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LANCET INFECT DIS:初级保健中抗菌素管理教育计划对社区广谱β-内酰胺酶的大肠杆菌引起的感染的长期影响

2020-2-18

LANCET INFECT DIS:初级保健中抗菌素管理教育计划对社区广谱β-内酰胺酶的大肠杆菌引起的感染的长期影响

目前,关于基层医疗机构中,比如社区,抗菌素管理计划(ASPs)的生态效应和可持续性的证据很少。 本研究的目标是通过优化抗生素的使用来确定多模式,教育性的ASP是否能够长期可持续发展并降低社区中由产生广谱β-内酰胺酶的大肠杆菌引起的感染发生率。

Nature Cancer:多种非癌类药物能够杀伤癌细胞

2020-2-17

Nature Cancer:多种非癌类药物能够杀伤癌细胞

根据麻省理工学院、哈佛大学和达纳-法伯癌症研究所的科学家的一项研究,用于糖尿病、炎症、酒精中毒甚至用于治疗犬关节炎的药物也可以在实验室条件下杀死癌细胞。

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2020-2-17

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药学相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

2020 ECCO-IBD:抗生素治疗后使用新鲜肠道微生物菌群移植可改善溃疡性结肠炎患者的缓解率

2020-2-17

2020 ECCO-IBD:抗生素治疗后使用新鲜肠道微生物菌群移植可改善溃疡性结肠炎患者的缓解率

在第15届欧洲克罗恩和结肠炎组织-炎症性肠病(ECCO-IBD)大会上发表的一项研究显示,三联抗生素治疗后的新鲜粪便微生物菌群移植(FMT)改善了溃疡性结肠炎患者的临床反应和缓解率。

针对新型冠状病毒,目前已经有3种药物进入人体试验研究阶段

2020-2-17

针对新型冠状病毒,目前已经有3种药物进入人体试验研究阶段

据《中国日报》报道,在中国已有三种被认为有希望对抗新型冠状病毒COVID-19的药物进入人体试验阶段,其中一些患者表现出改善的效果。

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

2020-2-17

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖…

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

2020-2-17

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

百时美施贵宝公司今天宣布了CheckMate -214三期研究的最新结果,该研究评估了PD-1单抗Opdivo(nivolumab)加CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)与舒尼替尼的组合在先前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)中随访42个月的疗效。

FDA批准了Agile Therapeutics每周一次的避孕贴片Twirla

2020-2-17

FDA批准了Agile Therapeutics每周一次的避孕贴片Twirla

Agile Therapeutics表示,FDA已批准每周一次的避孕贴剂Twirla透皮系统上市,该系统可提供乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的每日剂量。

Verona Pharma公布ensifentrine作为慢性阻塞性肺病(COPD)维持治疗的II期临床结果

2020-2-15

Verona Pharma公布ensifentrine作为慢性阻塞性肺病(COPD)维持治疗的II期临床结果

Verona Pharma公司已发布ensifentrine作为慢性阻塞性肺病(COPD)维持治疗的II期临床试验结果。结果表明,该研究达到了主要终点,ensifentrine在所有剂量下均能在临床和统计学上显着改善肺功能。同样达到了临床相关的次要终点,包括COPD症状的显着进行性改善。

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌,获得FDA的优先审查

2020-2-15

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌,获得FDA的优先审查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼(tucatinib)治疗乳腺癌,获得了美国食品药品监督管理局的优先审查,并于8月份获得最终的监管决定。

Janssen宣布其IL-12/IL-23单抗Stelara治疗克罗恩病的III期中期分析阳性结果

2020-2-15

Janssen宣布其IL-12/IL-23单抗Stelara治疗克罗恩病的III期中期分析阳性结果

Janssen宣布了IIIb期STARDUST研究的中期数据,在该研究中,参与者接受了1-6 mg/kg剂量静脉注射(IV)的Stelara(ustekinumab),加上一次90 mg剂量的皮下注射(SC),Janssen表示,最早在第四周就发现患者对治疗产生应答。

强生向FDA提交申请,将其抗CD38单抗Darzalex与Kyprolis和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤

2020-2-14

强生向FDA提交申请,将其抗CD38单抗Darzalex与Kyprolis和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤

强生制药宣布,已为其抗CD38抗体Darzalex(daratumumab)向美国食品和药物管理局(FDA)提交了新的申请,将Darzalex与Kyprolis(carfilzomab)和地塞米松(Dkd)结合使用,用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤患者。

又一个中晚期阿尔茨海默症药物失败,这次是礼来公司

2020-2-14

又一个中晚期阿尔茨海默症药物失败,这次是礼来公司

礼来制药公司宣布,其靶向β淀粉样蛋白的阿尔茨海默氏症单抗solanezumab未能达到DIAN-TU II / III期研究的主要终点。该公司表示,次要终点和生物标志物的其他分析仍在进行中,并将在2020年4月的Advances in Alzheimer's and Parkinson's Therapies Focus Meeting会议上进行…

诺华的MET抑制剂卡马替尼治疗非小细胞肺癌,获得FDA授予优先审查

2020-2-14

诺华的MET抑制剂卡马替尼治疗非小细胞肺癌,获得FDA授予优先审查

诺华制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了MET抑制剂卡马替尼(INC280)的新药申请(NDA)并给予了优先审查,用于一线治疗和先前治疗过的局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

默沙东宣布PD-1单抗Keytruda治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功

2020-2-14

默沙东宣布PD-1单抗Keytruda治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功

默沙东MSD宣布,在三阴性乳腺癌试验中,将其重磅炸弹PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)联合化疗后,可显着延长患者无进展生存期(PFS)。

Ann Oncol:曲氟尿苷替匹嘧啶治疗后出现中性粒细胞减少预示结直肠癌患者生存结果更好

2020-2-13

Ann Oncol:曲氟尿苷替匹嘧啶治疗后出现中性粒细胞减少预示结直肠癌患者生存结果更好

J003和RECOURSE均证实,曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102;FTD/TPI)治疗复发耐药的转移性结直肠癌(mCRC),可以改善患者的预后。近期发布在Annals of Oncology杂志的一项研究,探索了FTD/TPI治疗转移性结直肠癌过程中出现中性粒细胞减少和患者生存的关系。

NEJM:血浆置换以及激素疗法治疗严重ANCA相关血管炎

2020-2-13

NEJM:血浆置换以及激素疗法治疗严重ANCA相关血管炎

研究发现,对于严重抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎患者,血浆置换不能降低死亡及终末期肾病风险,减量或标准口服激素疗法的效果无显著差异

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