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CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

2019-5-18

CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

联合使用CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab的临床研究证实:在晚期肾细胞癌患者的治疗中,与ACT(舒尼替尼)相比,该药物组合具有相当大的治疗益处,甚至对至少有三种危险因素和不良预后的患者仍有益。

英国NHS倡导,使用水凝胶降低放射治疗前列腺癌患者的副作用

2019-5-16

英国NHS倡导,使用水凝胶降低放射治疗前列腺癌患者的副作用

前列腺癌是男性中最常见的癌症,每年在英格兰新诊断出的病例超过40000例。当足够早地发现前列腺癌时,放射治疗是一种非常有效的治疗方法,高能X射线靶向前列腺,杀死癌细胞并阻止扩散。然而附近的健康器官也会受到影响。SpaceOAR水凝胶充当间隔物,通过临时将其远离治疗中…

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2019-5-16

1000份最新肾内科指南,直接下载

肾内科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

2019-5-15

FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合Inlyta(阿西替尼),用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。

AUA:恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法可显着改善去势抵抗性前列腺癌

2019-5-12

AUA:恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法可显着改善去势抵抗性前列腺癌

根据2019年美国泌尿学协会(AUA)年会报告的第3阶段ARCHES研究结果,无论患者的前列腺特异性抗原(PSA)的表达水平如何,联合使用恩杂鲁胺与雄激素剥夺疗法(ADT)均可显着改善去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的放射学无进展生存期(rPFS)。

全球III期临床研究:roxadustat的心血管安全性得到证实

2019-5-12

全球III期临床研究:roxadustat的心血管安全性得到证实

阿斯利康近日公布了针对roxadustat的全球III期临床的心血管(CV)安全性分析的汇总结果,roxadustat是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),用于治疗非透析依赖型及透析依赖型慢性肾病(CKD)患者的贫血症。

2019年肾脏基金会会议:研究性新药Neutrolin显著降低血液透析时的血流感染

2019-5-12

2019年肾脏基金会会议:研究性新药Neutrolin显著降低血液透析时的血流感染

CorMedix是一家生物制药公司,致力于开发和商业化预防和治疗传染病和炎症性疾病的治疗产品。CorMedix近日宣布,前瞻性、多中心、双盲、主动控制的III期试验(LOCK-IT-100研究)的中期分析结果将在2019年肾脏基金会会议上公布。

顽固性高血压患者:Veltassa控制高血钾后可持续使用螺内酯

2019-5-12

顽固性高血压患者:Veltassa控制高血钾后可持续使用螺内酯

Vifor制药公司近日宣布,II期AMBER研究表明,使用Veltassa®(patiromer)的顽固性高血压(RHTN)患者借助Veltassa®控制血钾水平后能够持续使用螺内酯。

2019年AUA:临床前数据突显EPI-7386治疗前列腺癌的潜力

2019-5-7

2019年AUA:临床前数据突显EPI-7386治疗前列腺癌的潜力

ESSA是一家专注于开发前列腺癌治疗新疗法的制药公司,近日宣布,将在2019年美国泌尿学会(AUA)年会上公布新一代N末端域雄激素受体抑制剂EPI-7386在去势抵抗前列腺癌模型中的有效性数据。

OLYMPUS试验的二次分析:UGN-101治疗尿路上皮癌的CR率高达59%

2019-5-7

OLYMPUS试验的二次分析:UGN-101治疗尿路上皮癌的CR率高达59%

UroGen是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发、解决泌尿学领域未满足的医疗需求,UroGen近日公布了关键的III期OLYMPUS试验的二次分析结果,该试验显示UGN-101(丝裂霉素)治疗不可切除的低级别上尿路上皮癌(UTUC)患者能够实现59%的完全缓解率(CR)。

Nabriva用于治疗复杂尿路感染的抗生素Contepo(磷霉素),惨遭FDA拒绝上市

2019-5-3

Nabriva用于治疗复杂尿路感染的抗生素Contepo(磷霉素),惨遭FDA拒绝上市

Nabriva Therapeutics公司用于治疗复杂性尿路感染的Contepo(磷霉素)注射剂新药申请(NDA)不幸被FDA拒绝。

Bayer/Orion的非甾体雄激素受体拮抗剂darolutamide治疗前列腺癌获得FDA优先审查

2019-5-1

Bayer/Orion的非甾体雄激素受体拮抗剂darolutamide治疗前列腺癌获得FDA优先审查

美国食品和药物管理局(FDA)已接受新的药物申请审查,并给予darolutamide优先审查。

Variant Pharmaceuticals的新型炎性小体单抗获得全球独家许可

2019-4-23

Variant Pharmaceuticals的新型炎性小体单抗获得全球独家许可

Variant Pharmaceuticals的新型炎性小体单抗IC 100获得全球独家许可。该许可协议为Variant提供了IC 100及其相关产品的全面开发和商业化权利,用于治疗炎性疾病以及潜在的伴随诊断。

420高尿酸日:痛风如何预防 常用治疗痛风的药物有哪些副作用?

2019-4-20

420高尿酸日:痛风如何预防 常用治疗痛风的药物有哪些副作用?

4月20日,是我们国家确定的高尿酸日,这源自高尿酸血症的诊断标准>420μmol/L。痛风的根本原因是高尿酸血症,在某些因素的诱导下,血尿酸在关节沉积刺激关节形成无菌性炎症导致痛风。预防痛风发作,首先要控制高尿酸血症。

肾囊肿和多囊肾有何区别?

2019-4-18

肾囊肿和多囊肾有何区别?

肾囊肿也称单纯性肾囊肿,成年男性多见,50岁以上的人发生率为50%,是人体衰老导致的一种肾脏表现,换句话说,是肾脏老化的表现。

III期临床试验证实,强生的SGLT2抑制剂Invokana可降低糖尿病患者患糖尿病肾病的风险

2019-4-15

III期临床试验证实,强生的SGLT2抑制剂Invokana可降低糖尿病患者患糖尿病肾病的风险

强生公司宣布了其Invokana(canagliflozin)III期临床试验的结果,证明该药可将II型糖尿病(T2DM)和慢性肾病患者肾功能衰竭、透析或肾移植以及肾脏或心血管死亡的风险降低30%。

欧洲药品管理局批准了Diurnal的皮质醇替代品Chronocort的监管路径,治疗先天性肾上腺增生

2019-4-12

欧洲药品管理局批准了Diurnal的皮质醇替代品Chronocort的监管路径,治疗先天性肾上腺增生

欧洲药品管理局(EMA)批准了Diurnal公司的皮质醇替代产品Chronocort,治疗先天性肾上腺增生(CAH)的临床和监管途径,此批准意味着该公司有望在2019年第四季度提交营销授权申请。

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2019 INASL/ISPGHAN/MDSI临床实践指南:Wilson''s病(肝豆状核变性)

2019年1月,印度国家肝脏研究协会(INASL)、印度儿科胃肠病学、肝病学和营养学会(ISPGHAN)以及印度运动…

2019 AHA科学声明:接受左心室辅助装置患者的设备治疗和心律失常的管理

2019年5月,美国心脏协会(AHA)发布了接受左心室辅助装置患者的设备治疗和心律失常的管理的科学声明,左…

2019 ABS共识声明:术中放疗

2019年5月,美国近距离放疗学会(ABS)发布了术中放疗共识,传统意义上的放疗是通过外照射或近距离放射疗…

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