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【AHA2017】GEMINI-ACS-1研究:药物基因检测对P2Y12抑制剂方案转换影响甚微

2017-11-18

【AHA2017】GEMINI-ACS-1研究:药物基因检测对P2Y12抑制剂方案转换影响甚微

杜克大学医学中心Roe MT教授报道了GEMINI-ACS-1研究的一项新分析,评估了临床常规进行CYP2C19基因检测对急性冠脉综合征(ACS)患者P2Y12抑制剂方案转换的影响。

哪种抗生素与精神状态的变化有关?

2017-11-18

哪种抗生素与精神状态的变化有关?

众所周知,抗生素的滥用会产生耐药性,影响后续治疗效果,并会对所有人都产生重大威胁。同时,抗生素的神经精神副作用在临床中也相当常见。

指南下载 指南

2017-11-18

1000份最新药械指南,直接下载

药械相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

限抗5年,我国抗生素使用率“双降”,但形势仍然严峻……

2017-11-18

限抗5年,我国抗生素使用率“双降”,但形势仍然严峻……

每年有20万中国人死于药物不良反应,其中,因抗生素滥用造成的死亡要占到40%。中国三分之一的残疾人属于听力残疾,而60%到80%的致聋原因与使用抗生素有关。

江西省狠抓整治切实防控医疗器械安全风险

2017-11-18

江西省狠抓整治切实防控医疗器械安全风险

江西省食品药品监督管理局以专项整治为抓手,精心组织,统筹安排,坚持问题导向,强化源头监管,严控医疗器械产品质量安全风险。

药品创新进入黄金时代 将引入专利链接制度

2017-11-17

药品创新进入黄金时代 将引入专利链接制度

公众对于药品安全性和有效性的期待不断提高。近年来,我国先后出台多项政策鼓励药品创新,药品研发和创新也因此驶入快车道。

广东开设药学门诊 把关用药安全

2017-11-16

广东开设药学门诊 把关用药安全

有些药物会对患者造成不适,但患者的不适是不是由药物引起的就需要药师解答。药学门诊为病人推行“一对一”精准用药教育。

深圳新订14个“小目标” 编制中医药服务网

2017-11-16

深圳新订14个“小目标” 编制中医药服务网

近日深圳发布《深圳市基层中医院服务能力提升工程“十三五”行动计划实施方案》,提出强化基层中医药服务网络,具体由四部分组成。

上海卫计委:监控医院用药 倒逼“神药”退出市场

2017-11-16

上海卫计委:监控医院用药 倒逼“神药”退出市场

自央视“回扣门”后,上海市屡出重拳,刀刀见血,这次则是对“神药”的下手!

北京医改7个多月 基层就诊量增加10%以上

2017-11-16

北京医改7个多月 基层就诊量增加10%以上

改革后北京居民的就医体验如何?他们对《北京市医药分开综合改革实施方案》的落实效果满意吗?

安徽放开医院二次议价!

2017-11-16

安徽放开医院二次议价!

对于“二次议价”,除辽宁省明令禁止外,福建、浙江、安徽、陕西、河南、湖北、重庆、上海、湖南、宁夏等省份都积极试点“二次议价”,有业内专家断言,“二次议价”一定会放开

福建模式扩大,华东五省市联合采购将开始

2017-11-16

福建模式扩大,华东五省市联合采购将开始

近日,业界流出一份落款为福建省医改办的红头文件,文件题为《关于征求“四省一市”药品联合采购方案及合作意向书意见的函》。联合采购方案由福建省医改办起草,送上海市、江苏省、浙江省、安徽省医改办征求意见,截止日期为11月20日。

短缺药②|多因素致白血病药物巯嘌呤停产,有药企已恢复生产

2017-11-15

短缺药②|多因素致白血病药物巯嘌呤停产,有药企已恢复生产

国产巯嘌呤片是许多白血病患儿需要吃的药。这种在医生口中价廉物美的药物,在药企看来“市场总体容量小、生产成本高、产品中标价格低、没有原料药”因而停产。经过连日调查,记者获悉,国内仅6家药企有资质生产巯嘌呤片,其中3家已停产多年,另外3家则在近两年内停产或…

2017全球医药企业TOP25 中国占5席

2017-11-15

2017全球医药企业TOP25 中国占5席

11月13日,GEN网站发布“Top 25 Biotech Companies of 2017”榜单。中国有5家企业跻身榜单,创下历史新高。

大放开!新开药批只要3个条件

2017-11-15

大放开!新开药批只要3个条件

11月14日,河南省食药监局发布《关于明确新开办药品批发企业有关问题的通知(征求意见稿)》(下称意见稿)。

FDA:如何规范考虑植物药的开发(上)

2017-11-14

FDA:如何规范考虑植物药的开发(上)

2017年国家药品改革政策“流星雨”,不仅个大还很炫,已经波及到中药品种,目前已经降生的中药注射剂剂再评价仅仅只是个开端。

FDA批准全球首例数字药物 可追踪病人是否服药

2017-11-14

FDA批准全球首例数字药物 可追踪病人是否服药

据华尔街日报报道,美国有关部门批准了世界上首例数字药物,这种治疗精神疾病的药丸进入人体消化道后会向智能手机发出信号,以便医生追踪病人是否服药。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)周二批准该药物意味着日本的大冢制药(Otsuka Pharmac…

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特应性皮炎(AD)是一种慢性反复发作的炎症性皮肤病,以剧烈瘙痒和湿疹样损害为主要特征,好发于儿童,…

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