMTV(±ECOG)是R-CHOP术后REMARC患者的不良PFS和OS的很强的预测指标。摘要:早期识别超高危型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有助于分层创新治疗。既往研…

【盘点】2020年1月23日Blood研究精选

2020-1-28

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2020年1月23日Blood研究精选

2020年1月23日Blood研究精选

Incyte以11亿美元收购MorphoSys的抗CD19单抗tafasitamab,用于治疗B细胞淋巴瘤

2020-1-16

[肿瘤科, 药学, 血液科] Incyte以11亿美元收购MorphoSys的抗CD19单抗tafasitamab,用于治疗B细胞淋巴瘤

Incyte已与MorphoSys签署了一项价值高达11亿美元的协议,以共同开发和商业化MorphoSys的淋巴瘤候选药物抗CD19单抗tafasitamab。

邱录贵教授:利妥昔单抗是淋巴瘤免疫化疗的“基石”药物,为惰性B细胞淋巴瘤带来显著生存获益丨2020年白血病·淋巴瘤高峰论坛

2020-1-15

[肿瘤科, 报道] 邱录贵教授:利妥昔单抗是淋巴瘤免疫化疗的“基石”药物,为惰性B细胞淋巴瘤带来显著生存获益丨2020年白血病·淋巴瘤高峰论坛

邱录贵教授编者按:2020年1月11~12日,“CSCO抗白血病联盟&抗淋巴瘤联盟工作会议暨2020年白血病·淋巴瘤高峰论坛”在美丽的沿海城市深圳市隆重召开,汇聚了国内外血液肿瘤的众多专家及学者,共同探讨白血病及淋巴瘤领域的诸多进展。利妥昔单抗(rituximab)是首个应用于肿…

【盘点】2020年1月9日Blood研究精选

2020-1-11

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2020年1月9日Blood研究精选

2020年1月9日Blood研究精选

ADC Therapeutics针对CD19的抗体偶联药物loncastuximab tesirine,在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功

2020-1-9

[肿瘤科, 药学, 血液科] ADC Therapeutics针对CD19的抗体偶联药物loncastuximab tesirine,在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功

ADC Therapeutics周四宣布,其抗体偶联药物loncastuximab tesirine针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的关键性II期研究达到了其主要终点。结果显示,患者总缓解率(ORR)为45.5%,包括20%完全缓解和25.5%部分缓解。

tafasitamab一线治疗DLBCL的I期临床研究已正式开展

2019-12-30

[肿瘤科, 老年医学, 血液科] tafasitamab一线治疗DLBCL的I期临床研究已正式开展

MorphoSys制药公司近日宣布,抗CD19抗体tafasitamab一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的的Ib期临床研究已正式开始。

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

2019-12-24

[医药产经, 医学知识] FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准42款新药,9款生物类似药,3款在路上,而生物制品评估与研究中心(CBER)也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018…

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版)

2019-12-21

[肿瘤科, 药学] 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版)

第一部分  新型抗肿瘤药物临床应用指导原则   为规范新型抗肿瘤药物临床应用,提高肿瘤合理用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患者健康权益,特制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则。本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体…

【盘点】2019年12月19日Blood研究精选

2019-12-20

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2019年12月19日Blood研究精选

2019年12月19日Blood研究精选

百时美施贵宝宣布向FDA申请其CAR-T细胞疗法liso-cel的许可

2019-12-19

[肿瘤科, 药学, 血液科] 百时美施贵宝宣布向FDA申请其CAR-T细胞疗法liso-cel的许可

百时美施贵宝公司今天宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)提交其CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel(liso-cel)的生物许可证申请(BLA)。

盘点丨2019年欧美首批的5款抗体药物

2019-12-17

盘点丨2019年欧美首批的5款抗体药物

国际抗体学会(The Antibody Society)近日发表文章,对抗体领域的新药研发进展进行了分析。根据文章,自1986年首个抗体药物获批上市以来,在美国和欧盟,截至目前已分别累计批准了84个和78个抗体药物。

Blood:死亡受体信号调节CAR-T细胞毒性

2019-12-13

[血液科, Blood, 进展] Blood:死亡受体信号调节CAR-T细胞毒性

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已被证实对于复发性/难治性B细胞恶性肿瘤具有一定疗效,但仍有一定的耐药或复发病例出现。深入了解影响CAR T细胞毒性的机制和通过小分子药物调控的潜在机制有助于改善目前的免疫疗法。

Blood:用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗DLBCL

2019-12-5

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗DLBCL

Bucher等人的研究表明,转录因子NFAT的活性在两种DLBCL亚型中都是慢性升高的。令人惊讶的是,NFAT激活并不依赖于BCR信号,而是由钙通量增加和钙调神经磷酸酶介导的NFAT去磷酸化调控的。但有趣的是,虽然NFAT在两种DLBCL亚型中都被激活,但用环孢素A或FK506(两种获批的临…

285 条  首页 上一页 下一页 尾页 页次:2/19页  15条/页
更多+
  • 指南共识

抗肿瘤药物临床试验的特点和医学伦理问题

来源:肿瘤防治研究杂志,2017年,7月第44卷第7期

新冠疫情下临床试验指南--FDA, EMA和NMPA之比较

新冠疫情流行期间,FDA(美国食药品监督局)和EMA (欧洲药品管理局)分别于3月18号和3月20日各自发布了…

web对话