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《2017年度药品检查报告》解读:力促行业持续合规

2018-6-12

《2017年度药品检查报告》解读:力促行业持续合规

药品监督检查对于督促企业落实主体责任、保障药品质量安全意义重大。6月8日,国家药品监督管理局发布的《2017年度药品检查报告》(以下简称《报告》)显示,过去一年,国家层面组织完成药品注册生产现场检查、仿制药一致性评价现场检查、药品生产质量管理规范(GMP)跟踪…

总理发话,影响所有医药人

2018-6-11

总理发话,影响所有医药人

近日,总理在国务院常务会议上,再次强调的,要加快建立黑名单制度,强化信用约束,减少交易成本,形成良好的信用经济环境。“让失信者在全社会寸步难行。”

指南下载 指南

2018-6-11

1000份最新药械指南,直接下载

药械相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

广东两票制落锤,249品种不执行两票制(附名单)

2018-6-9

广东两票制落锤,249品种不执行两票制(附名单)

6月7日深夜,广东省药品交易中心官网发布《关于做好我省医疗机构药品交易“两票制”相关工作的通知》(简称《通知》),这意味着令医药圈牵挂许久的广东“两票制”终于重槌落地。

北京医改一周年:药品费用增幅仅5% 为18年来历史最低

2018-6-8

北京医改一周年:药品费用增幅仅5% 为18年来历史最低

全国实行药品零加成后,综合补偿率能达到80%的只有北京、上海、浙江等六个省市,而北京达到了100%以上。医药分开后,短期内医疗服务价格可以弥补药品加成损失,但长期来看,有专家认为应当建立动态化的调价机制,否则医院很有可能再次面临亏损。此外,“以耗材补医”等情…

国家药品监督管理局当选ICH管理委员会成员

2018-6-8

国家药品监督管理局当选ICH管理委员会成员

6月7日,国家药品监督管理局宣布,日本当地时间6月7日下午1点30分,在日本神户举行的国际人用药品注册技术协调会(ICH)2018年第一次大会上,中国国家药品监督管理局当选为ICH管理委员会成员。ICH管委会是ICH的管理和决策机构,加入管委会不仅有利于助推我国药品审评审批…

厚积薄发 这些中国研究闪耀ASCO年会

2018-6-8

厚积薄发 这些中国研究闪耀ASCO年会

徐兵河 转移性乳腺癌治疗新选择中国医学科学院肿瘤医院徐教授团队在ASCO年会上斩获颇丰,有1项口头报告,7项壁报交流。Utidelone(UTD1)是我国自主研发,利用基因工程技术合成的埃博霉素类似物,在既往Ⅰ、Ⅱ期临床试验中显出优异疗效。徐教授的报告是一项对比UDT1联合卡…

Nature:人工智能助力药物开发

2018-6-7

Nature:人工智能助力药物开发

寻找新药的科学家都面临着一个大问题:开发一个新药的成本预计在 26 亿美元左右。不过其中很大一部分金钱都打水漂了,这是因为 10 个候选疗法中至少有 9 个不会上市,并在 1 期临床试验到监管批准之间的各个阶段遭遇滑铁卢。事实上,药物开发领域迫切需要一场变革。

试验神药Napabucasin肝癌控制率达100%?III期却不容乐观

2018-6-7

试验神药Napabucasin肝癌控制率达100%?III期却不容乐观

神秘“网红药”——Napabucasin(代号:BBI608),它红到什么程度呢?那就是还未上市,但不少人已经想象它上市了!见报道:Napabucasin:胰腺癌克星?FDA授予孤儿药地位!然而这个消息并不属实。虽然早在2016年6月和11月,美国FDA就已授予Napabucasin的两个孤儿药(罕见病…

大数据显“身手” 医疗废物全程线上监管

2018-6-7

大数据显“身手” 医疗废物全程线上监管

“0.6公斤!”在贵州省人民医院心内科的医疗废物暂存处,医疗废物称重人员曾小红正在给刚刚从治疗室转运出来的医疗废物称重。智能电子秤称出医疗废物收集袋重量,贴上小型打印机打印出的标签,再将废物锁进垃圾桶,同时,医院科室名称、废物重量、废物种类等信息通过手机…

J Biophoton:深圳先进院成功研制消化道内光声 / 超声双模内窥成像系统

2018-6-7

J Biophoton:深圳先进院成功研制消化道内光声 / 超声双模内窥成像系统

日前,中国科学院深圳先进技术研究院医工所生物医学光学与分子影像研究室在光声消化道内窥成像领域取得新进展。该团队在国际上率先研制成功可进行 360°全视场成像的光声 / 超声双模内窥成像系统,并可同时获取消化道壁血管(光声图像)和消化道壁组织结构(超声图像)的三…

“有权尝试法案”让绝症患者使用未获批药物

2018-6-6

“有权尝试法案”让绝症患者使用未获批药物

美国总统特朗普30日签署了被称为“尝试权”的新法案,允许绝症患者使用未获美国食品药品管理局(FDA)批准、处于试验阶段的药物。

JAMA:插管探条可显著提高急症插管困难患者首次插管成功率

2018-6-6

JAMA:插管探条可显著提高急症插管困难患者首次插管成功率

研究发现,对于急诊插管困难气道特征患者,采用插管探条可显著提高首次插管成功率

药房托管,官方发文禁止了!

2018-6-6

药房托管,官方发文禁止了!

近日,上海市卫计委正式发布《关于本市医疗机构进一步加强药事管理推动药学服务转型发展的通知》。

全球首创长效抗艾新药艾博韦泰获批上市

2018-6-5

全球首创长效抗艾新药艾博韦泰获批上市

前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“前沿生物”)自主研发的国家一类新药艾可宁(注射用艾博韦泰,Albuvirtide),获得国家药品监督管理局批准上市。艾可宁是全球第一个抗艾滋病长效融合抑制剂,由前沿生物完全自主研发,拥有全球原创知识产权。 艾博韦泰是一种…

抗骨质疏松药物阿仑膦酸钠该怎么吃,您知道吗?

2018-6-5

抗骨质疏松药物阿仑膦酸钠该怎么吃,您知道吗?

对骨质疏松患者及药师来说,阿仑膦酸钠并不陌生,目前主要有两种规格,即10mg/片和70mg/片,前者每天服用一片,后者每周服用一片。但其服用方法往往会被患者漏记或错记,那么该药到底如何正确服用,本文将为大家详细讲解。

NEJM:伊布替尼联合利妥昔单抗用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症

2018-6-5

NEJM:伊布替尼联合利妥昔单抗用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症

研究发现,伊布替尼联合利妥昔单抗可显著改善瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者症状,大幅提高无进展生存率

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由中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会发布的常见妇科恶性肿瘤(宫颈癌、卵巢恶性肿瘤、子宫内膜癌、滋养细…

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2015年初,中国国家卫生和计划生育委员会发布《中国居民营养与慢性病状况报告)显示,2012年中国成人血…

我国过敏性结膜炎诊断和治疗专家共识(2018年)

在我国,过敏性结膜炎的诊断标准和治疗方案在相当长一段时间内都缺乏统一认识,多数眼科医师仅依靠个人…

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