Janssen购买了Legend的CART疗法
Janssen已经与Legend Biotech USA和Legend Biotech Ireland签署了一项全球协作和许可协议，开发，制造和销售实验性CART细胞疗法LCAR-B38M。
MedSci原创 - Janssen，Legend，CART疗法 - 2017-12-24
Janssen的Imbruvica最终被纳入NHS
Janssen的Imbruvica将被纳入NHS，用于某些患有套细胞淋巴瘤（MCL）患者的常规治疗，此前成本监管机构已经为该药发布了最后的绿灯。
MedSci原创 - Janssen，Imbruvica - 2018-02-01
Janssen收购BeneVir Biopharm以推进免疫治疗方案
Janssen签署了一份最终协议，收购一家私人控股的生物制药公司BeneVir Biopharm，该公司专注于开发溶瘤性免疫疗法。溶瘤病毒免疫治疗通过激发和增强抗肿瘤免疫应答在治疗实体瘤方面具有令人兴奋的潜力，" Janssen研发部全球肿瘤治疗领域负责人Peter Lebowitz说。"BeneVir独
MedSci原创 - Janssen，BeneVir，Biopharm，免疫治疗 - 2018-05-03
美国批准Janssen的艾滋病毒药物Symtuza
Janssen的Symtuza已被美国监管机构批准为第一个也是唯一一个完整的，基于darunavir的单片治疗方案，用于治疗成人HIV。根据Janssen的说法，单项治疗方案有能力提高依从性并减轻药物负担。它说："在为提高耐受性和便利性而设计的配方中，darunavir的耐药性已经被证明是有效的防护屏障。""
MedSci原创 - Janssen，Symtuza - 2018-07-18
英国推出Janssen的新型银屑病生物制剂Tremfya
Janssen宣布在英国推出Tremfya用于成人中度至重度斑块型银屑病。
MedSci原创 - 银屑病，tremfya - 2017-11-26
Janssen启动了Crohn''s药物Tremfya的PhII / III期计划
Janssen启动了一项评估克罗恩病Tremfya的II / III期计划。
MedSci原创 - Janssen，tremfya，PhII，/，III期计划 - 2018-07-11
Janssen的呼吸道合胞病毒RSV疫苗被FDA授予突破性疗法指定
Janssen宣布其预防性疫苗用于预防60岁或以上成人呼吸道合胞病毒（RSV）介导的下呼吸道疾病，喜获美国食品和药物管理局（FDA）的突破性疗法指定。
MedSci原创 - 呼吸道合胞病毒，疫苗，突破性疗法指定 - 2019-09-05
Janssen的esketamine在治疗难治性抑郁症中的第三阶段成功
Janssen提供了关键的III期临床研究数据，支持使用esketamine spray治疗难治性抑郁症。
MedSci原创 - esketamine，难治性抑郁症 - 2018-06-19
2019 ASCO：Janssen抗CD38单抗Darzalex治疗多发性骨髓瘤III期数据喜人
Janssen Oncology在今年的芝加哥美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了抗CD38单抗Darzalex（daratumumab）治疗多发性骨髓瘤的关键数据。
MedSci原创 - 2019，ASCO，Janssen，抗CD38单抗，Darzalex，多发性骨髓瘤，III期 - 2019-06-03
Janssen宣布其IL-12/IL-23单抗Stelara治疗克罗恩病的III期中期分析阳性结果
Janssen宣布了IIIb期STARDUST研究的中期数据，在该研究中，参与者接受了1-6 mg/kg剂量静脉注射（IV）的Stelara（ustekinumab），加上一次90 mg剂量的皮下注射（SC），Janssen表示，最早在第四周就发现患者对治疗产生应答。
MedSci原创 - Janssen，IL-12/IL-23单抗，Stelara，克罗恩病，III期 - 2020-02-15
Janssen的遗传性视网膜疾病基因疗法AAV-RPGR，获得欧洲药品管理局PRIME称号
Janssen宣布，欧洲药品管理局（EMA）已为其腺相关病毒（AAV）-RPGR基因治疗产品授予优先医学（PRIME）和高级治疗药物（ATMP）称号，用于治疗遗传性视网膜疾病X连锁性色素性视网膜炎（XLRP
MedSci原创 - Janssen，遗传性视网膜疾病，基因疗法，AAV-RPGR，欧洲药品管理局，PRIME称号 - 2020-03-06
Janssen宣布FDA授予其PARP抑制剂Niraparib治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的突破性疗法指定
强生宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其口服聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂Niraparib的突破性治疗称号，用于先前接受过紫杉醇化疗和雄激素受体（AR）靶向治疗的BRCA1 / 2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
MedSci原创m - Janssen，PARP抑制剂，Niraparib，转移性去势抵抗性前列腺癌，突破性疗法指定 - 2019-10-04
突发！强生腺病毒载体新冠疫苗因血栓风险，被FDA限制授权使用
今天（5月6日），美国食品和药物监督管理局（FDA）宣布已将Janssen的COVID-19疫苗的授权使用限制在特定的18岁及以上的个人，这些人临床上无法接种其他获批的COVID-19疫苗或仅愿意接种
网络 - 新冠疫苗 - 2022-05-06
FDA顾问委员会建议批准强生丙肝新药simeprevir
强生（JNJ）10月24日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（19:0），建议批准实验性蛋白酶抑制剂simeprevir（TMC435），联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirin），用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病（包括肝硬化）的治疗。 FDA审查员于10月22日发布了积极意见，认为simeprevir在临床试验中表现出了可接受的安全性。此外，FDA于
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
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